問什么是地中海貧血癥
病情描述:
什么是地中海貧血癥
答醫(yī)生回答
病情分析:
地中海貧血又稱海洋性貧血,是一種遺傳性疾病,不具有傳染性,發(fā)病的機(jī)制主要是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈缺失或者是減少,導(dǎo)致了血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,那么這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變異型就降低,壽命就縮短,提前被人體的肝和脾破壞,就導(dǎo)致了貧血,甚至發(fā)育異常等,這種疾病在醫(yī)學(xué)上又叫做溶血性貧血。
意見建議:
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院?,身體里鐵比較多,所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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怎樣判斷是地中海貧血我們?cè)谌粘iT診當(dāng)中,讓大夫懷疑地中海貧血的線索,主要是兩條:第一,這個(gè)人存在著貧血,從小時(shí)候就開始存在著貧血,長期存在著貧血。第二,他的貧血呈小細(xì)胞低色素,紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小,這種情況下如果排除了,缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血,這些因素以后,再結(jié)合家系的調(diào)查,家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血,那么我們就要去進(jìn)一步查,電泳和基因來進(jìn)一步確診。01:09
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什么是地中海貧血癥狀地中海貧血是一種遺傳性的疾病,主要是由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足,患者非常容易發(fā)生溶血性貧血。地中海貧血的患者根據(jù)病情輕重的不同癥狀也是有很大差別的。比如說輕型的地中海貧血,可以僅有輕度的貧血或者是沒有任何癥狀,可以在調(diào)查家族史的時(shí)候發(fā)現(xiàn)患者存在著輕型的地中海貧血。中間型的地中海貧血的患者可以有輕度至中度的貧血,患者在進(jìn)行劇烈活動(dòng)的時(shí)候有可能會(huì)出現(xiàn)頭暈,乏力,心悸,氣短等貧血的表現(xiàn)。重型的地中海貧血的癥狀是比較嚴(yán)重的,除了可以發(fā)生貧血的癥狀以外還可以出現(xiàn)肝脾腫大,黃疸,而且患者會(huì)有發(fā)育不良的表現(xiàn),比如說頭大,眼距增寬,馬鞍鼻,前額突出,兩頰突出或者是臀狀頭等。語音時(shí)長 01:21”
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輕度地中海貧血癥狀輕度地中海性貧血的癥狀,首先輕度地中海性貧血,又稱為海洋性貧血,它是由于珠蛋白生成障礙性貧血的一組遺傳性溶血性貧血,可以導(dǎo)致血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足而導(dǎo)致貧血或者是病理狀態(tài),它可以分為輕型、中間型和重型三種類型,對(duì)于輕型地中海性貧血的患者一般可能僅僅有一些就是輕度貧血或者是沒有癥狀的。一般在調(diào)查家族史的時(shí)候有可能才會(huì)被發(fā)現(xiàn),而重癥的患者多數(shù)貧血比較重,也可以出現(xiàn)肝脾進(jìn)行性腫大、黃疸并且與發(fā)育不良,特殊表現(xiàn)就是孩子可能出現(xiàn)頭大、眼距增寬、前額突出、兩顴突出,骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn),骨髓腔變寬、皮質(zhì)變薄的一些表現(xiàn),另外,還有個(gè)別患者會(huì)出現(xiàn)下肢潰瘍的情況。語音時(shí)長 1:27”
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什么是地中海貧血癥狀地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病,是一種基因突變的遺傳病。它在臨床上可以分為輕型,中間型,重型。臨床上常將可能會(huì)出現(xiàn)以下癥狀:貧血,肝脾腫大,頭大,黃疸,眼距增寬,馬鞍鼻,前額突出,兩頰突出,膽石癥,骨質(zhì)疏松,長骨骨折等癥狀。
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地中海貧血癥能活多久病情分析:關(guān)于地中海貧血能活活多久這個(gè)問題需要依照個(gè)人自身的貧血程度情況而定,沒有一個(gè)確切的標(biāo)準(zhǔn)時(shí)間,建議患者保持一個(gè)好心態(tài),積極地治療。若是輕度貧血患者可以采用觀察法注意保護(hù)身體即可,至于中度或重癥患者需要給予積極的臨床治療,比如采用輸血和去鐵治療。意見建議:建議患者應(yīng)定時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行檢查診斷治療以免延誤病情,同時(shí)要注意飲食營養(yǎng)和休息,積極的預(yù)防感染,適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。
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什么是地中海貧血癥狀地中海貧血是一種遺傳性的疾病,主要是由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足,患者非常容易發(fā)生溶血性貧血。地中海貧血的患者根據(jù)病情輕重的不同癥狀也是有很大差別的。比如說輕型的地中海貧血,可以僅有輕度的貧血或者是沒有任何癥狀,可以在調(diào)查家族史的時(shí)候發(fā)現(xiàn)患者存在著輕型的地中海
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β-地中海貧血癥是什么意思β-地中海貧血癥是一組由遺傳性的原因,導(dǎo)致構(gòu)成血紅蛋白的珠蛋白鏈的合成受到部分或完全抑制而引起的溶血性疾病。β-地中海貧血癥在臨床上一般分為輕型、中型、重型,可以通過檢查結(jié)果中的紅細(xì)胞形態(tài)來進(jìn)行判斷,輕型β-地中海貧血癥患者一般不需要進(jìn)行特殊的治療,中型β-地中海貧血癥患者在日常生活中要注意補(bǔ)充營養(yǎng)