問肌張力障礙屬于哪個科
病情描述:
肌張力障礙屬于哪個科
答醫(yī)生回答
病情分析:
肌張力障礙是由于患者身體骨骼肌的協(xié)同肌和拮抗肌的不協(xié)調(diào),進(jìn)而造成的間斷性身體區(qū)域抽搐,或者軀體行為異于常人的病癥?;颊咭话闳ド窠?jīng)內(nèi)科進(jìn)行診斷治療,根據(jù)自身具體情況,進(jìn)行有效的藥物服用。
意見建議:
在治療過程中,可以輔助中醫(yī)治療,而且患者家屬可以對患者軀體進(jìn)行行為訓(xùn)練。
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肌張力障礙的治療肌張力障礙的治療,也是兩個主要的手段。第一,就是藥物治療,可以用一些藥物,來改善肌張力,來減輕這個癥狀,常用的藥物,比如氯硝西泮、安坦、巴氯芬、氟哌啶醇,都可能減輕一些癥狀,但是長期吃副作用會比較大,長期吃效果也往往會受到局限。第二,就是手術(shù)治療。手術(shù)治療也是兩個主要的方法:第一個方法,就是細(xì)胞刀手術(shù),但是只能針對單側(cè)的,相對比較局限的肌張力障礙,用單側(cè)的手術(shù),可以在頭上的一側(cè),去做小的手術(shù),能夠把他那個扭轉(zhuǎn),肌張力障礙能夠緩解。第二個方法,針對于全身性的扭轉(zhuǎn)痙攣,就得做起搏器手術(shù)。起搏器手術(shù)可以雙側(cè)都做,左邊右邊同時做,就能夠把身體的左邊右邊,同時的控制住,改善它的全面的癥狀。所以對于目前來講,作為肌張力障礙治療來講,手術(shù)治療是最有效的治療。除此之外也有部分,就是對于節(jié)段性的肌張力障礙,小區(qū)域的肌張力障礙,可以打肉毒素。但這肉毒素治療效果,就相對的時間比較短一些,持續(xù)不了太長的時間。01:32
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肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙少部分患者是遺傳的,但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種,原發(fā)性,還有繼發(fā)性兩種,原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導(dǎo)致的,呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳,或者X染色體連鎖遺傳,就有可能會有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙,常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的,所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳,為了患者的生活質(zhì)量好,建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查,可以早期的去避免遺傳給下一代,比如可以通過避免近親結(jié)婚,避免基因相同患者的結(jié)合來避免遺傳的發(fā)生。01:34
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肌張力障礙屬于哪個科肌張力障礙屬于神經(jīng)內(nèi)科,如果患者出現(xiàn)了肌張力障礙,我們建議患者要到神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行就診,有很多種病因可以導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力障礙,比如有一些病因是導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力的增高,還有一些病因?qū)е禄颊叱霈F(xiàn)肌張力的降低。比如有一些是因為神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,比如帕金森病,患者可以出現(xiàn)肌張力的增高,姿勢和步態(tài)的異常,腱反射的活躍和亢進(jìn),出現(xiàn)肢體的震顫,這些患者需要應(yīng)用美多芭,以及多巴胺受體激動劑,像森福羅等藥物進(jìn)行治療。如果患者是出現(xiàn)了肌張力的降低,比如患者是因為低鉀血癥或者重癥肌無力,以及格林巴利導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力的降低,那么這些患者是需要進(jìn)行病因治療。語音時長 01:12”
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肌張力障礙屬于哪個門診肌張力障礙的患者我們建議需要到神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行就診,所以在看門診的時候需要掛神經(jīng)內(nèi)科來進(jìn)行就診,肌張力障礙主要是因為主動肌和拮抗肌的收縮不協(xié)調(diào)或者過度收縮以肌張力異常動作和姿勢為特征的運(yùn)動障礙綜合征,患者可以出現(xiàn)肌張力的增高以及肌張力的降低,患者具有不自主性和持續(xù)性的特點(diǎn)。肌張力的障礙會嚴(yán)重影響患者的日常生活,所以對于不同的患者,不同的表現(xiàn)形式,我們建議患者一定要到醫(yī)院進(jìn)行規(guī)范的治療,那么,患者治療方案具有個體化,如果患者是因為存在神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,比如帕金森病導(dǎo)致的肌張力障礙,那么患者一般是需要應(yīng)用美多巴等藥物進(jìn)行治療。語音時長 01:13”
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肌張力障礙屬于什么遺傳病情分析:遺傳性的肌張力障礙屬于原發(fā)性肌張力障礙,是由于染色體顯性或隱性遺傳或者是x染色體連鎖遺傳所導(dǎo)致。意見建議:肌張力障礙在臨床上可以采用藥物,局部注射a型肉毒素或者是進(jìn)行外科手術(shù)治療,藥物治療可以選擇對抗多般功能的藥物等。如果是由于遺傳所導(dǎo)致的,需要避免近親結(jié)婚,在產(chǎn)前要做好產(chǎn)前基因診斷。
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肌張力障礙屬于癲癇嗎病情分析:肌張力障礙并不是屬于癲癇,癲癇一般情況下指的是由于特發(fā)性因素或者是無明顯誘發(fā)因素導(dǎo)致出現(xiàn)的以患者短時間之內(nèi)意識障礙,伴有四肢肌張力增高,大小便失禁等臨床表現(xiàn)的一種特發(fā)性疾病。意見建議:而肌張力障礙則多數(shù)表現(xiàn)為出現(xiàn)了肌張力功能亢進(jìn)或肌張力功能過于低下的一種臨床表現(xiàn)形式,多數(shù)是由于中樞性顱腦損傷導(dǎo)致患者出現(xiàn)的。
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肌張力障礙癥狀肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運(yùn)動或者姿勢異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運(yùn)動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
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肌張力障礙治療肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起,可累及軀體的任何部位,如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運(yùn)動和情緒激動時癥狀明顯,休息或安靜時減輕,睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類:(1)原發(fā)性肌張力障礙: