問(wèn)新生兒篩查異常怎么辦
病情描述:
新生兒篩查異常怎么辦
答醫(yī)生回答
病情分析:
新生兒篩查異常要看是什么項(xiàng)目篩查異常,不同的項(xiàng)目異常處理方式也是不一樣的。比如新生兒TSH篩查異常,可能提示甲狀腺功能減退癥,需要住院繼續(xù)觀察評(píng)估病情。如果確診了甲狀腺功能減退癥,就需要予以甲狀腺素替代治療了。
意見(jiàn)建議:
新生兒出生后是需要及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)遺傳代謝性疾病的篩查的,比如苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能減退癥及聽(tīng)力篩查等。
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新生兒聽(tīng)力篩查未通過(guò)怎么辦新生兒如果是聽(tīng)力篩查未通過(guò),這種情況實(shí)際上在臨床上也是比較常見(jiàn)的,家長(zhǎng)也不用太擔(dān)心。我們一般可以在一個(gè)月以后,再?gòu)?fù)測(cè)一下他的聽(tīng)力,看看他的聽(tīng)力能不能通過(guò)篩查。當(dāng)然家長(zhǎng)如果要是有這方面擔(dān)心,我們可以盡快地到醫(yī)院做先天性耳聾的篩查。通過(guò)我們的基因檢測(cè),可以看看這個(gè)小朋友是不是有一些先天性耳聾的一些基因的攜帶。如果是屬于先天性耳聾這方面的范疇,就需要盡快去五官科給他進(jìn)行治療,比如加裝一些人工耳蝸。如果要是有些藥物,或者一些高頻的聲音,或者一些不能刺激到小朋友,也需要進(jìn)行專門的遺傳門診的咨詢。當(dāng)然絕大部分的小朋友,都是那種一過(guò)性的沒(méi)有通過(guò),也沒(méi)有一些像我們的先天性耳聾,這方面的一些基因缺陷。那么我們?cè)谝粋€(gè)月以后,再進(jìn)行一個(gè)復(fù)測(cè),如果他能夠順利地通過(guò)了之后,也沒(méi)有什么太大的關(guān)系。01:26
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新生兒遺傳代謝病篩查新生兒遺傳代謝病篩查,目前我們國(guó)家比較強(qiáng)制性做的,大概三到四種,主要是:苯丙酮尿癥,先天性鉀低,G6PD缺陷,這些疾病的篩查,是我們國(guó)家強(qiáng)制性的篩查。當(dāng)然,新生兒篩查目前進(jìn)展的是比較快,我們國(guó)家大概有33%左右的人,都采用了串聯(lián)質(zhì)譜來(lái)進(jìn)行,新生兒的篩查。像這種篩查的疾病種類相對(duì)來(lái)說(shuō)多一點(diǎn),一般可以篩查幾十種疾病。這種串聯(lián)質(zhì)譜的篩查的話,目前大概在2000年左右,像美國(guó),歐洲,日本,這些西方發(fā)達(dá)國(guó)家,基本上百分之百的小朋友,都進(jìn)行了串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。我們國(guó)家因?yàn)閲?guó)情的問(wèn)題,還有大家意識(shí)的問(wèn)題,目前串聯(lián)質(zhì)譜篩查的話,范圍比較偏小一點(diǎn),實(shí)際上按照我們國(guó)家,目前這種情況,應(yīng)該所有的小朋友,都進(jìn)行第二代的串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。當(dāng)然隨著技術(shù)的進(jìn)步,有可能新的基因篩查,也會(huì)跟提上來(lái)。所以隨著技術(shù)的發(fā)展,有可能在北京,上海,廣州,這種大一點(diǎn)的城市,可能會(huì)率先開展一些基因的篩查。01:33
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新生兒眼底篩查早產(chǎn)在出生后三至四周就需要進(jìn)行眼底篩查,因?yàn)橛胁糠只純撼錾笕了闹芤寻l(fā)生了比較嚴(yán)重的需要治療早兒視網(wǎng)膜病變,如果晚了可能錯(cuò)過(guò)治療的時(shí)機(jī)。有的家長(zhǎng)認(rèn)為小而身體弱或認(rèn)為小兒沒(méi)有滿月還太小,不去醫(yī)院進(jìn)行檢查,這都是錯(cuò)誤的,錯(cuò)過(guò)了最佳治療時(shí)機(jī)會(huì)留下終生遺憾的。早產(chǎn)眼底篩查需要經(jīng)驗(yàn)豐富的眼底醫(yī)師在簡(jiǎn)鏡下聯(lián)合反骨壓迫進(jìn)行檢查,部分小兒需要進(jìn)一步彩色眼底照相檢查,檢查前1小時(shí)需要點(diǎn)散瞳眼水,同時(shí)檢查前1小時(shí)不要喝奶,避免檢查時(shí)小兒哭鬧嗆奶。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:34”
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新生兒聽(tīng)力篩查未通過(guò)怎么辦新生兒聽(tīng)力篩查是通過(guò)耳聲發(fā)射,自動(dòng)聽(tīng)性腦干反應(yīng)等電生理學(xué)檢測(cè),對(duì)新生兒聽(tīng)力進(jìn)行的一項(xiàng)重要的檢查,分為初篩和復(fù)篩兩次。檢查結(jié)果顯示未通過(guò)或未通過(guò)兩種情況,初篩結(jié)果受到各種因素的影響,有可能未通過(guò),如果復(fù)篩未通過(guò)的嬰兒,在出生后三至六個(gè)月內(nèi)進(jìn)行診斷性檢查,根據(jù)檢查結(jié)果制定相應(yīng)的治療措施。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:25”
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新生兒疾病篩查hba異常嚴(yán)重嗎新生兒疾病篩查中出現(xiàn)hba異常??赡苡械刂泻X氀?。因?yàn)閔ba篩查,主要是針對(duì)地中海貧血。有的新生兒是暫時(shí)性升高,需要進(jìn)行復(fù)查,如果還是增高,可以進(jìn)行基因檢查,并結(jié)合兒童的癥狀,及家族史。有的患兒只是一過(guò)性的增高,復(fù)查沒(méi)有異常,就可以排除地中海貧血。
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新生兒疾病篩查怎么查進(jìn)行新生兒疾病的篩查,包括先天性甲狀腺功能低下癥的篩查、苯丙酮尿癥的篩查等等。這些一般都是通過(guò)采血,然后進(jìn)行涂片檢查。另外還有聽(tīng)力的篩查,一般出生42天以內(nèi),都需要進(jìn)行聽(tīng)力的篩查,出生三天以內(nèi)都需要進(jìn)行血液的采集。
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新生兒篩查TSH異常有問(wèn)題嗎TSH通常是指促甲狀腺激素,新生兒篩查促甲狀腺激素異常一般情況下有問(wèn)題。促甲狀腺激素由垂體促甲狀腺激素細(xì)胞分泌,可以調(diào)節(jié)甲狀腺細(xì)胞的增殖,而且還可以維持甲狀腺激素的合成以及分泌,在維持正常甲狀腺功能中起著比較重要的調(diào)節(jié)作用。如果是成年人促甲狀腺激素異常,有可能是經(jīng)常熬夜、劇烈運(yùn)動(dòng)等生理因素引起,但如
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新生兒聽(tīng)力篩查未通過(guò)怎么辦新生兒聽(tīng)力篩查未通過(guò)一般可以在孩子滿月后到醫(yī)院進(jìn)行復(fù)查,如果檢查仍然沒(méi)有通過(guò),可以在孩子滿三個(gè)月后,到正規(guī)的醫(yī)院通過(guò)聽(tīng)力學(xué)等相關(guān)的檢查,來(lái)排除孩子是否患有先天性聽(tīng)力異常。在平時(shí)要注意多觀察孩子,同時(shí)也要注意寶寶的耳朵衛(wèi)生,要避免用手掏孩子的耳朵,同時(shí)也要避免孩子耳朵進(jìn)水。