問(wèn)地中海貧血可以獻(xiàn)血嗎
病情描述:
地中海貧血可以獻(xiàn)血嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
地中海貧血是不可以獻(xiàn)血的,因?yàn)槟闶窍忍煨缘呢氀?,即使是獻(xiàn)血了,你的血液是沒(méi)有辦法進(jìn)行使用,建議平時(shí)的時(shí)候可以多吃一些含鐵量高的食物,因?yàn)檫@種貧血和一般的貧血是完全不一樣的,是一種遺傳性小細(xì)胞溶血性貧血。
意見(jiàn)建議:
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎,這個(gè)問(wèn)題,也不是一句話能說(shuō)得清楚的,因?yàn)榈刂泻X氀?,是一個(gè)非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴(yán)重的地中海貧血,最嚴(yán)重的地中海貧血,可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候,都不會(huì)發(fā)現(xiàn),自己是一個(gè)地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識(shí)不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴(yán)重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細(xì)的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多,所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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地中海貧血可以獻(xiàn)血嗎不可以,基本上是先天性的貧血,即使獻(xiàn)血了,血液也無(wú)法使用,有地中海貧血癥的人,記得要少吃含鐵量高的食物,因?yàn)檫@種貧血一般貧血完全不一樣,地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性小細(xì)胞溶血性貧血,其共同點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷,使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或多種合成減少或者不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀,重輕不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。本病于1925年由cooley和lee首先描述,最早發(fā)現(xiàn)于地中海,當(dāng)時(shí)稱為地中海貧血,國(guó)外稱為海洋性貧血,實(shí)際上本病遍布世界各地,以地中海地區(qū),中非洲,亞洲,南太平洋地區(qū)發(fā)病較多,在中國(guó)以廣東,廣西,貴州,四川為多。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 2:02”
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地中海貧血能獻(xiàn)血嗎地中海貧血的患者是不適宜獻(xiàn)血的,首先,地中海貧血的病人一般會(huì)有輕度的貧血,甚至是中,重度的貧血,血紅蛋白量低于正常,病人本身就可以有一些貧血的癥狀。如果獻(xiàn)血,可能會(huì)加重貧血的癥狀,不利于病人本身病情的恢復(fù)。同時(shí),地中海貧血是一組遺傳性的疾病,主要是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失所導(dǎo)致的血紅蛋白結(jié)構(gòu)的異常。這種結(jié)構(gòu)的異常會(huì)導(dǎo)致紅細(xì)胞的變形性降低,脆性增加,在血液循環(huán)的過(guò)程當(dāng)中,容易被肝,脾等組織器官破壞,也就是說(shuō),地中海貧血的患者血液當(dāng)中含有一些不健康的紅細(xì)胞,容易造成患者的溶血。所以,地中海貧血的患者是不適合獻(xiàn)血的。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:14”
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輕度地中海貧血能獻(xiàn)血嗎地中海貧血是可以獻(xiàn)血的,輕度地中海貧血患者因?yàn)檫z傳基因異常,有不正常的血紅素,雖然輕度地中海貧血癥患者的血紅球不正常,但他們總數(shù)卻在增加,這是一種生理上的代償作用,是在正常范圍內(nèi),只是略低于正常值,所以輕度地中海貧血通常并不是獻(xiàn)血的禁忌。
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地中海貧血可以懷孕嗎患上地中海貧血,還是有機(jī)會(huì)生出一個(gè)健康的孩子的。夫婦雙方只有一方為輕型地貧患者,他們所懷的胎兒只有 1/2幾率為輕型地貧,其余1/2是正常胎兒,不會(huì)孕育重型地貧胎兒。孕檢時(shí),女方未檢出地貧,不需要男方做檢查,這種情況即使男方為重型地貧,所懷胎兒至多為輕型地貧患者,沒(méi)有大礙。若夫婦雙方均為輕型地貧,懷孕后,每次只有 1/4機(jī)會(huì)是重型地貧,還有3/4機(jī)會(huì)可能生育一個(gè)輕型地貧或者完全正常的孩子。重要的是懷孕后一定要接受遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。由此看來(lái),地中海懷孕不是沒(méi)有可能的,但是各位準(zhǔn)媽媽一定要做好產(chǎn)檢。
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國(guó)廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利,
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地中海貧血地中海貧血常見(jiàn)病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的,患病后一般需要通過(guò)輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來(lái)治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血,本病屬于遺傳性的疾病,在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀,患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情