問重癥肌無力屬于什么科
病情描述:
重癥肌無力屬于什么科
答醫(yī)生回答
病情分析:
重癥肌無力是屬于神經(jīng)內(nèi)科的范疇。重癥肌無力是一種神經(jīng)肌接頭病變,主要是由于神經(jīng)肌接頭處的膽堿酯酶清除障礙,造成乙酰膽堿分泌不足,從而導(dǎo)致肌肉無力的現(xiàn)象。
意見建議:
重癥肌無力的患者,需要通過腦脊液檢查、血常規(guī)、單纖維肌電圖、乙酰膽堿含量測定、新斯的明試驗明確診斷。明確診斷后,應(yīng)盡早給予溴吡斯的明和糖皮質(zhì)激素治療。
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病,它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產(chǎn)生一些抗體,這些抗體對神經(jīng)肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發(fā)生了攻擊,就得了這個病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力,這種無力不是持續(xù)性的,比如說像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無力是不一樣的,它是波動性的無力,是一種疲勞現(xiàn)象。對于一般人來說,就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力,是一個神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病,它的初期的表現(xiàn),可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發(fā)展到無力,也可以有眼肌無力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候,特別吃一些比較硬的時候,咀嚼肌無力,開始還是有力量,后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強(qiáng),可以有疲勞、乏力,最后發(fā)展到無力,還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。01:23
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重癥肌無力屬于什么病重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或者是全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑的治療后癥狀可以減輕。我國南方發(fā)病率比較高,重癥肌無力患者常合并甲狀腺功能亢進(jìn),甲狀腺炎,系統(tǒng)性紅斑狼瘡,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等其他自身免疫性疾病。通常以晨起時減輕,重復(fù)活動后癥狀加重,休息后又有程度不同的緩解,因此,晨輕暮重的趨勢,此為本病主要的臨床特征。重癥肌無力發(fā)病的原因主要有兩大類一類是先天性遺傳性因素,這因素比較少見,與自身免疫無關(guān)。第二類就是自身免疫性疾病,比較常見。語音時長 1:28”
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重癥肌無力屬于哪方面重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙,所引起來的自身免性疾病,所以說重癥肌無力屬于是自身免性疾病,屬于是風(fēng)濕免疫科疾病。臨床主要是表現(xiàn)為部分或者全身骨骼肌無力,容易疲勞,活動后癥狀加重,經(jīng)過休息后癥狀減輕。產(chǎn)生的病因一類是先天遺傳,跟免疫沒關(guān)系,另一類就是由自身免性疾病。發(fā)病原因目前不明確,跟感染、藥物、環(huán)境因素都有一定的相關(guān)性。在臨床表現(xiàn)上,發(fā)病初期患者往往感到眼或者肢體酸脹不適,或者視物模糊,容易疲勞,天氣炎熱或者月經(jīng)來潮時疲乏加重,還有就是重癥肌無力的有可能會出現(xiàn)眼瞼下垂、復(fù)視、斜視、表情淡漠、構(gòu)音困難、咀嚼無力、飲水嗆咳、頸部發(fā)軟、抬頭困難這樣的表現(xiàn),嚴(yán)重的有可能出現(xiàn)肌無力危象,患者會出現(xiàn)肌無力加重,吞咽困難、呼吸困難等。語音時長 1:35”
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重癥肌無力掛什么科病情分析:重癥肌無力是要掛神經(jīng)內(nèi)科的,這是神經(jīng)內(nèi)科非常經(jīng)典的一種疾病,也是一種常見的神經(jīng)肌肉接頭疾病。主要與患者免疫功能紊亂有關(guān)系,癥狀有輕暮重的現(xiàn)象,活動之后會出現(xiàn)加重,休息后癥狀能夠減輕。意見建議:建議重癥肌無力的患者一定要盡快就診,要注意完善胸部CT檢查明確有沒有胸腺瘤。在治療方面,通常給患者使用糖皮質(zhì)激素以及膽堿酯酶抑制劑。
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重癥肌無力看什么科病情分析:重癥肌無力的患者應(yīng)當(dāng)看神經(jīng)內(nèi)科。重癥肌無力是由于神經(jīng)肌接頭處的膽堿酯酶清除受到抑制,造成乙酰膽堿減少,從而導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌肉無力的癥狀,這種疾病屬于神經(jīng)肌接頭病變。意見建議:重癥肌無力需要通過腦脊液檢查,血常規(guī),尿常規(guī),重復(fù)電刺激,胸部CT,頭顱CT等相關(guān)檢查明確診斷。診斷明確后,應(yīng)及早的給予膽堿酯酶抑制劑以及糖皮質(zhì)激素進(jìn)行治療。
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重癥肌無力屬于什么病重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或者是全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑的治療后癥狀可以減輕。我國南方發(fā)病率比較高,重癥肌無力患者常合并甲狀腺功能亢進(jìn),甲狀腺炎,系統(tǒng)性紅斑狼瘡,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等其他自身免疫性疾
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眼睛重癥肌無力看什么科出現(xiàn)這種疾病,是建議看神經(jīng)內(nèi)科的。重癥肌無力屬于神經(jīng)內(nèi)科非常經(jīng)典的一種疾病,也屬于經(jīng)典的神經(jīng)肌肉接頭疾病。所以,去看神經(jīng)內(nèi)科是不錯的選擇的。眼肌型重癥肌無力主要表現(xiàn)為眼瞼下垂,患者也可以出現(xiàn)看東西重影、眼球活動障礙等臨床表現(xiàn)。這些癥狀具有明顯的波動性,一般早晨起來癥狀比較輕,到了下午癥狀又會出現(xiàn)加重