問產(chǎn)檢的無創(chuàng)是檢查什么的
病情描述:
產(chǎn)檢的無創(chuàng)是檢查什么的
答醫(yī)生回答
病情分析:
產(chǎn)檢的無創(chuàng)DNA是檢查是否有染色體異常,若是年齡>35周歲屬于高齡產(chǎn)婦需要行無創(chuàng)DNA檢查或是羊水穿刺,若是<35周歲可以行唐篩檢查,若是唐篩異常再行無創(chuàng)DNA或是羊水穿刺明確診斷,并注意定期去正規(guī)三甲醫(yī)院產(chǎn)科檢查。
意見建議:
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B超是檢查什么的總有一些孕媽媽到門診去問我們,做B超都是要檢查一些什么,我們說B超,它其實(shí)在你整個(gè)懷孕的過程里面,所針對(duì)的內(nèi)容是不一樣的。例如早孕,早孕的話做B超,主要是確認(rèn)是不是宮內(nèi)早孕,胚胎的發(fā)育是否正常,是否長(zhǎng)出了胚芽,是否有胎心。而到了中期就要排畸,做大排畸、胎兒的畸形排查,包括四肢、腹部、面部,這些畸形排查,到了晚期,B超主要就是要了解,胎盤的成熟情況,羊水的量是否正常,胎兒的大小。所以不同時(shí)期,B超它的重點(diǎn)也是不一樣的。01:25
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產(chǎn)檢抽血需要空腹嗎孕婦在產(chǎn)檢需要抽血的時(shí)候,到底是否需要空腹,得看抽血檢查的具體項(xiàng)目。比如女性是在剛懷孕的時(shí)候,需要檢查血HCG和孕激素等,判斷胚胎的生長(zhǎng)情況,一般都不需要空腹。因?yàn)閿z入飲食以后,并不會(huì)影響到體內(nèi)的激素水平的分泌。如果女性是在懷孕3個(gè)月左右進(jìn)行建卡,做全面產(chǎn)檢時(shí),就需要空腹。產(chǎn)檢的時(shí)候要專門檢查肝腎功能和空腹血糖。肝腎功能和空腹血糖的檢查就要求空腹?fàn)顟B(tài)下抽血檢測(cè)。在攝入飲食以后,會(huì)導(dǎo)致肝腎功能結(jié)果出現(xiàn)異常。如果在隨后的檢查過程中,需要定期檢查血常規(guī),也是不需要空腹的。01:23
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產(chǎn)檢無創(chuàng)是檢查什么的產(chǎn)前無創(chuàng)又稱為無創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù),臨床上簡(jiǎn)稱叫NIPT,它是根據(jù)孕婦血漿中胎兒游離的DNA進(jìn)行基因片段的擴(kuò)增,來篩查常見的非整倍體染色體異常的方法。目前它主要是針對(duì)二十一三體,十八三體和十三三體的檢查,它的篩查的準(zhǔn)確性較高,它的準(zhǔn)確率可以達(dá)到90%以上,尤其對(duì)二十一三體它的準(zhǔn)確率可以達(dá)到99%,是初步唐篩60%-70%的準(zhǔn)確率不可比擬的。它主要適用于血清學(xué)篩查,也就是唐篩,適用常見染色體非整倍體臨界風(fēng)險(xiǎn)的孕婦,不適宜進(jìn)行羊水穿刺檢查的孕婦,而且孕周錯(cuò)過了唐篩檢查的時(shí)間或錯(cuò)過了常規(guī)產(chǎn)前診斷時(shí)間的孕婦的情況。但是無創(chuàng)并不是確診,它達(dá)不到百分之百的準(zhǔn)確率,所以并不是無創(chuàng)檢查低風(fēng)險(xiǎn)以后,就沒有發(fā)生染色體異常疾病低風(fēng)險(xiǎn)的情況,所以大家要根據(jù)自己的情況慎重的選擇。語音時(shí)長(zhǎng) 1:28”
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無創(chuàng)DNA是檢查什么的無創(chuàng)DNA就是專門檢查染色體情況,絕大多數(shù)都是孕婦通過抽靜脈血來檢測(cè)胎兒的染色體情況。有可能是做18號(hào)、13號(hào)、21號(hào)染色體,看這三種染色體是否有異常情況存在。但有些孕婦會(huì)做胎兒的全套染色體檢查,通常都特別適合在懷孕期間服用過一些特殊藥物,或者是做唐氏篩查有異常的孕婦,這樣就可以通過做無創(chuàng)DNA檢查來進(jìn)一步判斷胎兒的具體情況。但無創(chuàng)DNA檢查的準(zhǔn)確性也不是百分之百,所以對(duì)于無創(chuàng)DNA有異常的,可能還需要進(jìn)一步做羊水穿刺檢查。語音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
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產(chǎn)檢耳聾基因是檢查什么的病情分析:產(chǎn)前進(jìn)行耳聾基因檢查是為了觀察胎兒是否出現(xiàn)聽力損失的情況。對(duì)于有耳聾遺傳家族史的患者,是必須要做耳聾基因檢測(cè),為了更好的有效提高遺傳性聽損患兒的檢出率,可以更好的避免雙方攜帶同樣致聾基因的夫婦生育出聾兒。意見建議:建議在產(chǎn)前12周或16周左右的時(shí)間,進(jìn)行耳聾基因檢測(cè),建議盡早做檢查判斷最好。耳聾基因檢測(cè)一般只需要做一次就可以,不需要復(fù)查。
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無創(chuàng)dna是檢查什么的無創(chuàng)DNA是針對(duì)發(fā)育中胎兒的染色體異常的檢測(cè)方法,它有很多種,包括無創(chuàng)DNA檢測(cè),又稱為無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè),無創(chuàng)胎兒染色體非整倍體檢測(cè)等等,根據(jù)國際權(quán)威學(xué)術(shù)組織美國婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)院委員會(huì),無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè),是應(yīng)用最廣泛的技術(shù)名稱,無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù):就是采取孕婦靜脈血利用新一代DNA測(cè)序技術(shù),對(duì)母體外周血血漿中游離DNA片段,包括胎兒游離DNA片段進(jìn)行測(cè)序,并將持續(xù)結(jié)果進(jìn)行生物信息分析,可以從中得到胎兒的遺傳信息,堅(jiān)持出胎兒是否患有三大染色體疾病。
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產(chǎn)檢的無創(chuàng)是檢查什么的產(chǎn)檢的無創(chuàng)是DNA產(chǎn)前檢測(cè),通過收集孕婦的外周血(10ml),提取游離DNA,用于篩查懷孕期間的唐氏綜合征、愛德華綜合征、帕陶氏綜合征和其他染色體疾病。無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)篩查準(zhǔn)確率高,避免因誤診、失誤等造成孕婦流產(chǎn)的原因,同時(shí)大大提高健康嬰兒的出生比例。
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