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• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

  01:33
  李峰永 副主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院整形外科醫(yī)院

  2018-11-07 9917次

• 先天性血管瘤是染色體問題嗎

  先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機制是由于在血管發(fā)生的過程當中，就已經有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當中出現(xiàn)異常了，比如染色體沒有分開，就會出現(xiàn)染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現(xiàn)了三個，就會出現(xiàn)相應的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關系的，它是一種在生長發(fā)育過程當中得的疾病，不會遺傳。

  

  01:36
  成偉 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院

  2021-09-14 1425次

• 斜視是染色體遺傳疾病嗎
  斜視是有遺傳性的，如果已經有斜視，很有可能出現(xiàn)了染色體的問題，而且往往是常染色體隱性遺傳，所以如果父母雙方都有斜視，那么孩子出現(xiàn)斜視的可能性就比較大，而如果父母雙方有一方是正常的，往往就不會出現(xiàn)斜視。平時一定要注意，如果有斜視一定要盡快的去醫(yī)院就診，完善一下相關的檢查，看看是什么類型的斜視，一定要盡快的進行治療，不要耽誤了最佳治療時機，否則有可能會導致立體視功能很差或者幾乎沒有立體視功能，還有可能會出現(xiàn)斜視性的弱視。這個治療起來就非常的麻煩，如果在視覺發(fā)育的關鍵時期，能夠早期發(fā)現(xiàn)，早期診斷，早期治療，其實在大多數情況下都是可以治愈的。
  語音時長 01:08”
  韓莎莎 主治醫(yī)師東營市人民醫(yī)院

  2020-01-13 2067次

• 冠心病是常染色體疾病嗎?
  冠心病不是常染色體疾病，它也不屬于遺傳病，它是冠狀動脈粥樣硬化性心臟病的簡稱，它的基礎就是冠脈血管的硬化、斑塊形成，血管的狹窄；發(fā)生冠狀動脈粥樣硬化心臟病的主要危險因素包括：年齡、高血脂、高血壓、糖尿病、吸煙、肥胖，缺乏鍛煉、嚴重的精神刺激等。它主要包括無癥狀性的心肌缺血、變異性的心絞痛、急性的心肌梗死、心臟驟停、心律失常等。冠心病的診斷有賴于冠脈造影，這是冠心病診斷的金標準，冠心病的治療是一個綜合性的治療，一般生活習慣的改變也是重要的一部分，比如低鹽低脂飲食、控制體重、避免情緒的激動、勞累等。
  語音時長 01:11”
  李靜 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2020-03-09 1315次

• 冠心病是常染色體疾病嗎?
  病情分析：冠心病不是常染色體疾病，冠心病是動脈粥樣硬化造成的血管狹窄，引起血供不足，心肌細胞缺血缺氧，并不是染色體疾病，更不是遺傳疾病。治療上主要是需要使用阿司匹林腸溶片，瑞舒伐他汀鈣，硝酸甘油等藥物。意見建議：建議冠心病的患者需規(guī)律服藥，改善心肌供血，癥狀也可以達到得到控制，應少吃辛辣刺激的食物。避免吸煙飲酒，控制體重，避免肥胖。
  郝敬波 主任醫(yī)師徐州醫(yī)科大學附屬醫(yī)院

  2020-08-26 902次

• 什么是同源染色體
  同源染色體是在二倍體生物細胞中，形態(tài)、結構基本相同的染色體，并在減數第一次分裂的四分體時期中彼此聯(lián)會，若是三倍體及其他奇數倍體生物細胞，聯(lián)會時會發(fā)生紊亂，最后分開到不同的生殖細胞，即精子、卵細胞為一對染色體，在這一對染色體其中的一個來自母方，另一個來自父方。
  劉戀 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-11-30 4502次

• 染色體疾病
  染色體疾病是由于很多原因引起的染色體數目或者染色體結構出現(xiàn)異常而表現(xiàn)出來的疾病。因為染色體上的基因特別多，而且因為基因具有多效性，所以染色體疾病通常不會是一種單一的疾病，而是涉及多個器官、系統(tǒng)的形態(tài)和功能異常的疾病綜合征，并且會遺傳給下一代，是一大類最嚴重的一種遺傳病。
  范阿童 副主任醫(yī)師盤錦市中心醫(yī)院

  2018-11-27 9938次

• 什么是同源染色體
  同源染色體是指具有相同形狀、大小和功能并控制相應基因信息的一對染色體。同源染色體是生物學的一個概念，同源染色體的一個來自父親，一個來自母親，精子和卵子包含相同的遺傳信息，因此當結合時兩條遺傳成分和結構基本相似的染色體被稱為一對同源染色體，判斷同源染色體也需要考慮一些因素，一般來說，是指二倍體生物細胞
  林彬 主治醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院

  2022-05-19 7557次