問嚴(yán)重肌營(yíng)養(yǎng)不良癥怎么回事
病情描述:
嚴(yán)重肌營(yíng)養(yǎng)不良癥怎么回事
答醫(yī)生回答
病情分析:
肌營(yíng)養(yǎng)不良癥,是一組遺傳性肌肉變性疾病。常見于兒童幾歲到十幾歲之間,具有一定的遺傳性。一般表現(xiàn)為:行走不便,站立不穩(wěn),心律不齊等。家長(zhǎng)一定要及時(shí)判斷,做到早發(fā)現(xiàn)、早治療,如果錯(cuò)過了最佳治療時(shí)期,可能會(huì)引發(fā)肌肉萎縮,嚴(yán)重者會(huì)導(dǎo)致死亡。
意見建議:
一般來說,可通過物理療法和矯形治療,及時(shí)早日預(yù)防,改善脊柱畸形和關(guān)節(jié)攣縮。是可通過一些肌肉拉伸和肢體鍛煉,增強(qiáng)肌肉發(fā)育。也可適當(dāng)通過佩戴矯正器,進(jìn)行緩解。
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肌營(yíng)養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎咱們說的肌營(yíng)養(yǎng)不良,叫進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良,確實(shí)它是一個(gè)遺傳性疾病。這個(gè)遺傳性疾病它是一大類,它是什么呢,它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類,就是假性肥大性的肌營(yíng)養(yǎng)不良,這個(gè)是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21,這個(gè)染色體的一個(gè)遺傳,它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時(shí)還有別的遺傳,還有染色體的顯性和隱性遺傳,染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個(gè)母親,就是女性,她的染色體應(yīng)該是兩個(gè)X,而我們男性大部分是一個(gè)X一個(gè)Y,現(xiàn)在認(rèn)為這一型肌營(yíng)養(yǎng)不良。如果是母親帶來了,是這個(gè)基因致病的因素就是她的染色體有異常,那么她生的男孩子有50%的引起這個(gè)男孩子。我說的是男孩子發(fā)病,就是肌營(yíng)養(yǎng)不良。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良還有別的型號(hào),別的型里面,咱們說的還有面頸肌的一個(gè)型號(hào)一型,這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面,它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎,那么這個(gè)話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導(dǎo)的地位。所以我們不能把這個(gè)疾病,完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個(gè)肌營(yíng)養(yǎng)不良,因?yàn)樗沁z傳性疾病,相對(duì)來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病,你要真正去治療它,肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制,確實(shí)是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力,肌萎縮側(cè)索硬化導(dǎo)致肌無力這個(gè)疾病,它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人,大概只能從基因方面來考慮,現(xiàn)在一個(gè)更新的技術(shù),現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病,但是因?yàn)檫@個(gè)基因修改牽扯到很多倫理的問題,就修改完了以后會(huì)帶來別的問題,就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個(gè)還是比較難,這個(gè)疾病治療起來比較困難。03:13
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營(yíng)養(yǎng)不良性脫發(fā)是什么愛美的男士和女士,特別是在減肥之后,長(zhǎng)時(shí)間地不吃主食,體重下降比較快的情況下,很多人會(huì)出現(xiàn)脫發(fā),這就屬于營(yíng)養(yǎng)不良性脫發(fā)。這個(gè)時(shí)候我們建議要合理地飲食,特別是谷類食品不能太少,比如說面粉、米飯,盡量每天主食不要少于半斤,同時(shí)盡量多吃一些粗糧。粗糧對(duì)于減重后的這種脫發(fā),是有很好的幫助的。所以我們減肥的方式要合理,不能不吃主食,只吃蔬菜水果,這樣是一種不健康的減肥方式。01:22
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嚴(yán)重肌營(yíng)養(yǎng)不良癥怎么回事嚴(yán)重肌肉營(yíng)養(yǎng)不良患者晚期四肢活動(dòng)攣縮,活動(dòng)完全不能自理。常因伴發(fā)肺部感染、壓瘡等與二十歲之前喪生。智力常有不同程度的減退,半數(shù)以上可伴有心臟損害,心電圖異常,早期呈現(xiàn)心肌肥大,除心肌外一般無癥狀。肌營(yíng)養(yǎng)不良,是指一組以進(jìn)行性加重的肌無力和支配運(yùn)動(dòng)的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。營(yíng)養(yǎng)不良包括先天性的肌營(yíng)養(yǎng)不良癥,其他的多種類型,部分的營(yíng)養(yǎng)不良,會(huì)導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)受損甚至癱瘓,臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮或無力,也可以累及心肌。語音時(shí)長(zhǎng) 1:39”
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肌營(yíng)養(yǎng)不良怎么回事肌營(yíng)養(yǎng)不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病,另外除遺傳因素外,患者自身基因突變,也可導(dǎo)致本病發(fā)生。臨床以進(jìn)行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現(xiàn),目前雖然很多學(xué)者對(duì)肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的病因,及發(fā)病機(jī)理進(jìn)行了探索,但至今仍不清楚,該病有明顯的家族史。其中男性多于女性,肌營(yíng)養(yǎng)不良的飲食宜高蛋白,富含維生素,鈣,鋅,可以多吃些瘦肉,雞蛋,魚,蝦仁兒,動(dòng)物肝臟,排骨,木耳,蘑菇,豆腐,黃花菜等,少吃或忌食過辣過咸,生冷等不易消化和有刺激性的食物,飲食要有節(jié),不要過胖。語音時(shí)長(zhǎng) 1:24”
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杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥怎么回事病情分析:杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥,絕大部分是由遺傳因素所導(dǎo)致的,進(jìn)行性骨骼肌無力為特征的骨骼肌壞死性疾病。一般會(huì)在學(xué)齡前兒童時(shí)期,就會(huì)因骨骼肌肉退化而出現(xiàn)萎縮,上樓梯和上坡存在困難,少數(shù)患兒有智力低下等癥狀,嚴(yán)重者將出現(xiàn)無法行走的癥狀。意見建議:目前臨床上,醫(yī)學(xué)界暫時(shí)沒有絕對(duì)有效的治療方法。若家庭成員中有dmd患者,媽媽懷孕前一定要做基因檢測(cè)。
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dmd肌營(yíng)養(yǎng)不良怎么回事dmd肌營(yíng)養(yǎng)不良即假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良,是由于基因的突變引起的,大約有三分之一的病例是散發(fā)的,沒有家族史。出生后孩子的活動(dòng)都是正常的,大約在一周左右逐漸出現(xiàn)了站立、行走困難,首先影響的就是盆帶肌肉,以后累及到肩胛帶肌,患兒的動(dòng)作比較笨拙容易摔倒,走樓梯時(shí)比較困難。
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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良怎么回事進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一類比較罕見的基因缺陷性疾病,是基因點(diǎn)突變或缺失引起的遺傳性疾病,患者可能會(huì)出現(xiàn)肌力減退、肌肉萎縮等癥狀,同時(shí)還有可能會(huì)伴隨心臟、骨骼、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等部位的病變。兒童一旦出現(xiàn)無明顯誘因的四肢無力、運(yùn)動(dòng)功能障礙等癥狀時(shí),需要盡快到神經(jīng)內(nèi)科就診,專業(yè)的醫(yī)生可能會(huì)通過詢問首次癥狀出現(xiàn)的時(shí)
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小孩肌營(yíng)養(yǎng)不良小兒肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉變性疾病,主要表現(xiàn)為進(jìn)行性肌無力和肌萎縮。針對(duì)這一病癥,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)已經(jīng)形成了綜合治療方案,旨在延緩病情進(jìn)展,提高患兒生活質(zhì)量,具體內(nèi)容如下:藥物治療是肌營(yíng)養(yǎng)不良治療的重要手段,常用的藥物包括維生素D、鈣劑以及激素