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• KT綜合征能治愈嗎？

  KT綜合征本身是個良性疾病，通過有效的控制，絕大部分的患兒是可以正常的發(fā)育，不管是智力還是身體，將來的工作學(xué)習(xí)生活都可以跟正常孩子一樣。但是目前的醫(yī)學(xué)條件，還做不到完全根除這個疾病，腿上的紅斑，還有患肢稍微的粗一些，是難以完全根除的。靜脈曲張通過早期一直穿彈力襪，是可以避免出現(xiàn)靜脈曲張的。但是說把這個病徹底治愈，目前的醫(yī)學(xué)還是做不到的。

  

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  尹杰 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-05-16 11762次

• 干燥綜合征能治愈嗎？

  這個問題是我經(jīng)常要碰到的，就是我在門診時間，或者住院病房看患者的時間，經(jīng)常會問，我這個病能治好嗎，能徹底地根治嗎，我可以告訴大家，這個病它是一個慢性的疾病，是不可以根治的，也不能治愈，如果說誰要告訴你能根治或者治愈的話，可以說是欺騙，所以我覺得，你要說它治愈的話，應(yīng)該是一種能控制住，能讓它不進(jìn)展能穩(wěn)定，那就叫治愈，如果從這種層面去理解的話，但是總而言之，這個病是一個慢性病，是不可能完全根治的，所以說也就不存在治愈這一說。

  

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  劉堅(jiān) 副主任醫(yī)師航天中心醫(yī)院

  2018-10-10 7282次

• 骨髓增生異常綜合征癥能治嗎
  骨髓增生異常綜合征是可以治療的，但是治療起來比較困難，緩解率比較低。對于骨髓增生異常綜合征的治療，要根據(jù)患者的病情，結(jié)合患者的年齡，體能狀況，依從性等進(jìn)行綜合評定，選擇治療方案。對于骨髓增生異常綜合癥低危組的患者可以以對癥治療為主，包括成分血輸注，可以輸入紅細(xì)胞懸液，血小板，改善貧血以及出血的癥狀，也可以使用造血因子治療，比如使用促紅細(xì)胞生成素，粒細(xì)胞集落刺激因子等。還可以使用沙利度胺，來那度胺等免疫調(diào)節(jié)劑來進(jìn)行治療。對于高危組的骨髓增生異常綜合征預(yù)后比較差，容易轉(zhuǎn)化為急性髓系的白血病，需要高強(qiáng)度的治療，包括化療和造血干細(xì)胞移植等。造血干細(xì)胞移植是唯一有可能治愈骨髓增生異常綜合征的方法。
  語音時長 01:19”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-07-04 1772次

• 骨髓異常增生綜合征
  得這個疾病，它是一種克隆性的造血干細(xì)胞疾病，特征是血細(xì)胞減少，髓系細(xì)胞儀系或者是多系，出現(xiàn)病態(tài)造血，可以向高風(fēng)險向白血病轉(zhuǎn)化的一類疾病，這個疾病的病因大部分都是不是很明確。這個疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續(xù)六個月以上，出現(xiàn)一系或多系血細(xì)胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細(xì)胞數(shù)小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導(dǎo)致血細(xì)胞減少和病態(tài)造血的一些非造血系統(tǒng)疾病，骨髓涂片當(dāng)中，可以見到有幼稚以及原始細(xì)胞是小于10%的，骨髓涂片當(dāng)中可以占到5%到19%。
  語音時長 1:20”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-29 5541次

• mds骨髓增生異常綜合征能治嗎
  骨髓增生異常綜合癥是一種難治性的血液性疾病。臨床上可以表現(xiàn)為貧血，血小板減少，白細(xì)胞減少等。如果是單純性的貧血，相對治療比較簡單。骨髓增生異常綜合癥，有很大一部分可以向急性白血病發(fā)展。根據(jù)累及的細(xì)胞不同，原始細(xì)胞以及染色體核型的不同。可以將骨髓增生異常綜合征分為低危組，中危組和高危組。它們的平均生存時間分別為五年左右，兩年左右和半年左右。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-20 4007次

• 骨髓增生異常綜合征能好嗎
  每一個人病情和體質(zhì)不一樣，有的人可以處于早期疾病尚未惡化，經(jīng)過專業(yè)治療是可以好的，而有的人病情惡化、發(fā)展快，向急性白血病轉(zhuǎn)變，治好就不容易了。目前可以在西醫(yī)治療基礎(chǔ)上，配合中醫(yī)治療，中西結(jié)合對病情好轉(zhuǎn)有所幫助。如果發(fā)現(xiàn)患有骨髓增生異常綜合癥，建議及時到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行檢查治療以免病情惡化耽誤治療。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-21 1801次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機(jī)毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術(shù)治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時，應(yīng)盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風(fēng)險會增加。2、接觸有機(jī)毒物：如果經(jīng)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險向急性髓系白血?。ˋML）轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次