問什么是性肌營養(yǎng)不良
病情描述:
什么是性肌營養(yǎng)不良
答醫(yī)生回答
病情分析:
性肌營養(yǎng)不良癥是一組遺傳性骨骼肌變性疾病,病理上以骨骼肌纖維變性、壞死為主要特點(diǎn),臨床上以緩慢進(jìn)行性發(fā)展的肌肉萎縮、肌無力為主要表現(xiàn),部分類型還可累及心臟、骨骼系統(tǒng)。傳統(tǒng)上分為假肥大型肌營養(yǎng)不良、面肩肱型肌營養(yǎng)不良、肢帶型肌營養(yǎng)不良。
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肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎咱們說的肌營養(yǎng)不良,叫進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良,確實(shí)它是一個(gè)遺傳性疾病。這個(gè)遺傳性疾病它是一大類,它是什么呢,它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類,就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良,這個(gè)是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21,這個(gè)染色體的一個(gè)遺傳,它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時(shí)還有別的遺傳,還有染色體的顯性和隱性遺傳,染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個(gè)母親,就是女性,她的染色體應(yīng)該是兩個(gè)X,而我們男性大部分是一個(gè)X一個(gè)Y,現(xiàn)在認(rèn)為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了,是這個(gè)基因致病的因素就是她的染色體有異常,那么她生的男孩子有50%的引起這個(gè)男孩子。我說的是男孩子發(fā)病,就是肌營養(yǎng)不良。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號(hào),別的型里面,咱們說的還有面頸肌的一個(gè)型號(hào)一型,這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面,它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的,進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎,那么這個(gè)話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導(dǎo)的地位。所以我們不能把這個(gè)疾病,完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個(gè)肌營養(yǎng)不良,因?yàn)樗沁z傳性疾病,相對(duì)來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病,你要真正去治療它,肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制,確實(shí)是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力,肌萎縮側(cè)索硬化導(dǎo)致肌無力這個(gè)疾病,它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人,大概只能從基因方面來考慮,現(xiàn)在一個(gè)更新的技術(shù),現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病,但是因?yàn)檫@個(gè)基因修改牽扯到很多倫理的問題,就修改完了以后會(huì)帶來別的問題,就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個(gè)還是比較難,這個(gè)疾病治療起來比較困難。03:13
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低血糖是營養(yǎng)不良嗎低血糖不是營養(yǎng)不良。營養(yǎng)不良是長期攝入營養(yǎng)不夠造成身體的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身體的供氧不足,如果不及時(shí)治療,短時(shí)間內(nèi)可導(dǎo)致腦組織不可逆的損傷,嚴(yán)重會(huì)導(dǎo)致低血糖性休克,甚至死亡。一般降糖藥、胰島素、過度饑餓等都是導(dǎo)致低血糖的主要原因。當(dāng)然營養(yǎng)不良的患者發(fā)生低血糖的幾率會(huì)更大。如果只是輕度的低血糖,患者神志清醒,可以吃幾粒糖果、幾塊餅干,或喝半杯糖水,可以達(dá)到迅速糾正低血糖的效果,一般十幾分鐘后低血糖癥狀就會(huì)消失;發(fā)生嚴(yán)重低血糖的患者不要給其喂食物,應(yīng)立即送往醫(yī)院。立即測血糖,并靜脈注射50%葡萄糖20毫克。01:40
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什么是性肌營養(yǎng)不良肌營養(yǎng)不良是一種慢性疾病,主要是由于遺傳因素引起肌肉變性的疾病。其實(shí)任何一種疾病都是越早發(fā)現(xiàn),越早治療,預(yù)后越好。肌營養(yǎng)不良也是如此。對(duì)于肌營養(yǎng)不良的治療,在藥物治療的基礎(chǔ)上,加強(qiáng)綜合性心理治療十分重要。首先,應(yīng)該消除各種不良刺激因素,改善精神狀態(tài)和不良的生活、工作環(huán)境,保持良好的心理,增強(qiáng)自身免疫功能。早防早治,則療效較好。治療時(shí)主要應(yīng)該查明病因,再針對(duì)不同的病因?qū)ΠY治療。另外,肌營養(yǎng)不良的飲食:飲食宜高蛋白或忌食過辣、過咸、生冷、不易消化和有刺激性的食物。肌營養(yǎng)不良不是絕癥,是可以治愈的。治療加上良好的生活護(hù)理,壽命與正常人差不了多少。但是,如果不治療,它的進(jìn)展程度就會(huì)很快,會(huì)致命,一般不會(huì)超過三個(gè)月。語音時(shí)長 1:30”
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什么是肌進(jìn)行性營養(yǎng)不良肌營養(yǎng)不良癥是指一組以進(jìn)行性加重的肌無力和支配運(yùn)動(dòng)的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。肌營養(yǎng)不良癥是遺傳基因突變導(dǎo)致的,以進(jìn)行性肢體無力為主要表現(xiàn)的肌肉病變。常見類型有肌營養(yǎng)不良,包括:假肥大型肌營養(yǎng)不良,即以腓腸肌肥大為主,多發(fā)生于小男孩。面肩肱型肌營養(yǎng)不良,多出現(xiàn)面部肌肉無力,上肢近端無力,翼狀肩胛以及強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良,以雙手發(fā)僵為主要表現(xiàn),同時(shí)手腳無力。通常需要做肌電圖,基因檢查,必要時(shí)需做肌肉的核磁共振,肌肉病理檢查。因其發(fā)病比較隱匿,需與肌炎進(jìn)行鑒別。語音時(shí)長 01:34”
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什么是進(jìn)性肌營養(yǎng)不良進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病,以進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同,臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同,可以早至胎兒期,也可以在成年后。肌營養(yǎng)不良的病程一般是進(jìn)行性加重的,但疾病進(jìn)展的速度快慢不一。
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什么是進(jìn)行肌營養(yǎng)不良進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病,以進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同,臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同,可以早至胎兒期,也可以在成年后。從疾病名稱就可以知道,肌營養(yǎng)不良的病程一般是進(jìn)行性加重的,但疾病進(jìn)展的速度快慢不一。
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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一種較為罕見的疾病,主要會(huì)導(dǎo)致肌肉無力和肌肉萎縮的癥狀發(fā)生。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的發(fā)病原因可能是由于基因問題所導(dǎo)致,多數(shù)與遺傳因素有關(guān)。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良可分為面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥、眼咽型肌營養(yǎng)不良癥等多種。由于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的分型不同,有可能是由于常染色體顯性遺傳所導(dǎo)致,但也不能排除
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小孩肌營養(yǎng)不良小兒肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉變性疾病,主要表現(xiàn)為進(jìn)行性肌無力和肌萎縮。針對(duì)這一病癥,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)已經(jīng)形成了綜合治療方案,旨在延緩病情進(jìn)展,提高患兒生活質(zhì)量,具體內(nèi)容如下:藥物治療是肌營養(yǎng)不良治療的重要手段,常用的藥物包括維生素D、鈣劑以及激素