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• 皮肌炎的特征性皮疹是什么

  皮肌炎，還是具有一些特征性的皮疹，從外部的表現(xiàn)，就能看得出來(lái)。一般有哪些特異性的皮疹，比如眶周癥，就是眼眶周圍暗紫色的，或者紫紅色的皮疹，然后還有V領(lǐng)征。V領(lǐng)征就是在頜下，在前胸襯衣領(lǐng)子，這種出現(xiàn)的V領(lǐng)的區(qū)域，出現(xiàn)暗紫的紫紅色的皮疹，叫V領(lǐng)征。還有披肩征，披肩征就是披肩所覆蓋到的，這樣的肩部的部位，也會(huì)出現(xiàn)紫紅色的皮疹，還有Gottron征。Gottron征是在肘關(guān)節(jié)，然后掌指關(guān)節(jié)、指尖關(guān)節(jié)，或者是甲胄的皮膚出現(xiàn)的這種，叫做向陽(yáng)疹，就是皮膚的身側(cè)面出現(xiàn)的紫紅色的皮疹，或者是一些粗糙角化，這樣的皮膚粗糙的損害，比較多見(jiàn)。激光手就是經(jīng)常從事手部的體力勞動(dòng)的工種，會(huì)出現(xiàn)手指甲周圍的皮膚粗糙，這樣的一些表現(xiàn)，都是比較常見(jiàn)的皮疹。

  

  02:17
  陶燕 副主任醫(yī)師湖北省新華醫(yī)院

  2019-01-16 5433次

• 肌張力障礙是什么??？

  肌張力障礙就是一種，肌肉正常的運(yùn)動(dòng)出現(xiàn)了異常，比如說(shuō)正常人的肌肉的張力，是處于一定的范圍，它不能太高、也不能太低。太低就是肌肉的松弛、遲緩，肌張力太高就要出現(xiàn)肌張力障礙。在全身的所有的肌肉，理論上都可能會(huì)出現(xiàn)肌張力障礙，因此肌張力障礙它可以是頭部的，有可能是頸部的，有可能是軀干四肢的，也可能是某一塊肌肉的，這些情況都叫肌張力障礙。肌張力障礙的區(qū)分和原因也很多，它又分為全身性的、局灶性的，它有可能是因?yàn)樗幬镆饋?lái)的，也可能先天性的，也可能遺傳性的，也可能是繼發(fā)于一些腦部的疾病的。

  

  01:28
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 4006次

• 無(wú)肌皮肌炎是什么病
  ?無(wú)肌病性皮肌炎大約見(jiàn)于10%的皮炎患者，臨床及活組織檢查證實(shí)有皮肌炎的皮膚改變，但臨床及實(shí)驗(yàn)室檢查并無(wú)肌炎的證據(jù)，稱為無(wú)肌病性的皮炎。在臨床上有可能是疾病的早期或者只有皮膚改變階段，也或者是一種亞臨床的類型。皮肌炎主要是一種病因不明，以橫紋肌為主要病變的非化膿性炎癥性疾病，其特點(diǎn)是可出現(xiàn)一些關(guān)節(jié)痛，晨僵，下蹲、起立、上樓、梳頭困難等，同時(shí)可伴有特征性的皮疹，也可與惡性腫瘤相伴發(fā)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:33”
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-12-07 1639次

• 無(wú)肌病性皮肌炎
  無(wú)肌病性皮炎，指僅有皮損損害，或者以皮膚損害為主的皮肌炎類型。病人通常沒(méi)有肌肉損傷或者肌肉損傷非常輕微，可在皮膚改變出現(xiàn)以后，相當(dāng)長(zhǎng)的一段時(shí)間內(nèi)，并未出現(xiàn)炎癥性疾病，在皮膚病出現(xiàn)兩年內(nèi)，基本水平都是正常的。無(wú)肌性皮炎也一樣，它有惡性腫瘤的高發(fā)作率，屬于伴腫瘤性的結(jié)締組織疾病。無(wú)肌病性皮肌炎在臨床表現(xiàn)上，會(huì)出現(xiàn)眼瞼周圍呈現(xiàn)水腫性紫紅色斑，對(duì)稱型分布。在頸部，肩部，胸部，上臂等部位也會(huì)出現(xiàn)的改變會(huì)有毛細(xì)血管擴(kuò)張，輕度萎縮，既有色素沉著，又有色素減退。在指關(guān)節(jié)，指掌關(guān)節(jié)這些部位有可能會(huì)出現(xiàn)丘疹又有紫色的斑，萎縮斑或者融合斑塊，還有在曝光的部位，會(huì)出現(xiàn)皮膚紅斑。另外，臨床無(wú)肌炎癥狀明顯，沒(méi)有肌無(wú)力，肌痛的表現(xiàn)，還有嚴(yán)重的會(huì)導(dǎo)致間質(zhì)性肺疾病，往往間質(zhì)性肺疾病是患者死亡的主要原因。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:37”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-01 4755次

• 無(wú)肌病性皮肌炎遺傳嗎
  無(wú)肌病性皮肌炎不遺傳。它是特發(fā)性炎癥性肌病的一個(gè)特殊類型，患者僅有皮肌炎的皮膚改變，但沒(méi)有肌炎的特點(diǎn)。這類疾病它都有一定的遺傳易感性，就是患者攜帶易感基因，在某種因素的誘導(dǎo)下發(fā)病，但它并不是從父代遺傳給子代的遺傳疾病。
  郭菲 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-12-24 1401次

• 無(wú)肌病性皮肌炎嚴(yán)重嗎
  病情分析：無(wú)肌病性皮肌炎并不嚴(yán)重的，被認(rèn)為可能是皮肌炎的早期階段，或者僅有皮膚改變的一種階段，或者是一種特殊的亞臨床的類型。意見(jiàn)建議：通?；颊卟](méi)有明顯的肌無(wú)力，肌壓痛等的臨床癥狀，而且實(shí)驗(yàn)室檢查方面，肌酸激酶、乳酸脫氫酶、轉(zhuǎn)氨酶等也并不升高，但是確實(shí)有一定的皮損，而且病理學(xué)證實(shí)存在皮肌炎的特征，通常治療后，預(yù)后還是比較好的。
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-05-24 2204次

• 什么叫無(wú)肌病性皮肌炎
  無(wú)肌病性的皮肌炎是皮肌炎的一種新的類型，或者是疾病發(fā)生的早期階段，具有特征性的皮肌炎的皮膚改變，比如會(huì)出現(xiàn)多樣性的皮疹，而且這些皮疹經(jīng)皮膚活檢，病理學(xué)證實(shí)是屬于皮肌炎的皮膚病理改變。但是在臨床表現(xiàn)方面并沒(méi)有明顯的肌炎的癥狀，也就是沒(méi)有肌無(wú)力，肌壓痛的表現(xiàn)，而且實(shí)驗(yàn)室檢查方面也并沒(méi)有肌酸激酶和乳酸脫氫
  劉愛(ài)華 副主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2021-12-01 162次

• 無(wú)肌病性皮肌炎如何確診
  無(wú)肌病性皮肌炎確診通常需要應(yīng)用下面這些標(biāo)準(zhǔn)，有診斷意義的皮膚損害，主要是要持續(xù)六個(gè)月以上。包括下面四項(xiàng)：一，上下眼瞼及周圍有水腫性紫紅色斑，對(duì)稱性分布。二，手指關(guān)節(jié)掌關(guān)節(jié)面伸側(cè)或者肘關(guān)節(jié)、膝關(guān)節(jié)伸側(cè)有Gottron征。三，甲皺襞有潮紅和毛細(xì)血管擴(kuò)張的現(xiàn)象。四，暴露部位皮膚出現(xiàn)紅斑，尤其是暴露部位受日
  楊鐵生 主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2022-01-26 131次