問為什么得肌張力障礙
病情描述:
為什么得肌張力障礙
答醫(yī)生回答
病情分析:
肌張力障礙是主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或者過度收縮引起的以肌張力異常的動(dòng)作和姿勢(shì)為特征的運(yùn)動(dòng)障礙綜合征。發(fā)病常與遺傳,感染,變性病,中毒,腦血管病等因素有關(guān)。可以造成運(yùn)動(dòng)功能障礙,晚期還會(huì)引起智能減退。
意見建議:
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什么叫肌張力障礙肌張力障礙是指一種特殊形式的不自主的運(yùn)動(dòng),主要表現(xiàn)為不自主的、持續(xù)的肌肉收縮引起的扭曲的重復(fù)運(yùn)動(dòng)和姿勢(shì)異常的綜合征,根據(jù)產(chǎn)生的原因分為原發(fā)性和繼發(fā)性?;颊邥?huì)出現(xiàn)四肢不協(xié)調(diào)、姿勢(shì)異常,如痙攣、扭曲等癥狀,可以根據(jù)癥狀給予適當(dāng)?shù)乃幬镏委?,或者肉毒素治療、手術(shù)治療?;颊咴谌粘I钪幸惨稣{(diào)整,比如應(yīng)該在飲食上保證營(yíng)養(yǎng),多增加含鈣的食物,可以多吃富含蛋白質(zhì)的食物,比如魚肉,多吃富含維生素B的食物,比如小麥、大豆、花生、黑米等等,可以幫助改善基礎(chǔ)內(nèi)環(huán)境。01:26
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肌張力障礙是什么???肌張力障礙就是一種,肌肉正常的運(yùn)動(dòng)出現(xiàn)了異常,比如說正常人的肌肉的張力,是處于一定的范圍,它不能太高、也不能太低。太低就是肌肉的松弛、遲緩,肌張力太高就要出現(xiàn)肌張力障礙。在全身的所有的肌肉,理論上都可能會(huì)出現(xiàn)肌張力障礙,因此肌張力障礙它可以是頭部的,有可能是頸部的,有可能是軀干四肢的,也可能是某一塊肌肉的,這些情況都叫肌張力障礙。肌張力障礙的區(qū)分和原因也很多,它又分為全身性的、局灶性的,它有可能是因?yàn)樗幬镆饋淼模部赡芟忍煨缘?,也可能遺傳性的,也可能是繼發(fā)于一些腦部的疾病的。01:28
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為什么得肌張力障礙為什么會(huì)得肌張力的障礙,有很多種病因可以導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力障礙,有一些是原發(fā)性的或者稱之為特發(fā)性的肌張力障礙,患者的病因不是很明確,可能和遺傳、染色體的異常、基因突變和環(huán)境因素共同作用,導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力的障礙,比如患者可以出現(xiàn)多巴反應(yīng)性肌張力障礙,肝豆?fàn)詈说淖冃曰蛘呤呛嗤㈩D舞蹈癥。還有一些患者是繼發(fā)性因素,導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力的障礙,比如有一些是風(fēng)濕性疾病導(dǎo)致患者出現(xiàn)風(fēng)濕性的偏側(cè)舞蹈癥。還有一些患者是因?yàn)樯窠?jīng)系統(tǒng)的退行性變,比如多巴胺受體的異?;蛘呤浅霈F(xiàn)了帕金森病或者帕金森綜合癥。還有一些是繼發(fā)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的感染,像腦出血、腦梗死等都可以使患者出現(xiàn)肌張力障礙。語音時(shí)長(zhǎng) 01:17”
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肌張力障礙為什么進(jìn)展肌張力障礙的患者有可能會(huì)進(jìn)展。比如帕金森病,帕金森病往往是因?yàn)榇嬖谏窠?jīng)系統(tǒng)的退行性變,一般來說隨著年紀(jì)的增長(zhǎng),患者腦萎縮會(huì)越來越嚴(yán)重,神經(jīng)功能也會(huì)發(fā)生進(jìn)展性的退變,患者的癥狀會(huì)越來越嚴(yán)重,有一些患者可能在最開始的時(shí)候只是表現(xiàn)為單純的手的不自主的陣攣抽搐,肢體比較慢。隨著年紀(jì)的增長(zhǎng),患者可能會(huì)出現(xiàn)四肢肌張力的增高,腱反射的活躍或者亢進(jìn),出現(xiàn)不能活動(dòng),有一些患者甚至臥病在床,完全癱瘓,患者日常生活功能嚴(yán)重受損,需要照料人的精心照料。語音時(shí)長(zhǎng) 01:11”
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為什么會(huì)得肌張力障礙病情分析:導(dǎo)致出現(xiàn)肌張力障礙的原因較多,多數(shù)情況下是由于后天因素造成的結(jié)果,比如說嚴(yán)重的顱腦損傷術(shù)后患者,容易出現(xiàn)肌張力過高或者肌張力過低的情況。意見建議:另外一些疾病,比如說一些中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病,腦出血,動(dòng)靜脈畸形,動(dòng)脈瘤,都有可能會(huì)影響到肢體的運(yùn)動(dòng)功能,導(dǎo)致患者肢體出現(xiàn)偏癱的情況存在。
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肌張力障礙是怎么得的導(dǎo)致出現(xiàn)肌張力障礙的原因較多,對(duì)于原發(fā)性肌張力障礙的患者來說,多數(shù)是由于遺傳因素導(dǎo)致的,一般見于常染色體顯性遺傳,或者是隱性遺傳,以及部分患者有x染色體遺傳的情況存在。而對(duì)于繼發(fā)性肌張力障礙的患者來說,多數(shù)見于一些,中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病,腦血管疾病,外傷或者是炎癥,以及由于濫用藥物導(dǎo)致造成的反應(yīng)。
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肌張力障礙癥狀肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運(yùn)動(dòng)或者姿勢(shì)異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)、姿勢(shì)異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
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肌張力障礙治療肌張力障礙(dystonia)是一組由主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以異常動(dòng)作和姿勢(shì)性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起,可累及軀體的任何部位,如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運(yùn)動(dòng)和情緒激動(dòng)時(shí)癥狀明顯,休息或安靜時(shí)減輕,睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類:(1)原發(fā)性肌張力障礙: