問(wèn)如何鑒別先天性肥厚性幽門狹窄與其他先天性消化道畸形
病情描述:
如何鑒別先天性肥厚性幽門狹窄與其他先天性消化道畸形
答醫(yī)生回答
病情分析:
先天性肥厚性幽門狹窄多在出生后即出現(xiàn)嘔吐,為間歇性、不規(guī)則的嘔吐,嘔吐次數(shù)不定,吐出量也較少,嘔吐程度較輕,無(wú)噴射狀嘔吐。用鎮(zhèn)靜藥及阿托品等效果良好,可使癥狀消失。先天性消化道畸形臨床主要表現(xiàn)為嘔吐、腹脹、排便異常。以手術(shù)治療為主。
意見建議:
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先天性幽門肥厚狹窄的癥狀有哪些先天性幽門肥厚狹窄的癥狀主要有嘔吐、脫水、電解質(zhì)、酸堿平衡紊亂、營(yíng)養(yǎng)不良,有些患者還會(huì)出現(xiàn)腹部的腫塊,還能發(fā)現(xiàn)胃蠕動(dòng)波,是一種嬰兒常見的疾病。它是由于幽門肌肥厚和水腫引起的輸出道梗阻,多見于嬰兒出生后6個(gè)月以內(nèi),主要表現(xiàn)是嘔吐,可以出現(xiàn)在出生后的3~6周或者是更早的情況,主要表現(xiàn)為吐奶,而且它的特點(diǎn)是噴射樣的嘔吐,隨著梗阻的加重,嘔吐越來(lái)越重。但是嘔吐物中沒(méi)有膽汁的成分。病人還可能會(huì)出現(xiàn)營(yíng)養(yǎng)不良的情況,由于長(zhǎng)期的奶以及水?dāng)z入不足,患者會(huì)出現(xiàn)營(yíng)養(yǎng)不良、尿量減少以及排便減少,同時(shí)由于嘔吐中喪失大量的胃酸,容易引起堿中毒。患兒可以出現(xiàn)呼吸變化以及出現(xiàn)酸堿質(zhì)電解質(zhì)的紊亂。為此,如果出現(xiàn)以上這些癥狀,一定要及時(shí)去醫(yī)院進(jìn)行檢查,以免延誤病情。01:52
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先天性手足畸形治療如何收費(fèi)首先要分年齡段,其次要分孩子難易程度,以及畸形的類型,非常簡(jiǎn)單的類型手術(shù)費(fèi)用主要是包括幾方面,術(shù)前檢查、麻醉,以及手術(shù)治療,以及術(shù)后的一些護(hù)理和藥物治療,那么手術(shù)費(fèi)的治療在先天畸形的這個(gè)治療中占主要的一部分,手術(shù)治療費(fèi)用是根據(jù)切除,然后矯形,以及功能重建和整形修復(fù)的步驟,需要做多少的整形,需要做多少的功能重建,就根據(jù)每個(gè)步驟,有一個(gè)相應(yīng)的收費(fèi)。02:09
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先天性肥厚性幽門狹窄先天性肥厚性幽門狹窄臨床表現(xiàn):第一個(gè)方面是嘔吐。這是本病特征性的癥狀,多發(fā)生在出生之后二到四周,溢乳后轉(zhuǎn)為噴射性嘔吐,嘔吐是奶汁、胃液,不含膽汁。吐后就有饑餓感。第二是右上腹腫塊。也是本病的特征性的體征,于右上腹肋下腹直肌外緣側(cè)觸及橄欖型質(zhì)硬的塊狀物。第三個(gè)是其他表現(xiàn)。在上腹部可以見到胃蠕動(dòng)波、脫水、消瘦和電解質(zhì)紊亂,1%到2%的患兒可以有黃疸。輔助檢查可以做腹部b超,應(yīng)該作為首選的方法,可發(fā)現(xiàn)肥厚基層是一環(huán)形低回聲區(qū),并可測(cè)量其厚度、幽門直徑和幽門管長(zhǎng)度,胃腸X線鋇餐可見到胃排空減慢、幽門管延長(zhǎng)、管腔狹窄如線狀,可以確定診斷。診斷要點(diǎn)是典型的嘔吐病史,右上腹可以觸及腫塊就可以確診。對(duì)于疑似的病人要進(jìn)行腹部超聲,胃腸道X線鋇餐檢查明確。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:31”
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先天性肥厚性幽門狹窄這里指的其他先天性消化道畸形,主要包括腸旋轉(zhuǎn)不良,環(huán)狀胰腺以及腸梗阻型胎糞性腹膜炎等,根據(jù)劑型所造成的腸梗阻程度不同,他們的癥狀出現(xiàn)也早晚不一,一般在生后不久出現(xiàn)膽汁樣的嘔吐,同時(shí)出現(xiàn)排便減少或者排便消失,行腹部平片可以顯示胃和十二指腸出現(xiàn)不同程度的擴(kuò)張,在腹平片上可以見到表現(xiàn)為雙氣泡或者三氣泡等十二指腸梗阻的影像。環(huán)狀胰腺時(shí)十二指腸降段呈現(xiàn)內(nèi)線線性狹窄或者階段性縮窄,腸旋轉(zhuǎn)不良時(shí)胃節(jié)管腸可顯示出結(jié)腸框及回盲部充滿鋇劑位于右上腹,或者上腹中部,腸梗阻型胎糞性腹膜炎可見腹腔鈣化斑。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:41”
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什么是先天性消化道重復(fù)畸形病情分析:先天性消化道重復(fù)畸形是指附著于消化道系膜側(cè)的,具有與消化道相同特性的球形或管形空腔腫物。在臨床上非常少見,主要發(fā)生在兒童,可發(fā)生在消化道的任何部位,但以回腸發(fā)病最多。主要的臨床表現(xiàn)就是腹部包塊、腹痛、便血,當(dāng)然還可能會(huì)出現(xiàn)惡心、嘔吐等等。意見建議:先天性消化道重復(fù)畸形患者在日常生活中一定要養(yǎng)成良好的飲食習(xí)慣,一定要少食多餐,避免暴飲暴食。避免熬夜、過(guò)度勞累,避免飲酒吸煙。
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先天性肥厚性幽門狹窄能治好嗎病情分析:先天性肥厚性幽門狹窄大部分患者可以治好。這種疾病很多因素有關(guān),可能與環(huán)境因素或者遺傳因素有關(guān)。能否治愈,主要根據(jù)個(gè)人情況來(lái)決定,可以通過(guò)手術(shù)的方法來(lái)治療。意見建議:如果患了先天性肥厚性幽門狹窄的話,需要多注意調(diào)養(yǎng)自己的身體,如果通過(guò)手術(shù)治療,在治療期間一定要多注意休息,而且要避免做比較劇烈的運(yùn)動(dòng)。也要多注意自己的飲食。
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先天性肥厚性幽門狹窄先天性肥厚性幽門梗阻是一種發(fā)生在嬰幼兒中的疾病,是由于新生兒時(shí)期幽門出現(xiàn)了肥大增厚的情況所導(dǎo)致的一種幽門機(jī)械性梗阻,多是發(fā)生在嬰兒出生6個(gè)月內(nèi),屬于一種最常見的新生兒器質(zhì)性嘔吐的原因。先天性肥厚性幽門梗阻一般多是發(fā)生在男性嬰兒中,發(fā)生此病的患者多會(huì)有家族遺產(chǎn)傾向。1、患有先天性肥厚性幽門梗阻的患兒多
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先天性幽門狹窄先天性肥厚性幽門狹窄是由于幽門肌肥厚和水腫引起的輸出道梗阻,本病多見于嬰兒出生后六個(gè)月內(nèi),病因尚不清楚,有家族集中的傾向,有先天性幽門肥厚狹窄的兒童在出生后的二到三周,會(huì)出現(xiàn)頑固性嘔吐癥狀,嘔吐物呈白色,患兒大小便較少,體重減輕。先天性幽門狹窄,是一種器質(zhì)性疾病,無(wú)法通過(guò)替代治療方式解決,需通過(guò)手術(shù)