問(wèn)什么叫癲癇肌陣攣發(fā)作
病情描述:
什么叫癲癇肌陣攣發(fā)作
答醫(yī)生回答
病情分析:
肌肉發(fā)生不自主收縮的一種遺傳疾病,其發(fā)作時(shí)頭頸部的肌肉或軀體會(huì)抽動(dòng),有的可能是一部分肌肉,有的患者可能是整塊肌肉的抽動(dòng),甚至整個(gè)肌群的抽動(dòng)。
意見(jiàn)建議:
建議有這種疾病的患者,平時(shí)應(yīng)該多和他人待在一起,以免發(fā)生的癲癇無(wú)人施救,并且在癲癇發(fā)生后建議這種患者去神經(jīng)科治療,不要自己擅自服藥。
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什么叫肌張力障礙肌張力障礙是指一種特殊形式的不自主的運(yùn)動(dòng),主要表現(xiàn)為不自主的、持續(xù)的肌肉收縮引起的扭曲的重復(fù)運(yùn)動(dòng)和姿勢(shì)異常的綜合征,根據(jù)產(chǎn)生的原因分為原發(fā)性和繼發(fā)性。患者會(huì)出現(xiàn)四肢不協(xié)調(diào)、姿勢(shì)異常,如痙攣、扭曲等癥狀,可以根據(jù)癥狀給予適當(dāng)?shù)乃幬镏委?,或者肉毒素治療、手術(shù)治療。患者在日常生活中也要做調(diào)整,比如應(yīng)該在飲食上保證營(yíng)養(yǎng),多增加含鈣的食物,可以多吃富含蛋白質(zhì)的食物,比如魚(yú)肉,多吃富含維生素B的食物,比如小麥、大豆、花生、黑米等等,可以幫助改善基礎(chǔ)內(nèi)環(huán)境。01:26
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什么叫癲癇肌陣攣發(fā)作一般來(lái)說(shuō),癲癇肌陣攣發(fā)作多為遺傳性疾病,少數(shù)為良性疾病,一次或者多次突然短暫快速的某組肌群的抽動(dòng)性收縮。一旦發(fā)作時(shí)可以引起面部,手臂或腿部的小動(dòng)作,嚴(yán)重時(shí)頭,四肢或軀干部的大的抽動(dòng)可以出現(xiàn)。可以在肢體上兩側(cè)同步或者是不同步發(fā)作,比如在刺繡或者是鉤花的婦女上臂突如其來(lái)的無(wú)法阻止的肌陣攣,可以拉斷線,破壞鉤花甚至針尖刺入肢體。也可以單次出現(xiàn),也可以為快速重復(fù)發(fā)生。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
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肌陣攣發(fā)作與陣攣發(fā)作的區(qū)別肌陣攣發(fā)作和陣攣發(fā)作是癲癇全面發(fā)作的兩種最主要的形式,那么這兩種主要的發(fā)作形式有什么區(qū)別呢?首先,陣攣發(fā)作為發(fā)作性全身或者雙側(cè)肢體肌肉規(guī)律的交替性收縮與舒張,導(dǎo)致肢體表現(xiàn)為節(jié)律性的抽動(dòng),發(fā)作期腦電圖為快波活動(dòng)或者棘慢波,多棘慢波復(fù)合波節(jié)律,單純的陣攣發(fā)作嬰兒期多見(jiàn)。而肌陣攣發(fā)作表現(xiàn)為快速、短暫、觸電樣肌肉收縮,持續(xù)時(shí)間短于四百到五百毫秒,可累及全身肌肉,也可以肌群受累為主,常成簇發(fā)作,節(jié)律不規(guī)則,肌陣攣發(fā)作最主要的特點(diǎn)是肌肉收縮而無(wú)松弛表現(xiàn),發(fā)作期表現(xiàn)為爆發(fā)性,新出現(xiàn)的全面性多棘慢復(fù)合波,與發(fā)作具有瑣時(shí)關(guān)系。肌陣攣發(fā)作既可以見(jiàn)于預(yù)后良好的癲癇患者,如青少年肌陣攣癲癇,也可見(jiàn)于預(yù)后差,有彌散性腦損害的患者,如進(jìn)行性肌陣攣癲癇,也可見(jiàn)于幼兒期早發(fā)性陣攣性腦病。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:55”
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肌陣攣癲癇遺傳嗎病情分析:肌陣攣癲癇會(huì)遺傳。如果該癲癇種類為癥狀性癲癇的話,遺傳概率大約為0.3%到0.6%,如果該癲癇的種類為特發(fā)性癲癇癥狀的話,遺傳概率大概為3.8%到10.8%,部分嚴(yán)重的患者的遺傳概率為18%到35%。意見(jiàn)建議:該病一般需要藥物治療,如果效果不明顯的話,再進(jìn)行手術(shù)治療。
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肌陣攣是癲癇嗎肌陣攣它是指一組肌肉或者整個(gè)肢體突發(fā)的,急速的不隨意抽動(dòng),節(jié)律和幅度均不規(guī)整,每隔數(shù)秒鐘重復(fù)抽動(dòng)一般4-5次,分布不對(duì)稱,不同步,它跟癲癇是不能畫等號(hào)的。肌陣攣主要有以下幾種臨床類型:一,特發(fā)性肌陣攣,兒童和青少年多見(jiàn),可為家族性,屬常染色體顯性遺傳。二,肌陣攣性癲癇。三,意向性肌陣攣,主要見(jiàn)于缺氧
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