問重癥肌無力遺傳嗎
病情描述:
重癥肌無力遺傳嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
總體來講,這種疾病沒有明顯的遺傳傾向,主要是因為這種疾病主要是機體免疫功能異常所導致的,與基因的變異沒有明顯的關(guān)系,所以遺傳的可能性是不大的?;颊唧w內(nèi)會出現(xiàn)異??贵w,破壞神經(jīng)沖動的傳遞。
意見建議:
建議重癥肌無力的患者,要注意情緒的調(diào)整,不要過于緊張,正確認識到這種疾病是可以干預治療的。一般可以給患者使用糖皮質(zhì)激素等藥物干預。
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重癥肌無力有遺傳性嗎重癥肌無力到目前為止,沒有證據(jù)說它會有遺傳,但是有可能在家族史里邊,有類似相同的病人。也就是說家族史可能有陽性,尤其是那些胸腺腫瘤等等的患者,往往家族里邊可能會出現(xiàn),相同的胸腺腫瘤病變的患者。但是臨床上治療原則是一樣的,它是不是有遺傳,現(xiàn)在沒有更多的證據(jù)來說明。但是有一些患者,可能在家屬,在親人之間,有可能同樣的病癥會發(fā)生。這里邊有很復雜的原因,有腫瘤的原因,有免疫方面的原因,這個問題,現(xiàn)在還不是研究得很透徹,所以它是不是遺傳,目前還很難下一個明確的結(jié)論。01:22
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力,是一個神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病,它的初期的表現(xiàn),可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發(fā)展到無力,也可以有眼肌無力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候,特別吃一些比較硬的時候,咀嚼肌無力,開始還是有力量,后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強,可以有疲勞、乏力,最后發(fā)展到無力,還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。01:23
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重癥肌無力遺傳嗎重癥肌無力這種疾病沒有明顯的遺傳傾向,絕大多數(shù)患者是散發(fā)型病例,沒有相關(guān)的家族史,因此患者不需要過于擔心的。重癥肌無力與自身免疫功能異常是有關(guān)系的,患者體內(nèi)出現(xiàn)了異??贵w,這些抗體會破壞突觸后膜上乙酰膽堿受體,從而會影響神經(jīng)沖動的正常傳遞,患者出現(xiàn)了相應的臨床表現(xiàn),比如出現(xiàn)眼瞼下垂,看東西重影,出現(xiàn)全身肌肉無力等方面的臨床癥狀。對于重癥肌無力的治療,在臨床上可以使用糖皮質(zhì)激素等藥物。以上方案僅供參考,具體藥品使用請結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導下用藥。語音時長 01:08”
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重癥肌無力是否遺傳重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭部位,因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫疾病,約20%重癥肌無力母親所生的新生兒患重癥肌無力,通常出生時就有體征,但拖延12到18小時,常合并于吮吸困難和下咽困難、哭聲無力,乙酰膽堿受體抗體通過胎盤進入胎兒血中是主要的病因。正常的母親的嬰兒患重癥肌無力,家族中有其他重癥肌無力病人,如兄弟和姊妹為常染色體隱性遺傳,出生帶有的嚴重困難呼吸和攝食困難,以呼吸暫停的特點,而有別于其他兩種,常因呼吸衰竭而使嬰兒死亡,常在兩歲內(nèi)癥狀發(fā)作,有自然緩解傾向,隨年齡增長可好轉(zhuǎn),但也因感染后引起窒息而死。家族性嬰兒型重癥肌無力,一般在兩歲內(nèi)發(fā)作,有自然緩解傾向,隨年齡生增長可好轉(zhuǎn),感染后在接近窒息而死,相信大家現(xiàn)在知道重癥肌無力的遺傳性還是比較大的。語音時長 2:07”
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重癥肌無力是否遺傳病情分析:重癥肌無力是不會遺傳的,它并不是遺傳疾病。重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病,是由于神經(jīng)肌肉傳遞障礙而引起的,以骨骼肌收縮無力為主要的癥狀。重癥肌無力的病因與機體免疫紊亂有關(guān)系,一般和環(huán)境因素,感染因素,用藥因素等有關(guān)。意見建議:重癥肌無力的治療包括藥物治療,手術(shù)治療,還有一些其他的治療的特殊的方式?;颊咭坏┌l(fā)生了重癥肌無力,應該及早的就診醫(yī)院進行檢查和治療,避免出現(xiàn)重癥肌無力危象。
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重癥肌無力會遺傳嗎病情分析:重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭疾病,也是一種后天獲得性自身免疫性疾病,大多是散發(fā)的,不存在遺傳傾向。但有極少部分患者屬于家族性重癥肌無力,與其人類白細胞抗原(HLA)有密切關(guān)系。意見建議:如果直系親屬患有重癥肌無力,沒有必要過度緊張,這并不是一種遺傳病。如果懷疑有遺傳傾向,可以就診神經(jīng)內(nèi)科進行基因篩查。平時應注意休息,避免過度勞累,保證三餐營養(yǎng),不要熬夜,保證睡眠質(zhì)量。
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眼睛重癥肌無力遺傳嗎眼肌型重癥肌無力是沒有明顯的遺傳傾向的。這種疾病與基因沒有明顯的關(guān)系,因此是不會遺傳的。這是一種神經(jīng)系統(tǒng)免疫疾病,在體內(nèi)產(chǎn)生了乙酰膽堿受體的抗體,這些抗體會影響神經(jīng)肌肉接頭處神經(jīng)沖動的傳遞功能,從而導致了臨床表現(xiàn)。眼肌型重癥肌無力是一種相對臨床癥狀比較輕的類型?;颊咧饕霈F(xiàn)眼瞼的下垂,出現(xiàn)眼球活動障
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重癥肌無力有無遺傳重癥肌無力通常有遺傳,它與遺傳因素有一定關(guān)系。重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。病變的部位一般在神經(jīng)-肌肉接頭的突觸后膜。此疾病的發(fā)生與遺傳因素有關(guān),少數(shù)重癥肌無力孕婦可能通過胎盤將抗體傳給胎兒,導致新生兒出現(xiàn)暫時性重癥肌無力?;疾『蟮男律鷥簳霈F(xiàn)容易疲勞、吞咽困難等癥狀,