問原發(fā)性肌張力障礙怎么診斷
病情描述:
原發(fā)性肌張力障礙怎么診斷
答醫(yī)生回答
病情分析:
對(duì)于原發(fā)性肌張力障礙的患者來說,往往是由于先天性遺傳因素所導(dǎo)致,主要表現(xiàn)為常染色體顯性遺傳,隱性遺傳以及x染色體遺傳所導(dǎo)致出現(xiàn)的疾病,主要表現(xiàn)為機(jī)體的肌肉出現(xiàn)了主動(dòng)肌與拮抗肌相互不協(xié)調(diào),從而表現(xiàn)出的運(yùn)動(dòng)功能障礙的疾病,往往會(huì)表現(xiàn)為痙攣性斜頸,或者是手足徐動(dòng)癥,根據(jù)臨床癥狀,往往可以做出明確的診斷。
意見建議:
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原發(fā)性肌張力障礙影響身體發(fā)育嗎原發(fā)性的肌張力障礙會(huì)影響發(fā)育嗎,我們很多得原發(fā)性的肌張力障礙的都是一些兒童。那么這個(gè)病對(duì)孩子的發(fā)育,是會(huì)有一種比較明顯的影響的。因?yàn)榧∪猱惓5某閯?dòng)會(huì)使孩子全身的骨骼、肌肉的發(fā)育會(huì)產(chǎn)生不利的影響。比如說在嚴(yán)重抽動(dòng)的情況下,會(huì)使孩子骨骼、關(guān)節(jié)、脊柱產(chǎn)生變形,從而出現(xiàn)形體上的異常,影響身高,影響他們各方面的運(yùn)動(dòng)功能。01:11
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原發(fā)性肌張力障礙DBS治療效果好嗎腦深部電刺激術(shù)對(duì)原發(fā)性肌張力障礙的治療效果,我們可以看術(shù)前孩子是一種這種完全不能控制的不自主的,這種異常的一個(gè)運(yùn)動(dòng)和姿勢(shì),由于孩子持續(xù)的這種肌肉的收縮,導(dǎo)致的這種重復(fù)運(yùn)動(dòng),孩子無法自己坐、站,而且無法停下來,他這種異常的動(dòng)作,然后術(shù)后你看孩子,就是自己可以做一些精細(xì)的運(yùn)動(dòng),寫字、走路、喝水,包括言語的改善,術(shù)前孩子的言語不清吞咽困難,他是一個(gè)全身性的一個(gè)肌張力障礙,在術(shù)后你看,孩子基本像正常的狀態(tài)一樣,所以在原發(fā)性肌張力障礙中,腦深部電刺激手術(shù)的效果,是非常的好,在我們醫(yī)學(xué)上的術(shù)前術(shù)后的評(píng)分,大概能改善到99%以上,這是術(shù)前孩子完全不能行走,術(shù)后可以正常的行走,孩子的行走姿勢(shì)異常,主要是由于長時(shí)間的肌肉的收縮,導(dǎo)致他孩子踝關(guān)節(jié)的一個(gè)變形,所以如果及早診斷出原發(fā)性肌張力障礙,應(yīng)該及早手術(shù),這樣避免孩子長時(shí)間的肌肉收縮,導(dǎo)致他肢體、關(guān)節(jié)和肌肉的攣縮變形。02:14
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原發(fā)性肌張力障礙怎么診斷原發(fā)性的肌張力障礙也就是指特發(fā)性的肌張力障礙,這些患者一般來說,病因不是很明確,一般可能和遺傳因素有關(guān)系,有一些患者可能是常染色體的顯性遺傳,或者常染色體隱性遺傳或者X染色體隱性遺傳,患者往往存在基因的缺陷或者染色體的異常,對(duì)于這些患者需要進(jìn)行診斷,往往需要基因的檢測(cè),比如說亨廷頓舞蹈癥或者變形性肌張力障礙,多巴反應(yīng)性肌張力障礙以及進(jìn)行性核上性的麻痹,這些患者需要診斷,一般來說是需要進(jìn)行染色體和基因的檢測(cè),對(duì)于原發(fā)性肌張力障礙的患者的治療,主要是進(jìn)行對(duì)癥的處理,如果患者肌張力過高,可以應(yīng)用肌松類的藥物進(jìn)行治療。語音時(shí)長 01:10”
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原發(fā)性肌張力障礙怎么治療原發(fā)性的肌張力障礙也稱之為特發(fā)性的肌張力障礙,這部分患者往往病因不是很明確,有一些患者可能和遺傳因素有關(guān),比如有一些可能是常染色體的顯性遺傳或者常染色體隱性遺傳或者x連鎖反應(yīng)導(dǎo)致的患者出現(xiàn)基因突變,染色體的異常,像有一些患者是因?yàn)榇嬖诙喟头磻?yīng)性肌張力障礙,那么這些患者在治療上主要是進(jìn)行對(duì)癥的治療。如果患者的肌張力比較高,只要患者沒有禁忌癥,一般來說可以應(yīng)用肌松類的藥物進(jìn)行治療,比如巴氯芬,加巴噴丁,氯硝西泮,安定,氟哌啶醇等藥物可以治療,對(duì)于不同的疾病臨床治療方案還是有一定的差異。語音時(shí)長 01:11”
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原發(fā)性肌張力障礙怎么治療病情分析:原發(fā)肌張力障礙指的是,一種不自主性的、持續(xù)性的肌肉收縮。進(jìn)而引起患者扭曲、重復(fù)性的動(dòng)作或異常姿勢(shì)的綜合征。患者出現(xiàn)的異常行為主要表現(xiàn)為:模式性、扭轉(zhuǎn)性或者是顫抖性動(dòng)作。目前手術(shù)治療只有應(yīng)用腦起搏器治療是最安全,最有效的。意見建議:患者應(yīng)當(dāng)及時(shí)治療,聽從醫(yī)囑,嚴(yán)格控制自身行為習(xí)慣。
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什么叫原發(fā)性肌張力障礙病情分析:原發(fā)性肌張力障礙的病因,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)無法明確。有一些患者是因?yàn)樽陨沓H旧w顯性遺傳,或者是常染色體隱性遺傳,或者和自身的性染色體相關(guān)的遺傳,這些都可以可以導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力障礙。直接表現(xiàn)方式是走路姿勢(shì)異于常人,需要及時(shí)診治。意見建議:可能需要終身服用藥物進(jìn)行治療,患者也應(yīng)控制自身習(xí)慣,輔助治療。
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肌張力障礙癥狀肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運(yùn)動(dòng)或者姿勢(shì)異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)、姿勢(shì)異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
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肌張力障礙治療肌張力障礙(dystonia)是一組由主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以異常動(dòng)作和姿勢(shì)性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起,可累及軀體的任何部位,如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運(yùn)動(dòng)和情緒激動(dòng)時(shí)癥狀明顯,休息或安靜時(shí)減輕,睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類:(1)原發(fā)性肌張力障礙: