問線粒體腦肌病是什么
病情描述:
線粒體腦肌病是什么
答醫(yī)生回答
病情分析:
線粒體腦肌病是一種累及多器官的疾病,病程進(jìn)展較慢,但進(jìn)行性加重,患者可有多臟器功能受損的表現(xiàn),患者在疾病早期主要有聽力、智力的減退,全身無力,運(yùn)動不耐受,對其應(yīng)該給予心理護(hù)理,樹立信心,多與患者溝通,必要時協(xié)助患者完成日常生活,到了中晚期,可能出現(xiàn)全身肌肉萎縮,偶發(fā)癲癇,繼爾可有多臟器功能的衰竭,出現(xiàn)呼吸困難、胸悶、不能平臥、雙下肢水腫,這時應(yīng)防止患者受傷、保證呼吸道的通暢、防止褥瘡的發(fā)生。對于這種病,中醫(yī)、西醫(yī)、中西醫(yī)結(jié)合等,都沒有根治的辦法。只是用藥物后,病人的痛苦得到短暫的緩解。
意見建議:
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肌張力障礙是什么病?肌張力障礙就是一種,肌肉正常的運(yùn)動出現(xiàn)了異常,比如說正常人的肌肉的張力,是處于一定的范圍,它不能太高、也不能太低。太低就是肌肉的松弛、遲緩,肌張力太高就要出現(xiàn)肌張力障礙。在全身的所有的肌肉,理論上都可能會出現(xiàn)肌張力障礙,因此肌張力障礙它可以是頭部的,有可能是頸部的,有可能是軀干四肢的,也可能是某一塊肌肉的,這些情況都叫肌張力障礙。肌張力障礙的區(qū)分和原因也很多,它又分為全身性的、局灶性的,它有可能是因為藥物引起來的,也可能先天性的,也可能遺傳性的,也可能是繼發(fā)于一些腦部的疾病的。01:28
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線粒體腦肌病線粒體腦肌病me,是一種少見的線粒體結(jié)構(gòu),或功能異常所導(dǎo)致的,以腦和肌肉受累為主的多系統(tǒng)疾病。其肌肉損害主要表現(xiàn)為,骨骼肌極度不能耐受疲勞。神經(jīng)系統(tǒng)主要表現(xiàn)為,有眼外肌麻痹、卒中、癲癇發(fā)作、肌痙攣、偏頭痛、共濟(jì)失調(diào)、智能障礙以及視神經(jīng)病變等。其它系統(tǒng)表現(xiàn)可由心臟傳導(dǎo)阻塞性疾病、糖尿病、腎功能不全、假性腸阻梗和身材矮小等。從目前對本病的研究來看,認(rèn)為該病是遺傳基因的缺陷。語音時長 1:38”
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線粒體肌病及腦肌病的定義是什么線粒體肌病及腦肌病是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙、使ATP生成不足而引起的肌肉疾病,主要表現(xiàn)為活動后即感到疲乏無力,休息后好轉(zhuǎn);肌肉酶組織化學(xué)染色顯示破碎紅纖維(RRF)。如病變同時累及中樞神經(jīng)系統(tǒng),則稱為線粒體腦肌病。語音時長 0:59”
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線粒體腦肌病活多久病情分析:線粒體腦肌病,要根據(jù)患者的個人體質(zhì)及有沒有正規(guī)系統(tǒng)的治療,才能確定是否能活多久。如果病人體質(zhì)比較好,而且經(jīng)過了正規(guī)系統(tǒng)的治療是可以存活很長時間的。如果病人體質(zhì)不好,而且沒有經(jīng)過系統(tǒng)治療,存活的時間就會短一點。意見建議:線粒體腦肌病的患者一定要到正規(guī)的公立醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診。
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線粒體腦肌病能治好嗎線粒體腦疾病目前的話無法治愈。因為線粒體腦肌病的發(fā)病原因目前主要考慮是由遺傳基因缺陷導(dǎo)致的,患者的線粒體上有著各種不同的功能異常,臨床表現(xiàn)多樣,對于線粒體腦肌病的治療目前沒有特效的治療手段,一般情況下都是對癥治療為主,目的就是緩解癥狀。 一般所用的藥物主要有以下四類: 1.清除氧自由基、輔酶Q10、維生素c、維生素e等。 2.減少毒性產(chǎn)物主要是二甲基甘氨酸。 3.通過旁路傳遞電子輔酶q10,琥珀酸鹽維生素k等。 4.補(bǔ)充代謝輔酶主要是肌酸、肉堿、核黃素等。 再就是輔酶Q10和維生素c可以使維生素e保持活性狀態(tài)輔酶Q10又可以促進(jìn)能量代謝,一般情況下應(yīng)用以上藥物能夠緩解這種疾病的發(fā)展,另外還可以應(yīng)用L精氨酸再就是采用運(yùn)動療法,運(yùn)動療法主要是采用耐力訓(xùn)練,再就是飲食療法,飲食療法對于不同缺陷的這種疾病采用不同的飲食方案。
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