問雙側(cè)聽神經(jīng)瘤會遺傳嗎
病情描述:
雙側(cè)聽神經(jīng)瘤會遺傳嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
雙側(cè)聽神經(jīng)瘤并不遺傳,這種疾病原因不是很清楚,但是可以確定的是跟遺傳沒什么關(guān)系。腫瘤是基因突變導(dǎo)致的,它的發(fā)生與多種因素有關(guān),常見的有自身體質(zhì)、生活環(huán)境、飲食等,需要積極的治療、改善。這種腫瘤是不會遺傳的,在術(shù)后需要定期復(fù)查了解情況,要戒除不良的生活習(xí)慣,定期復(fù)查了解自身的情況變化,是不能熬夜、勞累的。
意見建議:
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聽神經(jīng)耳聾和聽神經(jīng)瘤有什么區(qū)別神經(jīng)性的耳聾是指內(nèi)耳的病變,出現(xiàn)了神經(jīng)性的耳聾,聽神經(jīng)瘤是指由于聽神經(jīng)的腫瘤,引起的病人聽力下降,導(dǎo)致的耳聾,這兩者是有區(qū)別的。那么神經(jīng)性耳聾,通常病人會表現(xiàn)為,像老年聾,隨著年齡的增長,神經(jīng)性的細胞或者是神經(jīng)出現(xiàn)了衰退,導(dǎo)致聽力的下降。還有藥物性聾導(dǎo)致的,噪聲性聾也可以導(dǎo)致耳聾,還有突發(fā)性的耳聾,由于缺血等原因引起,病毒感染引起的耳聾等等。聽神經(jīng)瘤引起的耳聾,通常病人首先表現(xiàn)為耳鳴,逐漸的引起聽力的下降,或者是以突發(fā)性耳聾來表現(xiàn),在核磁檢查的時候,可以發(fā)現(xiàn)聽神經(jīng)瘤的表現(xiàn)。所以當我們有突發(fā)性耳聾的時候,如果治療效果不好,我們通常要做頭顱的核磁檢查,排除聽神經(jīng)瘤病變。01:36
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聽神經(jīng)鞘瘤能活多久這種腫瘤是良性腫瘤,如果能夠及時發(fā)現(xiàn),并且進行手術(shù)治療,一般不會影響患者的壽命,偶爾患者的就診延遲,腫瘤體積特別大,甚至引起梗阻性腦積水,這些患者會出現(xiàn),嚴重的顱內(nèi)壓增高,有可能在短時間內(nèi),危及患者的生命,對于絕大多數(shù)聽神經(jīng)瘤患者,一般會出現(xiàn)一側(cè)的耳鳴,聽力下降,在腫瘤體積增大之后,會引起患者走路不穩(wěn)、蹣跚步態(tài),像喝醉酒一樣的走路,同時還會有頭暈、頭痛等癥狀,在這些癥狀出現(xiàn)之后,如果能夠及時就診,并切除腫瘤,患者的預(yù)期壽命,是可以不受到任何影響的。01:09
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單側(cè)聽神經(jīng)瘤會遺傳么單側(cè)聽神經(jīng)瘤通常提示第二種神經(jīng)纖維瘤病,是常染色體顯性遺傳病,會導(dǎo)致多種腫瘤,至于幾率一般是50%,如果很湊巧你爺爺和奶奶都有這個病,并把致病基因都傳給你爸爸,那么你得病的幾率是百分之百,當然這種情況是很少的。聽神經(jīng)瘤為顱內(nèi)神經(jīng),腫瘤中多見的一種良性腫瘤,又稱為前庭神經(jīng)鞘膜瘤,約占顱內(nèi)腫瘤的10%,起源于聽神經(jīng)的前庭分支。腫瘤多為良性,生長緩慢,如果能手術(shù)完全切除,則預(yù)后良好。?聽神經(jīng)瘤起源于聽神經(jīng)的前庭分支,發(fā)生于前庭神經(jīng)和前庭下神經(jīng)的比例相同。語音時長 1:37”
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單側(cè)聽神經(jīng)瘤遺傳嗎單側(cè)聽神經(jīng)瘤一般是不存在遺傳性的,它主要是起源于聽神經(jīng)鞘,是一種典型的神經(jīng)鞘瘤,腫瘤多發(fā)生于聽神經(jīng)前庭段,隨著腫瘤生長變大,會壓迫小腦的外側(cè)面和小腦,患者常常會表現(xiàn)有前庭癥狀,表現(xiàn)為頭暈,眩暈,耳鳴,耳聾,有部分患者會出現(xiàn)頭痛癥狀和小腦共濟失調(diào)。所以聽神經(jīng)瘤目前的明確病因尚不完全清楚,和其他腫瘤類似,與基因變異,以及后天性的因素相互作用所引起,一般不具有遺傳特性。語音時長 01:11”
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單側(cè)聽神經(jīng)瘤會遺傳嗎聽神經(jīng)瘤是一種良性腫瘤,具體的發(fā)病原因目前并不明確,但這并不是遺傳病,所以單側(cè)的聽神經(jīng)瘤病不遺傳的,出現(xiàn)的原因可能是與平常的生活習(xí)慣,以及接觸一些放射線,化學(xué)物質(zhì)等有關(guān)系。通過手術(shù)如果能夠切除干凈的話,是可以完全治愈的,而如果手術(shù)后存在殘留,可以再進行伽馬刀治療,能夠預(yù)防復(fù)發(fā)。
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單側(cè)聽神經(jīng)瘤會遺傳嗎單側(cè)聽神經(jīng)瘤通常提示第二種神經(jīng)纖維瘤病,是常染色體顯性遺傳病,會導(dǎo)致多種腫瘤,至于幾率一般是50%,如果很湊巧你爺爺和奶奶都有這個病,并把致病基因都傳給你爸爸,那么你得病的幾率是百分之百,當然這種情況是很少的。 聽神經(jīng)瘤為顱內(nèi)神經(jīng),腫瘤中多見的一種良性腫瘤,又稱為前庭神經(jīng)消磨瘤,約占顱內(nèi)腫瘤的10%,起源于聽神經(jīng)的前庭分支。腫瘤多為良性,生長緩慢,如果能手術(shù)完全切除,則預(yù)后良好。聽神經(jīng)瘤起源于聽神經(jīng)的前庭分支,發(fā)生于前庭神經(jīng)和前庭下神經(jīng)的比例相同。
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雙側(cè)聽神經(jīng)瘤怎樣治療雙側(cè)聽神經(jīng)瘤仍是以手術(shù)切除為主,聽神經(jīng)瘤一般單側(cè)多見,雙側(cè)都有聽神經(jīng)瘤需要考慮神經(jīng)纖維瘤病。神經(jīng)纖維瘤病是一種遺傳性基因缺陷疾病,它可以發(fā)生多處多個神經(jīng)分布部位的神經(jīng)纖維瘤。常見的有雙側(cè)聽神經(jīng)瘤、脊髓神經(jīng)瘤,這種情況下是非常容易復(fù)發(fā),所以在手術(shù)切除以后,一定要嚴格的定期復(fù)查。并且也要做一下身體其他部
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聽神經(jīng)瘤一般是雙側(cè)嗎聽神經(jīng)瘤一般是指聽神經(jīng)鞘瘤,其不一定是雙側(cè),可能是單側(cè),需要根據(jù)每個人的具體情況而定。聽神經(jīng)鞘瘤是一種典型的中樞神經(jīng)鞘瘤,是顱內(nèi)常見腫瘤之一,起源于腦神經(jīng)的前庭神經(jīng)鞘膜的施萬細胞,患者常見的癥狀有頭暈、耳鳴及聽力下降等,可以進行立體定向放射治療以及手術(shù)切除治療。