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• 梅杰綜合征是什么病

  梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現(xiàn)異常的運動。這個病是在十九世紀的時候，叫梅杰的醫(yī)生，他首先描述的，所以后人就把這個病命名為梅杰綜合征，以紀念這位醫(yī)生。那么主要的表現(xiàn)也是特殊的肌張力障礙，表現(xiàn)在眼睛和口部的肌肉。

  

  01:07
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 14157次

• 馬尾綜合征是什么病

  馬尾神經(jīng)在脊髓的末端，馬尾神經(jīng)綜合征就是馬尾神經(jīng)受損所導致的一大類癥狀。馬尾綜合征是脊髓麻醉最常見的并發(fā)癥之一，是腰椎穿刺損傷到馬尾神經(jīng)導致的。用化學藥物治療脊髓病變，或者蛛網(wǎng)膜下腔出血，還有骨折、腰椎退行性病變，或者馬尾腫瘤等，都可能會引起馬尾綜合征。馬尾綜合征患者主要表現(xiàn)為下肢的感覺或者運動功能障礙，并且長時間不能恢復，通過神經(jīng)系統(tǒng)查體可以發(fā)現(xiàn)腰骶神經(jīng)受損。常見的癥狀還有大小便失禁，是因為尿道括約肌功能障礙導致的。如果是占位性的病變導致的，要及時解除壓迫；蛛網(wǎng)膜下腔出血可以給予腦脊液置換，緩解血腫刺激。馬尾綜合征患者會存在感覺或者運動異常，所以要給予相應的運動支持治療。

  

  03:40
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2021-06-15 6651次

• 血管炎綜合征是什么病
  血管炎在臨床上是一種風濕免疫科的疾病，是一種慢性全身性的自身免疫性疾病，可以導致全身多臟器多器官受累，從而出現(xiàn)各種各樣復雜的臨床表現(xiàn)，血管炎的種類非常多，包括大血管炎，中等血管炎和小血管炎，而且具體的發(fā)病原因和發(fā)病機制尚不完全清楚，大多數(shù)的患者經(jīng)早期診斷，早期進行合理有效的治療后，是可以控制病情，改善預后的。但總體來講，血管炎不能治愈，而且其預后相對來說是比較差的，大多數(shù)患者會由于重要臟器受累或者繼發(fā)出現(xiàn)一些嚴重的感染或者出現(xiàn)肺出血等而導致死亡的，血管炎通常是需要應用糖皮質(zhì)激素，聯(lián)合免疫抑制劑，如環(huán)磷酰胺，甲氨蝶呤，硫唑嘌呤，以及霉酚酸酯，環(huán)孢素a等來進行治療的，當然，對于一些合并感染的患者，也可以使用抗菌藥物共同治療的，嚴重患者還需要靜脈輸注免疫球蛋白。
  語音時長 01:39”
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-05-08 1703次

• 蕁麻疹血管炎綜合征
  蕁麻疹血管炎是一種免疫復合物疾病，可能是對化學物品，藥物或者是病原體抗原引起的超敏性血管炎，本病多見于中年女性，發(fā)病年齡在三十到四十歲之間，起病時常伴有不規(guī)則的發(fā)熱，有時候體溫可高達38攝氏度到39攝氏度。皮膚損害，主要是風團樣的皮疹與蕁麻疹類似，皮損處可以發(fā)現(xiàn)有紫癜，少數(shù)病例有水泡，但是沒有壞死，患者自覺有癢感，或者燒灼感，另外患者還可以出現(xiàn)關節(jié)痛及關節(jié)炎，主要見于四肢關節(jié)，也可有腹部不適淋巴結腫大等，晚期可以出現(xiàn)腎臟的損害，少數(shù)患者可以發(fā)生癲癇、腦膜炎及單側(cè)視神經(jīng)炎。
  語音時長 1:30”
  李霞 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-17 1529次

• 天使綜合征是什么病
  天使綜合征是一種染色體紊亂，因染色體的問題而導致的遺傳性疾病。得了這種病的孩子雙手舉高揮舞，腳下不穩(wěn)，就像被人牽線的木偶，經(jīng)常發(fā)笑，很快樂的樣子，所以人們又把這種疾病叫做‘’快樂木偶綜合癥‘’。主要表現(xiàn)嚴重運動障礙，智力低下，共濟失調(diào)，肌張力低下，癲癇。部分患者有失語或者是語言功能的缺失。
  張亞麗 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-11 10803次

• 帕金森綜合征是什么病
  帕金森綜合征是一種常見的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，一般65歲以上人群患病率比較高，并隨年齡增長而升高，帕金森綜合征發(fā)病原因比較復雜，藥物，中毒，感染外傷都會引起患者發(fā)病，另外老化的基因和環(huán)境因素也是其中原因。
  于奎營 主治醫(yī)師淄博市第一醫(yī)院

  2018-12-25 1101次

• alport綜合征是什么病
  Alport綜合征是一種遺傳性的疾病，又稱為遺傳性腎炎、眼-耳-腎綜合征，由編碼基底膜IV型膠原α3～6鏈基因突變所致，臨床主要表現(xiàn)血尿，伴或不伴感音神經(jīng)性耳聾、眼病變等。1、血尿：是最常見的臨床表現(xiàn)，幾乎所有X伴性遺傳Alport綜合征男性和常染色顯性遺傳Alport綜合征患者可見鏡下血尿，且多呈
  趙虹 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2021-12-31 1032次

• 尿道綜合征是什么病
  尿道綜合征是指有尿頻、尿急和尿痛的癥狀，但是膀胱和尿道檢查沒有明顯的器質(zhì)性病變的一種非特異性疾病，多見已婚的中青年的女性。常見于尿道外口的解剖異常，比如小陰唇融合、尿道處女膜融合、處女膜傘等，尿道遠端的梗阻、泌尿系統(tǒng)的感染以及局部化學性機械性刺激因素所導致。尿道綜合征的癥狀主要是有尿頻、尿急和尿痛，
  王建龍 副主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2022-04-08 218次