問(wèn)呆小癥侏儒癥巨人癥是遺傳病嗎
病情描述:
呆小癥侏儒癥巨人癥是遺傳病嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
呆小癥又稱克汀病,是發(fā)生在胚胎期或新生兒期的甲狀腺功能低下。此病分為地方性和散發(fā)性兩種,地方性發(fā)生的主要原因是缺碘,而散發(fā)性克汀病主要原因是先天性甲狀腺發(fā)育異常,與遺傳因素有關(guān)。侏儒癥和巨人癥則是由于,垂體生長(zhǎng)激素細(xì)胞增生或萎縮,分泌的生長(zhǎng)激素過(guò)多或過(guò)少引起的癥狀,與遺傳的關(guān)系不大。
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巨人癥和侏儒癥巨人癥系腺垂體分泌生長(zhǎng)激素過(guò)多所致。青少年因骨骺未閉形成巨人癥;青春期后骨骺已融合則形成肢端肥大癥;少數(shù)青春期起病至成年后繼續(xù)發(fā)展形成巨人癥。本病早期體格、內(nèi)臟普遍性肥大,垂體前葉功能亢進(jìn);晚期體力衰退,出現(xiàn)繼發(fā)性垂體前葉功能減退。起病緩慢,早期可無(wú)癥狀,而后逐漸出現(xiàn)面增長(zhǎng)變闊,眉及雙顴隆突,巨鼻大耳,唇舌肥厚,下頜漸突出,牙齒稀疏,鼻翼與喉頭增大,語(yǔ)言鈍濁,容貌趨丑陋。指趾粗短、掌跖肥厚,全身皮膚粗厚、多汗、多脂。侏儒癥是一種比較常見的病變,都是由于生長(zhǎng)素分泌不足導(dǎo)致的,患者出現(xiàn)身體發(fā)育遲緩的癥狀,引起侏儒癥的產(chǎn)生。侏儒癥的患者,智力發(fā)育是非常正常的,在成年之后身高也是在1米2以下的,大多數(shù)情況下都是由于遺傳性原因?qū)е碌倪@一現(xiàn)象。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:53”
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巨人癥與侏儒癥該怎么治療巨人癥是由于在兒童時(shí)期發(fā)生的生長(zhǎng)激素瘤,生長(zhǎng)激素會(huì)導(dǎo)致長(zhǎng)骨不斷的生長(zhǎng),導(dǎo)致患者的身高過(guò)長(zhǎng)。侏儒癥是由于在兒童時(shí)期缺乏生長(zhǎng)激素引起來(lái)的身材矮小,患者的智力一般是正常。對(duì)于巨人癥,我們需要手術(shù)切除生長(zhǎng)激素瘤,術(shù)后需要定期復(fù)查垂體磁共振,看有無(wú)垂體瘤的復(fù)發(fā),也需要定期檢測(cè)垂體的激素,看有無(wú)垂體功能減退。侏儒癥如果能夠及時(shí)的發(fā)現(xiàn),補(bǔ)充生長(zhǎng)激素治療,患者的身高可以和正常人一樣。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:12”
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