問(wèn)肌張力障礙能手術(shù)嗎
病情描述:
肌張力障礙能手術(shù)嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
目前對(duì)于肌張力障礙的患者來(lái)說(shuō),可以考慮采用手術(shù)的方式來(lái)進(jìn)行治療,但前提條件是,通過(guò)普通的藥物治療以及康復(fù)功能鍛煉,無(wú)法取得很好的治療效果,這個(gè)時(shí)候可以考慮選擇手術(shù)的方式來(lái)進(jìn)行治療,手術(shù)前要對(duì)患者的整體情況作出全面的評(píng)估,并且根據(jù)患者的個(gè)體情況,制定個(gè)體化的手術(shù)治療計(jì)劃。
意見(jiàn)建議:
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肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙少部分患者是遺傳的,但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因?yàn)榧埩φ系K的病因分為兩種,原發(fā)性,還有繼發(fā)性兩種,原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過(guò)基因遺傳導(dǎo)致的,呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳,或者X染色體連鎖遺傳,就有可能會(huì)有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙,常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的,所以遺傳的可能性相對(duì)是比較少的。為了防止遺傳,為了患者的生活質(zhì)量好,建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查,可以早期的去避免遺傳給下一代,比如可以通過(guò)避免近親結(jié)婚,避免基因相同患者的結(jié)合來(lái)避免遺傳的發(fā)生。01:34
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肌張力障礙吃藥有效嗎?一般得了肌張力障礙,一開始我們都會(huì)給他們吃一些調(diào)節(jié)神經(jīng)興奮性的藥物,控制肌張力增高的一些藥,這些藥肯定是有效的。有的患者癥狀比較輕的話,他通過(guò)吃藥之后,他就會(huì)得到明顯的改善;有些比較重的患者,他可能光單純吃藥就控制不了,需要加上其他的一些治療了。所以說(shuō)肌張力障礙吃藥,我們不能夠一概而論,剛開始癥狀比較輕的時(shí)候,肯定是要通過(guò)藥物治療,并且這個(gè)藥物的治療肯定是有效的。但是到后期藥效會(huì)逐漸地變?nèi)?,那么這時(shí)候我們就需要,采取其他一系列的治療。01:10
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肌張力障礙能手術(shù)嗎?肌張力障礙能否進(jìn)行手術(shù)治療,得看患者的具體情況。如果患者是因?yàn)榇嬖诟味範(fàn)詈俗冃?,?dǎo)致肌張力的障礙,那么這些患者是不能通過(guò)手術(shù)進(jìn)行治療的;如果患者是出現(xiàn)了局灶性的肌張力障礙,比如一些患者可能是因?yàn)榇嬖谛劓i乳突肌的痙攣收縮,患者可以表現(xiàn)為痙攣性的斜頸,如果通過(guò)藥物治療效果不好,是可以通過(guò)外科手術(shù)進(jìn)行治療的。還有一些患者,比如是因?yàn)榇嬖诰衷钚缘拿婕〉某榇ぁd攣,或者眼瞼部肌肉的抽搐、痙攣,通過(guò)藥物或者肉毒素治療效果不佳,如果是因?yàn)檠軐?duì)面神經(jīng)的壓迫,造成面肌的痙攣,這些患者也是可以通過(guò)手術(shù)治療。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:15”
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肌張力障礙能手術(shù)嗎肌張力障礙的患者是否可以手術(shù),得看患者的具體情況。如果患者是一些遺傳性的疾病導(dǎo)致的肌張力障礙,有一些是和基因突變,染色體異常有關(guān),像腸染色體顯性遺傳,或者腸染色體隱性遺傳導(dǎo)致的肌張力障礙。比如亨廷頓病,或者多巴反應(yīng)性肌張力障礙,進(jìn)行性核上性麻痹,這些患者是不能通過(guò)手術(shù)進(jìn)行治療的。還有一些局灶性的肌張力障礙的患者,比如有一些是因?yàn)槌霈F(xiàn)了胸鎖乳突肌的過(guò)度收縮,引起痙攣性的斜頸,或者梅杰綜合征患者表現(xiàn)為局灶性的眼瞼部肌肉的收縮,口部面部肌肉的收縮。那么這些患者如果通過(guò)藥物治療效果不佳,那么有一些患者是可以進(jìn)行外科手術(shù)治療的。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:12”
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肌張力障礙早晚都要手術(shù)嗎對(duì)于肌張力障礙的患者來(lái)說(shuō),多數(shù)情況下,可以先通過(guò)藥物來(lái)進(jìn)行治療,往往可以取得一定的治療效果,尤其是對(duì)于肌張力功能亢進(jìn)的患者來(lái)說(shuō),通過(guò)服用降低肌張力的藥物,可以取得很好的治療效果,通常我們對(duì)于服用藥物以后,三個(gè)月左右的時(shí)間,治療效果較差的患者,滿足手術(shù)條件,有明確手術(shù)適應(yīng)癥的患者可以考慮手術(shù)治療。
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肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙的患者是有一定遺傳因素,比如說(shuō)有一些特定的疾病,例如說(shuō)家族性肌無(wú)力癥,就有明顯的遺傳因素作用,在家族成員中可以發(fā)現(xiàn)有多個(gè)家族成員患有家族性肌張力障礙,明顯出現(xiàn)肌無(wú)力的情況,晚期多數(shù)是由于呼吸肌無(wú)力,導(dǎo)致出現(xiàn)了呼吸窘迫,或者是窒息造成患者死亡。
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肌張力障礙能手術(shù)嗎?肌張力障礙能否進(jìn)行手術(shù)治療,得看患者的具體情況。如果患者是因?yàn)榇嬖诟味範(fàn)詈俗冃?,?dǎo)致肌張力的障礙,那么這些患者是不能通過(guò)手術(shù)進(jìn)行治療的;如果患者是出現(xiàn)了局灶性的肌張力障礙,比如一些患者可能是因?yàn)榇嬖谛劓i乳突肌的痙攣收縮,患者可以表現(xiàn)為痙攣性的斜頸,如果通過(guò)藥物治療效果不好,是可以通過(guò)外科手術(shù)進(jìn)行治療
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肌張力障礙癥狀肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運(yùn)動(dòng)或者姿勢(shì)異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)、姿勢(shì)異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。