問(wèn)代謝病是什么病
病情描述:
代謝病是什么病
答醫(yī)生回答
病情分析:
代謝病是因代謝問(wèn)題引起的疾病,包括代謝障礙和代謝旺盛等原因,主要包括糖尿病,糖尿病酮癥酸中毒,高血糖高滲綜合征,低血糖癥,痛風(fēng),蛋白質(zhì)能量營(yíng)養(yǎng)不良癥,維生素a缺乏病,壞血病,維生素d缺乏病,骨質(zhì)疏松癥。
意見(jiàn)建議:
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遺傳代謝病是什么意思遺傳代謝病的話,主要是因?yàn)榛蛉毕?,父母雙方的基因缺陷,或者是單方的基因缺陷,導(dǎo)致的小朋友基因出了問(wèn)題,然后產(chǎn)生的一系列的,一些代謝的障礙。像這種疾病的話非常多,目前是有一千多種類似于這個(gè)疾病,如果要是碰到這種疾病的話,小朋友在出生以后,會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的一些代謝的障礙,比方嚴(yán)重的代謝性酸中毒,高氨血癥,或者是嚴(yán)重的低血糖癥狀。這種情況的話,就需要盡快的住院,來(lái)進(jìn)行檢測(cè),一般可以通過(guò)氣相色譜質(zhì)譜,串聯(lián)質(zhì)譜,或者是基因檢測(cè)的方法來(lái)進(jìn)行確診。01:00
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遺傳代謝病能治好嗎遺傳代謝病主要是因?yàn)檫z傳缺陷,或者是基因缺陷導(dǎo)致的問(wèn)題。絕大部分,我們?nèi)绻遣荒馨阉幕蚓庉嫽卦瓉?lái)正?;虻脑挘^大部分是不能治好的。所以我們這種遺傳缺陷的遺傳代謝病的小朋友,臨床上很多就需要終身的治療。但是我們這些小朋友,很多遺傳代謝病的小朋友,通過(guò)藥物治療,我們可以叫做臨床治愈,就是他這個(gè)小朋友在臨床上表現(xiàn)的跟正常人完全一樣。像我們比較常見(jiàn)的一些苯丙酮尿癥的一些小朋友,甲基丙二酸血癥的一些遺傳代謝病的小朋友,甚至是那種全羧化酶缺乏癥。這種小朋友,實(shí)際上我們通過(guò)適當(dāng)?shù)乃幬镏委?,長(zhǎng)期的終生的一個(gè)治療,他可以跟正常的小朋友完全一模一樣,可以健康地存活成長(zhǎng)。但是他的基因,因?yàn)樗@個(gè)缺陷,目前的技術(shù)沒(méi)辦法完全徹底修復(fù)。所以,他在基因?qū)用媸遣荒苤斡?,但是在臨床層面,我們有很多遺傳代謝病是可以治愈的。01:25
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什么代謝病代謝病指中間代謝某個(gè)環(huán)節(jié)障礙所引起的疾病,包括遺傳性代謝病,也叫先天性代謝缺陷,主要是基因突變引起了蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的紊亂,特異酶催化反應(yīng)消失、降低或升高,導(dǎo)致細(xì)胞和器官功能的異常。第二種就是獲得性代謝病,可以由環(huán)境因素引起或遺傳因素和環(huán)境因素相互作用所致,不合適的食物、藥物、理化因素、創(chuàng)傷、感染、器官疾病、精神疾病是造成代謝障礙的常見(jiàn)原因。比如常見(jiàn)的水電解質(zhì)平衡紊亂、慢性腎衰時(shí)的鈣磷代謝障礙等,血脂異常常見(jiàn)于甲狀功能減退、腎病綜合癥、膽道的梗阻,肥胖和糖尿病顯然是遺傳因素和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:25”
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遺傳代謝病是什么遺傳代謝病又稱為先天性代謝缺陷,是因?yàn)榛蛲蛔円鸬牡鞍踪|(zhì)結(jié)構(gòu)和功能紊亂引起特異性的酶催化反應(yīng)消失或者降低,引起細(xì)胞和器官功能異常。根據(jù)代謝性疾病的分類,又可以分為蛋白質(zhì)代謝障礙,糖代謝障礙,油脂類的代謝障礙,水,電解質(zhì)代謝障礙,無(wú)機(jī)元素代謝障礙等等,比如銅代謝障礙,引起肝豆?fàn)詈俗冃?。鐵代謝異常引起血色病,比如白化病,血紅蛋白病,先天性氨基酸代謝異常等等。一旦確診,有些有一定的治療效果,有些可能治療效果很差,但是最關(guān)鍵要早發(fā)現(xiàn),早診斷早治療。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:26”
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新生兒代謝病是什么病情分析:新生兒代謝病是由于基因突變引起蛋白質(zhì)分子在結(jié)構(gòu)和功能上發(fā)生改變,導(dǎo)致酶、受體、載體等的缺陷,使機(jī)體的生化反應(yīng)和代謝出現(xiàn)異常,反應(yīng)底物或者中間代謝產(chǎn)物在體內(nèi)大量蓄積,引起一系列臨床表現(xiàn)的一大類疾病。新生兒代謝病包括氨基酸代謝病、有機(jī)酸代謝病,線粒體代謝異常等等。意見(jiàn)建議:如果孩子有可疑代謝病的癥狀,需要早期的診斷,早期的治療,部分遺傳代謝性疾病早期治療的話,可以取得比較好的治療效果。
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遺傳代謝病是什么意思遺傳代謝病就是先天性遺傳代謝功能缺陷的一類遺傳病,是因維持機(jī)體正常代謝的某種酶、載體蛋白、膜或受體等的編碼基因發(fā)生突變,導(dǎo)致其編碼的產(chǎn)物功能發(fā)生改變,而出現(xiàn)相應(yīng)的病理癥狀的一類疾病。常見(jiàn)的有苯丙酮尿癥、四氫生物蝶呤缺乏癥、楓糖尿癥、甲基丙二酸血癥等。
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遺傳代謝病是什么病遺傳代謝病通常是有代謝功能缺陷的一類遺傳病,多為單基因遺傳病。遺傳代謝病是因維持機(jī)體正常代謝所必需的一些由多肽和蛋白組成的酶、受體、載體及膜泵生物合成發(fā)生遺傳缺陷,使這類多肽的基因發(fā)生突變而導(dǎo)致的疾病。常見(jiàn)的遺傳代謝病包括鐵粒幼細(xì)胞性貧血、苯丙酮尿癥等,當(dāng)出現(xiàn)遺傳代謝病時(shí)很可能會(huì)表現(xiàn)為尿液氣味異常、
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代謝病寶寶面部特征代謝病寶寶面部特征通常有面容粗糙、角膜混濁、膚色異常等特征,通常需要通過(guò)服用藥物的方式治療。代謝病通常是在體內(nèi)生物化學(xué)過(guò)程發(fā)生障礙的情況下,某些代謝物堆積或者缺乏所引起的疾病,與遺傳因素有關(guān),如果父母有一方有代謝病病史,寶寶患代謝病的幾率會(huì)比普通人高出好幾倍,也與寶寶的身體免疫力有關(guān),如果寶寶的免疫