問怎么查新生兒疾病篩查結(jié)果
病情描述:
怎么查新生兒疾病篩查結(jié)果
答醫(yī)生回答
病情分析:
1、可到出生的醫(yī)院查詢2、到新生兒疾病篩查中心查詢:寶寶出生時,篩查中心電話號碼一般會告訴每位家長,未拿到結(jié)果的,可咨詢篩查中心,可根據(jù)媽媽名字、出生醫(yī)院、出生日期,查詢結(jié)果;3、通過微信平臺:篩查結(jié)果可通過微信平臺推送到家長手機(jī),可查詢篩查結(jié)果。
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新生兒遺傳代謝病篩查新生兒遺傳代謝病篩查,目前我們國家比較強(qiáng)制性做的,大概三到四種,主要是:苯丙酮尿癥,先天性鉀低,G6PD缺陷,這些疾病的篩查,是我們國家強(qiáng)制性的篩查。當(dāng)然,新生兒篩查目前進(jìn)展的是比較快,我們國家大概有33%左右的人,都采用了串聯(lián)質(zhì)譜來進(jìn)行,新生兒的篩查。像這種篩查的疾病種類相對來說多一點(diǎn),一般可以篩查幾十種疾病。這種串聯(lián)質(zhì)譜的篩查的話,目前大概在2000年左右,像美國,歐洲,日本,這些西方發(fā)達(dá)國家,基本上百分之百的小朋友,都進(jìn)行了串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。我們國家因為國情的問題,還有大家意識的問題,目前串聯(lián)質(zhì)譜篩查的話,范圍比較偏小一點(diǎn),實際上按照我們國家,目前這種情況,應(yīng)該所有的小朋友,都進(jìn)行第二代的串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。當(dāng)然隨著技術(shù)的進(jìn)步,有可能新的基因篩查,也會跟提上來。所以隨著技術(shù)的發(fā)展,有可能在北京,上海,廣州,這種大一點(diǎn)的城市,可能會率先開展一些基因的篩查。01:33
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新生兒聽力篩查未通過怎么辦新生兒如果是聽力篩查未通過,這種情況實際上在臨床上也是比較常見的,家長也不用太擔(dān)心。我們一般可以在一個月以后,再復(fù)測一下他的聽力,看看他的聽力能不能通過篩查。當(dāng)然家長如果要是有這方面擔(dān)心,我們可以盡快地到醫(yī)院做先天性耳聾的篩查。通過我們的基因檢測,可以看看這個小朋友是不是有一些先天性耳聾的一些基因的攜帶。如果是屬于先天性耳聾這方面的范疇,就需要盡快去五官科給他進(jìn)行治療,比如加裝一些人工耳蝸。如果要是有些藥物,或者一些高頻的聲音,或者一些不能刺激到小朋友,也需要進(jìn)行專門的遺傳門診的咨詢。當(dāng)然絕大部分的小朋友,都是那種一過性的沒有通過,也沒有一些像我們的先天性耳聾,這方面的一些基因缺陷。那么我們在一個月以后,再進(jìn)行一個復(fù)測,如果他能夠順利地通過了之后,也沒有什么太大的關(guān)系。01:26
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新生兒疾病篩查結(jié)果查詢新生兒疾病篩查,是一種簡易快速和廉價的血斑實驗,通過篩查,可以及早發(fā)現(xiàn)孩子是否患有先天性遺傳病,并進(jìn)行及時治療,使其健康成長。有些先天性疾病,雖然發(fā)病率很低,但能夠嚴(yán)重影響智力發(fā)育,導(dǎo)致終身殘疾。在出生之前無法做出診斷,出生之后早期也沒有任何臨床癥狀,但是一旦出現(xiàn)異常情況,則神經(jīng)系統(tǒng),已經(jīng)受到了不可逆轉(zhuǎn)的損害,失去了治療的機(jī)會。所以若能在出生之后,早發(fā)現(xiàn),早檢查,早治療,就可以使患兒免受損害,避免出現(xiàn)智力低下的情況。語音時長 01:35”
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新生兒疾病篩查結(jié)果查詢關(guān)于新生兒篩查結(jié)果的查詢,在醫(yī)院做完采完血樣醫(yī)生會給一個新生兒疾病查詢卡,卡上有一個網(wǎng)站就是查詢結(jié)果的網(wǎng)站,條碼和數(shù)字是查詢時候需要輸入的,進(jìn)入新生兒疾病篩查查詢卡的網(wǎng)站,輸入新生兒疾病篩查卡查詢上面的數(shù)字和寶寶的初生日期按陽歷算,最后點(diǎn)擊查詢?nèi)绻@示未見異常,則代表寶寶沒有問題,以上就是新生兒篩查出結(jié)果的相關(guān)一些事宜。新生兒篩查是一項非常重要的檢查,可以避免患兒出現(xiàn)智力低下嚴(yán)重疾病,如果孩子父母雙方有某種病史或者是家族遺傳是,最好做一下這項檢測,也許費(fèi)用比較貴,但如果把疾病控制在一定的范圍內(nèi),對于孩子甚至是整個家庭都是值得去做的。語音時長 1:35”
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新生兒疾病篩查結(jié)果要幾天根據(jù)你所在的城市,會有所不同,但都是由你所在的采血機(jī)構(gòu),采血之后由該機(jī)構(gòu)上報到市級篩查中心(一般一個城市只有一個新生兒疾病篩查中心),所以一般都需要7天時間,即本周一采血,下周一或下周一以后出結(jié)果。如果本市開通網(wǎng)上查詢結(jié)果,7天內(nèi)即可從網(wǎng)上查詢結(jié)果。
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新生兒疾病篩查怎么查進(jìn)行新生兒疾病的篩查,包括先天性甲狀腺功能低下癥的篩查、苯丙酮尿癥的篩查等等。這些一般都是通過采血,然后進(jìn)行涂片檢查。另外還有聽力的篩查,一般出生42天以內(nèi),都需要進(jìn)行聽力的篩查,出生三天以內(nèi)都需要進(jìn)行血液的采集。
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新生兒疾病篩查結(jié)果都是陰性從上面的情況來要求,那就是說自己的孩子檢查是沒有問題的。新生兒疾病篩查是通過對新生兒的取樣進(jìn)行實驗室診斷,以便早期發(fā)現(xiàn)某些先天性、遺傳性、代謝性疾病,通過及時有效的治療,避免導(dǎo)致患兒智力、體格發(fā)育障礙等嚴(yán)重危害發(fā)生。新生兒疾病篩查主要針對在新生兒時期,可能對孩子的生長發(fā)育及智力嚴(yán)重影響的一類先天性、
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新生兒疾病篩查結(jié)果怎么查不到關(guān)于新生兒篩查結(jié)果的查詢,在醫(yī)院做完,采完血樣,醫(yī)生會給出一個新生兒疾病篩查查詢卡,卡上有一個網(wǎng)站就是查詢結(jié)果的網(wǎng)站,條碼和數(shù)字是查詢時候需要輸入的。那么進(jìn)入新生兒疾病篩查查詢卡的網(wǎng)站,輸入新生兒疾病篩查查詢卡上的字?jǐn)?shù)和寶寶的出生日期,按陽歷算,最后點(diǎn)擊查詢,如果顯示未見異常,那么則代表寶寶沒有問題