問先天性視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是什么病
病情描述:
先天性視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是什么病
答醫(yī)生回答
病情分析:
先天性視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是兒童最常見的眼惡性腫瘤,多發(fā)于兒童,尤其是三歲以下的兒童。超過一半的患者,常表現(xiàn)為白瞳癥俗稱貓眼,就是可以看到瞳孔區(qū)出現(xiàn)黃白色的反光,20%的患者會出現(xiàn)斜視,這種病情的治療原則是先挽救生命,再根據(jù)病情進(jìn)行保養(yǎng)治療或者是手術(shù)治療。
意見建議:
先天性視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤有一定的遺傳幾率,如果家中有視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤的患者,在孩子出生后不久就要進(jìn)行眼底的隨訪,防止視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的出現(xiàn)。如果出現(xiàn)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的癥狀,一定要經(jīng)過全面而徹底的輔助檢查,了解疾病的分型和分期,以利于有針對性的治療。
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神經(jīng)母細(xì)胞瘤是先天性疾病嗎神經(jīng)母細(xì)胞瘤不是先天性疾病,雖然有些可能與先天因素有關(guān)系,有些在產(chǎn)前能夠發(fā)現(xiàn)。但是一般來講還不把它歸屬到先天性疾病的范疇。因?yàn)橄喈?dāng)一部分的病人,都是在生后才發(fā)現(xiàn)的。而這種生后發(fā)現(xiàn)的,與之前胚胎發(fā)育沒有明顯的關(guān)系。所以我們說它不屬于先天性的疾病。01:00
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神經(jīng)母細(xì)胞瘤是什么病神經(jīng)母細(xì)胞瘤是發(fā)生在小兒的一種常見的惡性腫瘤,它起源于腎上腺或者脊椎兩旁的交感鏈上,來源于最原始的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞。所以它大概就在這兩個,脊椎兩旁和腎上腺的部位,脊椎兩旁可以從頸部、胸部、腹部到盆腔,整個人都可以發(fā)生。廣義來講,神經(jīng)母細(xì)胞瘤,我們可以說這種神經(jīng)來源性的都叫神經(jīng)母細(xì)胞瘤,它可能還包括節(jié)細(xì)胞神經(jīng)瘤、節(jié)細(xì)胞神經(jīng)母細(xì)胞瘤、神經(jīng)母細(xì)胞瘤。狹義來講,就是惡性度比較高的神經(jīng)母細(xì)胞瘤。如果這個腫瘤當(dāng)中都是一些成熟的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,我們叫它神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤。其中有神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤,還有母細(xì)胞,這種叫節(jié)母細(xì)胞瘤。而如果惡性的腫瘤細(xì)胞大于50%,我們就稱為神經(jīng)母細(xì)胞瘤。01:32
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先天性視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是什么病先天性的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是一種遺傳性的疾病,而且是一種腫瘤性的疾病,這個疾病現(xiàn)在往往是跟遺傳有很大的關(guān)系,并且發(fā)病之后惡性程度是非常高的,多發(fā)于兒童,特別是三歲以下的兒童。最常見的表現(xiàn)就是會出現(xiàn)白瞳癥,這也是首發(fā)的癥狀。所以,如果想更早的發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤,必須要積極的開展視網(wǎng)膜眼底的篩查,這個是非常有意義的。視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤出現(xiàn)之后,進(jìn)展是非??斓?,非常容易出現(xiàn)顱內(nèi)轉(zhuǎn)移和遠(yuǎn)處的轉(zhuǎn)移,而且對生命的影響也非常大。所以治療的原則是先挽救生命,在此同時積極的進(jìn)行眼部的治療。如果有視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的家族史,一定要盡快的進(jìn)行基因的檢測。語音時長 01:10”
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先天性視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤遺傳嗎先天性的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤,遺傳性是非常高,現(xiàn)在對于視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤沒有有效的預(yù)防措施。因此對于有視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤家族史的家庭,必須要盡快進(jìn)行基因的檢測,遺傳的咨詢,這樣才能夠有效的減少患兒出生幾率。我們知道,如果父母雙方有視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤,如果想要孩子,就必須要盡快進(jìn)行產(chǎn)前的檢查和產(chǎn)后新生兒眼底的篩查,這樣才能早期干預(yù),提高預(yù)后。視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤如果是遺傳性,往往是雙眼發(fā)病,而且預(yù)后也非常的差,所以一旦發(fā)現(xiàn)必須要盡快的進(jìn)行治療。否則很有可能需要進(jìn)行眼球摘除手術(shù),或者眶內(nèi)容物剜除手術(shù),這個將給患者帶來很大的痛苦。語音時長 01:11”
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先天性視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤遺傳嗎病情分析:先天性視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤有遺傳的因素,這種病情分為遺傳型和非遺傳型,是由腫瘤抑制基因rb1突變或者缺失引起的眼內(nèi)惡性腫瘤,常常發(fā)生于三歲以下的兒童,大多數(shù)患兒首先表現(xiàn)為瞳孔區(qū)出現(xiàn)黃白色反光,遺傳型在視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤中約占40%,這是因?yàn)榛純旱母改笧橥蛔兓驍y帶者,或者父母正常而生殖細(xì)胞突變引起的,為常染色體顯性遺傳。意見建議:所有的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤患者當(dāng)中,約有10%~15%的患兒有明確的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤家族史,非遺傳型在視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤中約占60%,是由基因突變引起的。
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視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是什么病情分析:視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是一種好發(fā)于三歲以內(nèi)而融的眼內(nèi)惡性腫瘤,可單眼、或雙眼同時患病。目前醫(yī)學(xué)界對其發(fā)病原因沒有明確的論斷,但家族遺傳明顯,遺傳因素占據(jù)很大比例,病毒感染因素同樣存在。意見建議:目前在神經(jīng)母細(xì)胞瘤的治療當(dāng)中,摘除眼球已經(jīng)不是首選方案,初轉(zhuǎn)移風(fēng)險較高、腫瘤體積較大案例,一般采取保眼手段治療,如靜脈化療、動脈介入化療和局部治療等。
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先天性視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤遺傳嗎先天性視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是有較大的遺傳概率的,多見于嬰幼兒且是一種惡性腫瘤,較為常見的臨床表現(xiàn)為眼部充血、水腫、眼壓逐漸升高等,早發(fā)現(xiàn)早治療才可以提高生存率。基本上需要通過手術(shù)治療來解決這個疾病,但預(yù)后是受到多種因素的影響的,如分化、分期等,治療中以及治療后一定要遵醫(yī)囑,多注意眼睛的休息。
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視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是一種罕見病,患病人群多為5歲以下的幼兒,在新生兒中的患病率為20000分之一,因該疾病的罕見性,多數(shù)患兒就醫(yī)時已到該疾病的中后期,因患兒年齡普遍較小,無法自述視力情況,給該疾病的治療帶來了極大的不便。多數(shù)家長發(fā)現(xiàn)孩子患病是在患兒眼中瞳孔處,患病后瞳孔發(fā)白或黃色反光,類似貓眼,這個時候