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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經(jīng)產(chǎn)生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經(jīng)，一個臂叢神經(jīng)，對于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會產(chǎn)生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側(cè)眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個非常大的影響，除了交感神經(jīng)的壓迫以外，低頭如果產(chǎn)生壓迫，也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴(yán)重的會影響到患者的休息和生活。

  

  01:32
  陳晉峰 主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院

  2018-04-12 17012次

• 什么是腰背部手術(shù)綜合癥

  慢性的腰背部疼痛病人，由于不確定的病理的變化，或者外科治療所帶來的脊髓神經(jīng)的損傷，患者經(jīng)過了多次的手術(shù)，但是仍然感覺疼痛，而且我們在各種各樣的檢查過程中，也沒有發(fā)現(xiàn)明確疼痛，一些病理性的改變，這類疼痛的患者，我們叫做腰背部手術(shù)疼痛術(shù)后綜合癥。我們在臨床上碰到了很多這樣的病人，他開始是因為腰腿痛，發(fā)現(xiàn)有椎間盤的問題，做了椎間盤的手術(shù)，又發(fā)現(xiàn)有一些神經(jīng)根粘連的問題，又做了相應(yīng)的一些臭氧或者松解等等這一類的手術(shù)，等它所有采用的一些方法都采用完了以后，可是仍然還疼痛，這時候影像學(xué)各方面也沒有發(fā)現(xiàn)明顯的壓迫，或者明確的一些神經(jīng)的粘連，對于這些情況的病人，我們可以考慮做脊髓電刺激手術(shù)。

  

  01:49
  尹豐 副主任醫(yī)師航天中心醫(yī)院

  2019-09-04 1949次

• 骨髓異常增生綜合癥是什么病
  骨髓增生異常綜合征是血液系統(tǒng)難治性疾病，它主要是起源于造血干細(xì)胞的一組高度抑制性，克隆性的疾病，主要是以一系或者多系細(xì)胞病態(tài)造血以及無效造血，高風(fēng)險，向急性白血病轉(zhuǎn)化為主要的特征，大約有80%的患者發(fā)病年齡大于六十歲。骨髓增生異常綜合征的臨床表現(xiàn)沒有特異性，主要和減少的細(xì)胞系和減少的程度有關(guān)系，幾乎所有的患者都會有不同程度的貧血，大約有60%的患者出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少以及粒細(xì)胞功能障礙，容易合并有感染，而50%左右的患者可以出現(xiàn)血小板減少并且有出血的癥狀。目前來說骨髓增生異常綜合征的治療應(yīng)該遵循個體化的原則，造血干細(xì)胞移植是唯一可以治愈骨髓增生異常綜合征的方法。
  語音時長 1:26”
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-22 3851次

• 異常骨髓增生綜合癥
  骨髓增生異常綜合征屬于惡性血液系統(tǒng)腫瘤，病情復(fù)雜兼具急性白血病以及再生障礙性貧血的特點。臨床治療上尚無完備的方案治療此疾病。中醫(yī)認(rèn)為骨髓增生異常綜合征屬于內(nèi)生毒血引發(fā)，治療以祛毒、活血、化瘀、解毒為主，常采用青黃散聯(lián)合雄性激素，刺激骨髓造血，改善免疫功能、胃腸功能。青黃散包含清黛、雄黃兩類藥物，具有殺傷腫瘤、刺激造血、改善病態(tài)造血的功能。聯(lián)合治療對于原始細(xì)胞總數(shù)低于10%的RAEB型，如外原始細(xì)胞增多性、難治性貧血者，臨床總有效率在60%到80%之間。多數(shù)患者能夠脫離輸血，提高生活質(zhì)量，延長生存期。
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-28 2986次

• 骨髓異常增生綜合癥是什么病
  所謂的骨髓異常增生綜合征，又名骨髓細(xì)胞生長不良綜合征，是一組抑制性后天性克隆性惡性的疾病。其基本的病變是克隆性造血干祖細(xì)胞發(fā)育異常。骨髓異常增生綜合征特點為髓系細(xì)胞分化以及發(fā)育的異常，主要表現(xiàn)為無效造血或者是難治性的血細(xì)胞減少，造血功能衰竭，以及高風(fēng)險會向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化。
  許能文 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-01 1601次

• 什么是骨髓異常增生綜合癥
  骨髓增生異常綜合征目前認(rèn)為是造血干細(xì)胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細(xì)胞減少，骨髓細(xì)胞增生，成熟和幼稚細(xì)胞有形態(tài)異常即病態(tài)造血。部分患者在經(jīng)歷一定時期的MDS后轉(zhuǎn)化成為急性白血病；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始終不轉(zhuǎn)化為急性白血病。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-18 1802次

• 骨髓增生異常綜合癥是什么病
  骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征，骨髓增生異常綜合征是一組起源于造血干細(xì)胞的腫瘤性疾病。骨髓增生異常綜合征的發(fā)病原因尚不完全明確，考慮與遺傳因素有關(guān)，如果父母患有該疾病的情況，就有可能遺傳給孩子。同時也考慮是骨髓微環(huán)境異常等有關(guān)，患者會出現(xiàn)全身乏力、頭暈等癥狀，部分患者還會出現(xiàn)血小板減少
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-04-27 0次

• 骨髓增生異常綜合癥是什么
  骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征，骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病。骨髓增生異常綜合征的發(fā)病原因尚不完全明確，考慮與遺傳因素有關(guān)，如果父母患有該疾病的情況，就有可能遺傳給子女，其特點是髓系細(xì)胞發(fā)育異常，可表現(xiàn)為無效造血，難治性血細(xì)胞減少，高風(fēng)險向急性髓系白血
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-04-27 0次