問先天性肥厚性幽門狹窄的典型臨床表現(xiàn)有什么
病情描述:
先天性肥厚性幽門狹窄的典型臨床表現(xiàn)有什么
答醫(yī)生回答
病情分析:
嘔吐是主要癥狀,最初僅是回奶,接著為噴射性嘔吐。開始時偶有嘔吐,隨著梗阻加重,幾乎每次喂奶后都要嘔吐,間接膽紅素升高為主??赡苁怯捎诜磸蛧I吐、熱量攝入不足導致肝臟的葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶活性低下所致。也有認為可能是幽門腫塊或擴張的胃壓迫膽管引起的肝外梗阻性黃疸。
意見建議:
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先天性幽門肥厚狹窄的癥狀有哪些先天性幽門肥厚狹窄的癥狀主要有嘔吐、脫水、電解質(zhì)、酸堿平衡紊亂、營養(yǎng)不良,有些患者還會出現(xiàn)腹部的腫塊,還能發(fā)現(xiàn)胃蠕動波,是一種嬰兒常見的疾病。它是由于幽門肌肥厚和水腫引起的輸出道梗阻,多見于嬰兒出生后6個月以內(nèi),主要表現(xiàn)是嘔吐,可以出現(xiàn)在出生后的3~6周或者是更早的情況,主要表現(xiàn)為吐奶,而且它的特點是噴射樣的嘔吐,隨著梗阻的加重,嘔吐越來越重。但是嘔吐物中沒有膽汁的成分。病人還可能會出現(xiàn)營養(yǎng)不良的情況,由于長期的奶以及水攝入不足,患者會出現(xiàn)營養(yǎng)不良、尿量減少以及排便減少,同時由于嘔吐中喪失大量的胃酸,容易引起堿中毒?;純嚎梢猿霈F(xiàn)呼吸變化以及出現(xiàn)酸堿質(zhì)電解質(zhì)的紊亂。為此,如果出現(xiàn)以上這些癥狀,一定要及時去醫(yī)院進行檢查,以免延誤病情。01:52
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先天性肺囊腫的臨床表現(xiàn)先天性肺囊腫的表現(xiàn)通常的情況下,因為是先天性的,所以往往在胚胎期間就可以早期得到診斷。在胚胎期間診斷以后,他的真正出現(xiàn)呼吸以后才可以看到它的臨床表現(xiàn),也就是出生以后,當瘤體偏大,超過他的肺功能的發(fā)育值,他就可以出現(xiàn)呼吸困難。而如果囊腫很小,可以不出現(xiàn)任何癥狀。所以通常需要在產(chǎn)前,或者是出生后,做呼吸和功能的評價,那么當出現(xiàn)呼吸困難的時候,要及早的診斷,那么它診斷的標準,主要是通過CT或者是放射性的檢查。01:23
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先天性肥厚性幽門狹窄的典型臨床表現(xiàn)嘔吐是本病的主要癥狀,一般在生后兩到四周,少數(shù)在出生后一周發(fā)病,也可以遲至生后兩到三個月發(fā)病,開始為溢乳,逐日加重,呈噴射性嘔吐,幾乎每次吃奶后均嘔吐,多于喂奶后不到半小時即吐,自口鼻涌出,吐出物為帶凝塊的乳汁,不含膽汁,少數(shù)患兒因嘔吐頻繁,使胃黏膜毛細血管破裂出血。嘔出物可含咖啡樣或者血樣,患兒食欲旺盛,嘔吐后饑餓欲食,嘔吐嚴重時大部分食物被吐出,致使大便次數(shù)減少和少尿。胃蠕動波是本病的常見表現(xiàn),但是并非特有體征,蠕動波從左季肋下向右上腹部移動,到幽門即消失,在喂奶或者嘔吐前容易見到,輕拍上腹部??梢?。右上腹腫塊是本病的特有體征,具有診斷意義。用指端在右季肋下腹直肌外緣處,輕輕向深部按捫,可以觸到橄欖形光滑質(zhì)較硬的腫塊,可以移動。語音時長 1:55”
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先天性肥厚性幽門狹窄的臨床表現(xiàn)有哪些?先天性肥厚性幽門狹窄的臨床表現(xiàn)有以下,嘔吐為主要的癥狀,多在出生后三到四周開始,少數(shù)在出生后七到十天或者更早出現(xiàn),嘔吐出現(xiàn)在十二周以后比較少見,嘔吐特點為進行性加重,最初患兒僅有溢奶,很快幾乎每次喂奶以后立即或者十五到三十分鐘發(fā)生嘔吐,嘔吐程飛射狀,嘔吐物為帶凝塊的奶汁,白色不含膽汁。少數(shù)的病例嘔吐物中含有新鮮和咖啡色的血性物質(zhì),通常是由于刺激胃部和食管造成,患兒有很強的饑餓感,如果在喂奶能有力的吸吮,腹部檢查可以出現(xiàn)上腹部膨脹并且有胃蠕動波,喂奶以后最容易見到。因為攝入液體和熱量的不足,排尿量明顯減少,大便干燥,有時幾天才可以排出少量氮烷樣的大便,體重非但不增,逐漸下降,發(fā)病以后幾周體重可以比出生時還輕,出現(xiàn)消瘦和脫水,皮下脂肪消失,出現(xiàn)皺紋,由于嘔吐喪失大量的胃酸和鉀離子可以引起堿中毒。語音時長 2:13”
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先天性肥厚性幽門狹窄的其他臨床表現(xiàn)是什么嘔吐是主要癥狀,最初僅是回奶,接著為噴射性嘔吐。開始時偶有嘔吐,隨著梗阻加重,幾乎每次喂奶后都要嘔吐,間接膽紅素升高為主。可能是由于反復嘔吐、熱量攝入不足導致肝臟的葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶活性低下所致。也有認為可能是幽門腫塊或擴張的胃壓迫膽管引起的肝外梗阻性黃疸。
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先天性肥厚性幽門狹窄能治好嗎病情分析:先天性肥厚性幽門狹窄大部分患者可以治好。這種疾病很多因素有關(guān),可能與環(huán)境因素或者遺傳因素有關(guān)。能否治愈,主要根據(jù)個人情況來決定,可以通過手術(shù)的方法來治療。意見建議:如果患了先天性肥厚性幽門狹窄的話,需要多注意調(diào)養(yǎng)自己的身體,如果通過手術(shù)治療,在治療期間一定要多注意休息,而且要避免做比較劇烈的運動。也要多注意自己的飲食。
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先天性肥厚性幽門狹窄先天性肥厚性幽門梗阻是一種發(fā)生在嬰幼兒中的疾病,是由于新生兒時期幽門出現(xiàn)了肥大增厚的情況所導致的一種幽門機械性梗阻,多是發(fā)生在嬰兒出生6個月內(nèi),屬于一種最常見的新生兒器質(zhì)性嘔吐的原因。先天性肥厚性幽門梗阻一般多是發(fā)生在男性嬰兒中,發(fā)生此病的患者多會有家族遺產(chǎn)傾向。1、患有先天性肥厚性幽門梗阻的患兒多
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先天性肥厚性幽門狹窄的病理先天性肥厚性幽門狹窄,是由于幽門環(huán)肌增生肥厚,而使幽門管腔狹窄,從而出現(xiàn)的上消化道不完全梗阻性疾病。病理表現(xiàn)是幽門肌全層增生、肥厚,以環(huán)肌更為明顯。幽門明顯增大呈橄欖型,顏色蒼白、表面光滑、按壓時質(zhì)地如硬橡皮,腫塊隨著日齡而逐漸增大,肥厚的肌層逐漸向胃壁移行,胃竇部界限不明顯,十二指腸端則界限分明。