問寶寶染色體異常什么后果
病情描述:
寶寶染色體異常什么后果
答醫(yī)生回答
病情分析:
1、染色體異常會導(dǎo)致孕婦流產(chǎn),胎兒的死亡和畸形。2、會導(dǎo)致一些疾病比如唐氏綜合征,孩子智力低,心臟有缺陷、父母體內(nèi)如果存在染色體易位,雖然自己不會受到影響,但孩子或許會擁有“不正常”的染色體。染色體異常不僅會影響自己,還會影響孩子,一定要避免生下染色體異常。
意見建議:
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體,都可能有哪些表現(xiàn)呢,兩性畸形的發(fā)病原因,可能是從幾種方面來表現(xiàn),染色體的核型表現(xiàn)是一方面,兩性畸形的染色體的核型,可能表現(xiàn)為45X0缺失一條,或者是47XXY,或47XYY,是比較明顯的。還有一些人,是幾種染色體的核型嵌合在一起,可能既有46XX染色體,但是又可以查到45X0,或者是46XY。這種嵌合的染色體,就是在染色體的核型表現(xiàn)上,可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài),不單單只有46XX,或46XY。這種正常的表現(xiàn)型,而染色體的核型,并不是核型正常,也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型,性腺的器官,還有激素水平,三方都要正常表達,并且正常發(fā)揮作用,才能夠形成正常的男性或女性。01:33
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先天性血管瘤是染色體問題嗎先天性血管瘤不是染色體的問題,不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機制是由于在血管發(fā)生的過程當(dāng)中,就已經(jīng)有異常血管的增殖,所以才會在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體,父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當(dāng)中出現(xiàn)異常了,比如染色體沒有分開,就會出現(xiàn)染色體的問題,像21-三體綜合征,它是21號染色體出現(xiàn)了三個,就會出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀,比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關(guān)系的,它是一種在生長發(fā)育過程當(dāng)中得的疾病,不會遺傳。01:36
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寶寶染色體異常的癥狀染色體是一種遺傳信息的載體,但是,身體中所有細胞都是有一定的可能出現(xiàn)異常的現(xiàn)象。主要表現(xiàn)是結(jié)構(gòu)異常和數(shù)目異常,比如說唐氏綜合癥、特納綜合癥等等,那么有哪些癥狀?染色體結(jié)構(gòu)異常包括缺失、增加、異位等,醫(yī)學(xué)上稱為染色體缺失、插入、重復(fù)、倒立、異位等。染色體異常的原因有很多原因,都可能導(dǎo)致染色體異常,如夫妻的年齡,孕婦父親和胎兒經(jīng)過輻射等這些都可能改變胎兒基因的規(guī)律。三體綜合征也稱綜合癥,嬰幼發(fā)病率為千分之一,女性多于男性,患兒母親平均生育年齡為31歲。語音時長 1:38”
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染色體異常能試管嗎染色體異??梢宰龅谌嚬堋,F(xiàn)在最新試管嬰兒技術(shù)—胚胎植入前遺傳學(xué)篩查(PGS)可以很好地解決這個問題,PGS(胚胎植入前遺傳學(xué)篩查)即在胚胎植入著床之前,利用PGS對早期胚胎進行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測,主要通過檢測胚胎的23對染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目,通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常。可選擇健康胚胎,提高試管嬰兒成功率,降低流產(chǎn)率,PGS技術(shù)可直接對胚胎的遺傳物質(zhì)進行分析,準確判斷胚胎是否存在染色體異常,篩選出真正健康的胚胎。并且PGS可將易流產(chǎn)人群的流產(chǎn)率從33.5%降低至6.9%??梢燥@著提高的妊娠成功率,降低自然流產(chǎn)率,提高妊娠質(zhì)量。當(dāng)然染色體異常分為很多種,具體還要去醫(yī)院具體定方案。
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染色體異常怎么治病情分析:對于染色體異常的女性,通常是沒有任何的辦法能夠治療,因為沒有任何藥物能夠改變女性的染色體,這是屬于先天性的遺傳疾病,所以一般在發(fā)生以后就只能順其自然。意見建議:通常建議女性在有染色體異常以后,如果想要懷孕,可能需要做三代試管嬰兒移植,來選擇染色體正常的囊胚進行移植。
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染色體異常的原因引起染色體異常的原因有:1、物理因素:x線放射線或者電離輻射,可以引起染色體發(fā)生變形,發(fā)生的概率隨著射線劑量的增加而增加,如果孕婦有接觸放射線,寶寶發(fā)生染色體變化的危險性非常高。2、化學(xué)因素:許多化學(xué)藥物、農(nóng)藥、毒物等;3、生物因素:一些病毒,如風(fēng)疹病毒、麻疹病毒、巨細胞病毒、弓形蟲、腮腺炎病毒等;
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羊水檢查什么染色體異常羊水檢查的是人體所有染色體是否出現(xiàn)異常,可以通過對染色體以及基因的檢測分析,判斷是否具有染色體性疾病或者代謝性疾病等,還可以診斷胎兒是否出現(xiàn)畸形。一般情況下都是在孕中期進行羊水檢查,此時羊水量適中,不會對胎兒造成損傷,通常是選擇穿刺抽取,以