問重癥肌無力可遺傳給孩子嗎
病情描述:
重癥肌無力可遺傳給孩子嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
這些患者有可能會出現(xiàn)遺傳的傾向,但是患者是否會發(fā)病,還和環(huán)境因素密切相關(guān),患者所有的后代并不會都出現(xiàn)重癥肌無力。如果是后天繼發(fā)性因素導致的重癥肌無力,那么不會遺傳給孩子。
意見建議:
建議存在重癥肌無力的患者,需要積極配合醫(yī)生規(guī)范的應(yīng)用藥物進行治療。此類患者要加強飲食的營養(yǎng)和能量的供應(yīng),多吃新鮮的蔬菜和水果,吃一些富含優(yōu)質(zhì)蛋白的食物。
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重癥肌無力有遺傳性嗎重癥肌無力到目前為止,沒有證據(jù)說它會有遺傳,但是有可能在家族史里邊,有類似相同的病人。也就是說家族史可能有陽性,尤其是那些胸腺腫瘤等等的患者,往往家族里邊可能會出現(xiàn),相同的胸腺腫瘤病變的患者。但是臨床上治療原則是一樣的,它是不是有遺傳,現(xiàn)在沒有更多的證據(jù)來說明。但是有一些患者,可能在家屬,在親人之間,有可能同樣的病癥會發(fā)生。這里邊有很復雜的原因,有腫瘤的原因,有免疫方面的原因,這個問題,現(xiàn)在還不是研究得很透徹,所以它是不是遺傳,目前還很難下一個明確的結(jié)論。01:22
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重癥肌無力的原因重癥肌無力的病因具體來說,目前還是相對說比較清楚,它不是完全的。它考慮是兩個原因就是說我們神經(jīng)肌肉接觸點,一個獲得性的免疫性疾病。就是說咱們知道變壓器,把一個電線輸?shù)阶儔浩鞯臅r候,經(jīng)過變壓器的一個放大,然后把這個線路傳到更遠的地方去。那么我們神經(jīng)肌肉的一個反射系統(tǒng)也是這樣的,我們神經(jīng)傳導一個興奮,積累到神經(jīng)肌肉接觸點,釋放一個乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一個受體,這個受體接受乙酰胺后它產(chǎn)生興奮性它就支配,完成一次神經(jīng)肌肉的傳遞,然后這個肌肉就產(chǎn)生一個收縮。重癥肌無力病變是在這個肌肉,我們叫突觸后膜上的乙酰胺受體它發(fā)生了改變。它會受到一些影響,咱們說的它這個受體,它有些人變異了我們身體就覺得你這樣變了,不是我原來的那個受體了。我們要產(chǎn)生一個免疫反應(yīng)就是產(chǎn)生抗體,這個抗體它要破壞這個受體,這是一種情況。還有一種情況,這種病人大部分都伴發(fā)著胸腺炎或者是胸腺瘤,70%、80%的病人是有胸腺炎,就是胸腺肥大,20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌細胞,特別是橫紋肌的細胞,它跟我們身體骨骼肌細胞,那個受體它有相似性。就是有一個相關(guān)的,大家可以共用式的。這個胸腺里面的T細胞,它受到一些T細胞抑制這個免疫的,就是不要你過度的對自身免疫??墒窃谶@些病人,這個胸腺肥大、胸腺瘤都是T細胞比較活躍。我們這個身體受到一些感染,比方說非特異性的感染,還有一些外傷重傷,還有一些可能金屬中毒。它帶來這個細胞的一個改變,這個時候T細胞就認為這個改變了,它的抗原不對了,那么它就會產(chǎn)生一種抗體。這個抗體它就會經(jīng)過胸腺,然后游離到血液當中就游竄到隨著血到我們?nèi)淼郊∪獾慕佑|點,它跟突觸后膜上面的抗體,受體乙酰膽堿受體發(fā)生反應(yīng),它破壞這個受體,受體就少了。我們神經(jīng)傳導的信息乙酰膽堿,它釋放的量它卻是沒有減少。可是肌肉上面的突觸后膜,受體減少了,它就會帶來信息的減少。同樣的道理,它就不會刺激到這個肌肉纖維的興奮,所以它就帶來了一個肌無力。因為它是一個受體的改變,所以咱們說的就是它為什么叫晨輕暮重。它原因是什么,就是到后面你活動越多,這個時候你傳導信息越多,可是受體慢慢破壞得越多。這個時候它就不產(chǎn)生興奮了,所以最后你再休息好了,這些受體可能恢復了?;謴鸵院?,然后你這個時候你再活動,它肌肉又開始出現(xiàn)收縮活動。所以它會表現(xiàn)出晨輕暮重的表現(xiàn),就跟咱們說的它雖然是一個全身性的累及。這個疾病可是它也不是完全平均的,所以它還是以上部就是面部、上肢的這些疾病為開始的。所以它的原因,這些病人就考慮到胸腺肥大和胸腺瘤有關(guān)聯(lián)性,同時還有別的感染因素,金屬的改變引起的有一定關(guān)系。當然具體的哪個是最主要的,就是咱們說的始動因子。它第一個發(fā)起啟動的不是很清楚,目前認為還是跟胸腺有關(guān)系。我們這個疾病,因為它最后帶來的都是肌無力,跟前面說的肌肉萎縮側(cè)索硬化的病,它有的時候臨床也需要鑒別。后者確實有的藥可以控制它,就是咱們說的萬全力太利魯唑片,可以對它進行一個緩解它疾病的發(fā)展,改善病人的生存時間。05:07
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重癥肌無力可遺傳給孩子嗎重正肌無力這種疾病是一種神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病,與基因沒有明顯的相關(guān)性,一般情況下是不會遺傳給后代的,這種疾病的機制是因為身體內(nèi)免疫功能出現(xiàn)紊亂,產(chǎn)生了很多異常的抗體,這些抗體會影響到突觸后膜上乙酰膽堿的受體,從而神經(jīng)的沖動不能有效的傳遞給肌肉,會引起全身骨骼肌的病態(tài)疲勞,出現(xiàn)活動之后明顯乏力的現(xiàn)象的?;颊哂醒鄄€下垂,看東西重影,也可能出現(xiàn)吞咽困難等癥狀的。這個疾病的患者很多有胸腺的異常,特別是有胸腺瘤的。在治療方面可以應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑來改善癥狀,常規(guī)需要應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療。語音時長 01:10”
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重癥肌無力遺傳孩子嗎重癥肌無力有遺傳的可能,遺傳因素是引發(fā)重癥肌無力的一個因素,但是比例比較低,有的家族性重癥肌無力患者與遺傳是有關(guān)系的,但其他的不具有傳染性。該病屬于遺傳性疾病,從優(yōu)生角度考慮患有遺傳性疾病的患者可以考慮優(yōu)生優(yōu)育,到醫(yī)院做一個檢查。重癥肌無力的主要病理改變發(fā)生在神經(jīng)肌肉接頭,可見神經(jīng)肌肉接頭的突觸間隙加寬,突觸后膜褶皺變淺,并且數(shù)量減少,免疫電鏡可見突觸后膜崩解。肌纖維本身變化不明顯有時可見肌纖維凝固壞死腫脹慢性病變,可見其萎縮。語音時長 1:18”
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重癥肌無力遺傳孩子嗎病情分析:重癥肌無力這種疾病沒有明顯的遺傳傾向,多數(shù)患者是不會遺傳給后代的。因為這種疾病主要是自身免疫功能紊亂導致的,與基因缺陷沒有關(guān)系,患者體內(nèi)出現(xiàn)了異常抗體,破壞了神經(jīng)沖動的正常傳遞。意見建議:建議重癥肌無力的患者要及時就診,一定要在醫(yī)生的建議下規(guī)范的服用免疫調(diào)節(jié)類藥物以及膽堿酯酶抑制劑。千萬不要自己隨便停藥,以免導致嚴重的不良良后果。
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男性重癥肌無力會遺傳給小孩嗎病情分析:患者遺傳給自己的小孩的風險是存在的,但是總體的幾率是比較低的,有一部分的患者可能和先天的遺傳因素有關(guān),那么自己的后代將來出現(xiàn)重癥肌無力的風險會比較高。意見建議:建議此類患者需要及時醫(yī)治,必要的時候可以完善基因檢測,以明確是否和基因突變等因素有關(guān),此類患者需要規(guī)范的用藥,不能隨意的停藥換藥或者減量。
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眼睛重癥肌無力遺傳嗎眼肌型重癥肌無力是沒有明顯的遺傳傾向的。這種疾病與基因沒有明顯的關(guān)系,因此是不會遺傳的。這是一種神經(jīng)系統(tǒng)免疫疾病,在體內(nèi)產(chǎn)生了乙酰膽堿受體的抗體,這些抗體會影響神經(jīng)肌肉接頭處神經(jīng)沖動的傳遞功能,從而導致了臨床表現(xiàn)。眼肌型重癥肌無力是一種相對臨床癥狀比較輕的類型?;颊咧饕霈F(xiàn)眼瞼的下垂,出現(xiàn)眼球活動障
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重癥肌無力有無遺傳重癥肌無力通常有遺傳,它與遺傳因素有一定關(guān)系。重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。病變的部位一般在神經(jīng)-肌肉接頭的突觸后膜。此疾病的發(fā)生與遺傳因素有關(guān),少數(shù)重癥肌無力孕婦可能通過胎盤將抗體傳給胎兒,導致新生兒出現(xiàn)暫時性重癥肌無力?;疾『蟮男律鷥簳霈F(xiàn)容易疲勞、吞咽困難等癥狀,