問聽神經(jīng)鞘瘤是神經(jīng)纖維瘤嗎
病情描述:
聽神經(jīng)鞘瘤是神經(jīng)纖維瘤嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
通常情況下我們認(rèn)為聽神經(jīng)鞘瘤屬于神經(jīng)纖維瘤,但并不完全都屬于神經(jīng)纖維瘤,只是部分。
意見建議:
想判斷具體聽神經(jīng)鞘瘤具體的性質(zhì),還是建議可以通過手術(shù)的方式來進(jìn)行治療,通過手術(shù)將聽神經(jīng)鞘瘤進(jìn)行手術(shù)完整切除,留取少量的組織做病理切片,只有這樣才能判斷腫瘤的具體性質(zhì)。
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聽神經(jīng)纖維瘤能治好嗎聽神經(jīng)纖維瘤確切的來講,應(yīng)該叫做聽神經(jīng)鞘瘤,或者叫做前庭神經(jīng)的施萬細(xì)胞瘤,這類腫瘤是一類良性腫瘤,是可以通過顯微神經(jīng)外科手術(shù)全切腫瘤,達(dá)到治愈的,所以聽神經(jīng)瘤是可以治好的。另外一類的患者,像一些高齡的患者,不愿意接受手術(shù)的患者,和腫瘤體積比較小的患者,也可以考慮,立體定向放射外科治療,像伽馬刀等治療。通過這種放射治療的方法,一般是可以控制腫瘤不再增長(zhǎng),使腫瘤的體積,局限在一個(gè)范圍之內(nèi),從而避免引起患者出現(xiàn),進(jìn)行性加重的神經(jīng)功能障礙,也可以使腫瘤得到很好的控制。01:10
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神經(jīng)纖維瘤神經(jīng)纖維瘤病為常染色體顯性遺傳病,是基因缺陷使神經(jīng)及細(xì)胞發(fā)育異常導(dǎo)致多系統(tǒng)損害,根據(jù)臨床表現(xiàn)和基因定位分為神經(jīng)纖維瘤病一型和二型,主要特征為皮膚牛奶咖啡斑和周圍神經(jīng)多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤,外顯率高?;蛭挥谌旧w17q11.2,患病率為3/10萬。二型神經(jīng)纖維瘤病,又稱中樞神經(jīng)纖維瘤或雙側(cè)聽神經(jīng)瘤病,基因位于染色體22q,幾乎所有的病例出生時(shí)可見皮膚牛奶咖啡斑,形狀大小不一,邊緣不整、不突出平面,好發(fā)于軀干非暴露部位。大而黑的色素沉著提示簇狀神經(jīng)纖維瘤;位于中線提示脊髓腫瘤。皮膚纖維瘤和纖維軟瘤在兒童期發(fā)病,主要分布于軀干和面部皮膚、也見于四肢,多呈粉紅色,數(shù)目不定;約50%的患者出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,主要由中樞周圍神經(jīng)腫瘤壓迫引起,其次為膠質(zhì)細(xì)胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。語音時(shí)長(zhǎng) 1:47”
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聽神經(jīng)纖維瘤是雙耳嗎病情分析:一般情況下來講聽,神經(jīng)纖維瘤都是單側(cè)的一種現(xiàn)象,這個(gè)是屬于前庭神經(jīng)上面的神經(jīng)鞘膜生長(zhǎng)的腫瘤形式。但是也一定要注意神經(jīng)纖維瘤病的話,這個(gè)是雙側(cè)聽神經(jīng)瘤的表現(xiàn),這個(gè)是屬于2型疾病。意見建議:神經(jīng)纖維瘤病這是一個(gè)。異常增生代謝性的疾病,而且往往伴隨著其他周圍,更多的會(huì)產(chǎn)生異常的表現(xiàn)。所以建議完善檢查之后比如頭部CT或者是頭部核磁,進(jìn)一步明確。
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什么是神經(jīng)纖維瘤神經(jīng)纖維瘤是一種顯性遺傳病,它主要是由于基因的缺損,至使神經(jīng)嵴細(xì)胞發(fā)育異常,從而導(dǎo)致多系統(tǒng)的損害,引起神經(jīng)纖維瘤的病因主要有基因跨度的異常,還可由腫瘤抑制基因發(fā)生移位、缺失、重排從而導(dǎo)致腫瘤抑制功能喪失而致病。由于其是一種遺傳病,所以患兒在一出生時(shí)就可以見到皮膚的牛奶咖啡斑,形狀大小不一,邊緣不整齊
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