問(wèn)地中海貧血會(huì)發(fā)燒嗎
病情描述:
地中海貧血會(huì)發(fā)燒嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
地中海貧血是一種遺傳疾病。由于長(zhǎng)期的貧血癥狀,會(huì)使人體免疫力下降。容易受到病菌細(xì)菌的入侵、感染,會(huì)出現(xiàn)發(fā)燒的癥狀。地中海貧血的患者,一定要注意加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)。尤其是新鮮水果蔬菜。少吃多餐,及時(shí)補(bǔ)充蛋白質(zhì)和維生素。增強(qiáng)體質(zhì)提高免疫力。
意見(jiàn)建議:
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎,這個(gè)問(wèn)題,也不是一句話能說(shuō)得清楚的,因?yàn)榈刂泻X氀?,是一個(gè)非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴(yán)重的地中海貧血,最嚴(yán)重的地中海貧血,可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候,都不會(huì)發(fā)現(xiàn),自己是一個(gè)地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識(shí)不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴(yán)重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細(xì)的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院?,身體里鐵比較多,所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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地中海貧血會(huì)發(fā)燒嗎地中海貧血是會(huì)發(fā)燒的。因?yàn)榈刂泻X氀情L(zhǎng)期血少,缺血的一種癥狀,免疫力和抵抗力都比較的虛弱,容易受到細(xì)菌或病菌的入侵,入侵之后會(huì)得到感染,感染之后會(huì)引起發(fā)燒,所以說(shuō)地中海貧血是會(huì)引起發(fā)燒。地中海貧血可以多吃一些蔬菜、水果多補(bǔ)充一些維生素,增加機(jī)體的免疫力和抵抗力,有利于病情的恢復(fù)。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:11”
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國(guó)廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利,希臘,馬耳他,塞浦路斯,敘利亞和土耳其等民族中比較多,所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%,a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
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貧血就是地中海貧血嗎地中海性貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病,地中海性貧血是由遺傳基因缺陷致使血紅蛋白中的一種或者一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足導(dǎo)致的貧血。一般是由于基因缺陷導(dǎo)致的珠蛋白鏈的類型、數(shù)量發(fā)生變異,注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染,補(bǔ)充維生素和葉酸。
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地中海貧血嚴(yán)重嗎病情分析:地中海貧血嚴(yán)重與否需要通過(guò)醫(yī)生的鑒別診斷,才能給予準(zhǔn)確的結(jié)果。地中海貧血是遺傳性珠蛋白生成障礙性貧血,一般地中海貧血分為輕型、中間型、重型。如果是一般輕度貧血或者沒(méi)有其他癥狀,就不是很嚴(yán)重,無(wú)需特殊治療;如果出現(xiàn)中度或重度貧血、肝脾腫大進(jìn)行性加重、黃疸、發(fā)育不良等,情況是比較嚴(yán)重的,應(yīng)立即去醫(yī)院接受治療。意見(jiàn)建議:對(duì)于中間型和重型地中海貧血應(yīng)積極給予治療。目前輸血和去鐵治療仍是重要的治療方法,平常要多注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染,適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素B12。
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國(guó)廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利,
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地中海貧血地中海貧血常見(jiàn)病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的,患病后一般需要通過(guò)輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來(lái)治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血,本病屬于遺傳性的疾病,在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀,患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情