問格林巴利綜合征表現(xiàn)是什么
病情描述:
格林巴利綜合征表現(xiàn)是什么
答醫(yī)生回答
病情分析:
在一些特殊的感染后,有的人會出現(xiàn)免疫介導的炎癥,一般在感染后會出現(xiàn)顱神經(jīng)的癥狀,出現(xiàn)綜合征,它不只是運動還有感覺,有時還出現(xiàn)一些顱神經(jīng)的異常表現(xiàn),如果影響到呼吸肌肉會出現(xiàn)呼吸肌的無力,是格林巴利綜合征的一個表現(xiàn)。
意見建議:
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肘管綜合征的臨床表現(xiàn)是什么談到肘管綜合征的臨床表現(xiàn),我們有必要知道一下尺神經(jīng)的功能。尺神經(jīng)支配人的手掌的,一個半手指的感覺,就是小指和無名指的尺側(cè)半,這一半的感覺,包括小魚際的感覺,包括前臂尺側(cè)的感覺。所以肘管綜合征,尺神經(jīng)受到壓迫,會導致這些區(qū)域的麻木、疼痛,以及異常感覺。像過電一樣的感覺,針刺一樣的感覺,螞蟻爬的感覺,發(fā)涼的感覺,燒灼感、灼熱感等等。尺神經(jīng)還有一個更為重要的作用,它支配手部的絕大部分的小肌肉。我們的手之所以這么靈活,有很大一部分是尺神經(jīng),支配的肌肉在發(fā)揮作用。所以說尺神經(jīng),一旦在肘管受到壓迫,產(chǎn)生了肘管綜合征,就會導致手力量變?nèi)?,變得笨拙,做精細動作,好比說拿筷子、穿衣服、系扣子等等這些精細動作,能力會變差。這是肘管綜合征的臨床表現(xiàn)。02:23
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干燥綜合征的表現(xiàn)干燥綜合征起病多隱匿,臨床表現(xiàn)多樣,有局部表現(xiàn):口干燥癥。因唾液腺病變,使唾液黏蛋白缺少而引起口干,齲齒,腮腺炎,舌痛,口腔潰瘍等癥狀;干燥性角結(jié)膜炎。因淚腺分泌的黏蛋白減少而出現(xiàn)眼干澀、異物感、淚少等癥狀,嚴重者痛哭無淚,部分患者有眼瞼緣反復化膿性感染、結(jié)膜炎、角膜炎等;淺表部位如鼻、硬腭、氣管及其分支、消化道黏膜、陰道黏膜的外分泌腺體均可受累,使其分泌較少而出現(xiàn)相應癥狀。除局部表現(xiàn)外,約有2/3患者出現(xiàn)系統(tǒng)損害。如皮膚,可出現(xiàn)過敏性紫癜樣皮疹,多見于下肢,為米粒大小邊界清楚的紅丘疹,壓之不褪色,分批出現(xiàn),關(guān)節(jié)痛較為常見,多不出現(xiàn)關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)的破壞;腎,主要累及遠端腎小管,可出現(xiàn)腎小管酸中毒。小部分出現(xiàn)較明顯的腎小球損害,臨床表現(xiàn)為大量蛋白尿、低白蛋白血癥,甚至腎功能不全;肺,大部分患者無呼吸道癥狀。輕度受累者出現(xiàn)干咳,重者出現(xiàn)氣短。肺部的主要病理為間質(zhì)性病變,另有小部分患者出現(xiàn)肺動脈高壓。部分可出現(xiàn)萎縮性胃炎、胃酸減少、消化不良等非特異性癥狀,患者可有肝臟損害;少數(shù)累及神經(jīng)系統(tǒng)。以周圍神經(jīng)損害為多見。最后血液系統(tǒng),出現(xiàn)白細胞計數(shù)減少或(和)血小板減少,血小板低下嚴重者可出現(xiàn)出血現(xiàn)象。02:18
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格林巴利綜合征格林巴利綜合征是常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病,又稱急性特發(fā)性多神經(jīng)炎或者是對稱性多神經(jīng)根炎。臨床上表現(xiàn)為進行性上升性對稱性麻痹、四肢癱軟以及不同程度的感覺障礙,病人呈急性或亞急性臨床癥狀,多數(shù)可完全恢復,少數(shù)嚴重者可引起的致死性呼吸麻痹和雙側(cè)面癱。腦脊液檢查出現(xiàn)典型的蛋白質(zhì)增加而白細胞數(shù)正常,又稱為蛋白細胞分離現(xiàn)象。針對有些格林巴利綜合征患者體內(nèi)存在風寒、濕熱、毒邪,而將傳統(tǒng)物理療法與現(xiàn)代藥物提純,然后進行有機整合,能夠疏調(diào)和脈絡(luò)、舒暢氣血、祛寒散濕,依據(jù)中醫(yī)理論的應用整體調(diào)節(jié)優(yōu)勢,平衡人體陰陽,然后培補人體的元氣,維持正常的免疫技能,所以根據(jù)患者的病情建議采用中西醫(yī)方法的治療,通過從中醫(yī)制劑配合物理儀器的治療方法,可以減輕患者癥狀,利于病情的康復。語音時長 01:24”
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格林巴利綜合征恢復格林巴利綜合征的恢復主要取決于年齡、病前的感染史、治療的方法和時機等,早期有效的治療對于恢復相對來說要快很多,這些療法對于降低嚴重病的死亡率是很重要的。如果出現(xiàn)一些呼吸肌麻痹的情況,在早期應該合理的使用輔助呼吸,包括一些呼吸機,這是至關(guān)重要的。在急性期如果能夠很好的維持住生命體征,減少這種危險因素的出現(xiàn),大部分格林巴利的患者可以完全恢復,或者是遺留一些輕微的下肢無力,有10%的患者可能會出現(xiàn)一些嚴重的后遺癥,這種情況下多數(shù)都是高齡,病情嚴重,而且進展比較快,需要長期的進行呼吸道通氣的患者。疾病的早期主要死因就是成人呼吸窘迫綜合癥,以及心跳停止,其次可能是肺栓塞后感染,一般大型醫(yī)院的格林巴利死亡率已降至3%到5%左右。語音時長 1:33”
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格林巴利綜合征是什么病病情分析:格林巴利綜合征是跟免疫有關(guān)系的周圍神經(jīng)病,通俗的說就是自己身體產(chǎn)生了一些抗體去攻擊自己的周圍神經(jīng),導致了神經(jīng)的損傷,從而出現(xiàn)肢體麻木癱瘓的癥狀。一般來說發(fā)病前的誘因常常為感染性疾病,比如上呼吸道感染,腹瀉等。意見建議:格林巴利綜合征一般為一次性的疾病,因為是免疫性疾病,通常治療是進行血漿置換或者靜脈輸入丙種球蛋白,使血液里面產(chǎn)生的攻擊自身神經(jīng)的抗體失效。藥物治療主要是阻止癥狀加重,如果癱瘓比較嚴重的后期還要進行肢體康復訓練。
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什么是格林巴利綜合征格林巴利綜合征是常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病,又稱急性特發(fā)性多神經(jīng)炎或?qū)ΨQ性多神經(jīng)根炎。臨床上表現(xiàn)為進行性上升性對稱性麻痹、四肢軟癱,以及不同程度的感覺障礙。病人成急性或亞急性臨床經(jīng)過,多數(shù)可完全恢復,少數(shù)嚴重者可引起致死性呼吸麻痹和雙側(cè)面癱。
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格林巴利綜合征表現(xiàn)格林巴利綜合征最主要的表現(xiàn)就是運動障礙,患者會出現(xiàn)肢體麻痹,這是最常見的癥狀,并且會逐漸的影響到下肢的軀干,通常在幾天到兩周內(nèi),病情發(fā)展到高峰,危重病人在1-2天內(nèi)迅速惡化。完全肢體麻痹,呼吸肌和吞咽肌麻痹,呼吸困難和吞咽困難都會危及生命。有的患者會出現(xiàn)感覺上的障礙,比如麻木和刺痛感,可以在同一時間
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格林巴利綜合征是什么病格林巴利綜合征是指吉蘭-巴雷綜合征,吉蘭-巴雷綜合征是一種自身免疫介導的周圍神經(jīng)病,患病后要及時去醫(yī)院就診。吉蘭-巴雷綜合征的發(fā)病原因多與空腸彎曲菌感染和自身免疫有關(guān)。另外還與患者感染其他病毒、使用免疫抑制劑、手術(shù)、創(chuàng)傷或者接種疫苗等因素有關(guān)?;颊咄ǔ霈F(xiàn)從雙下肢向上肢發(fā)展的肌無力,還可能會伴有感