問先天性免疫缺陷病怎么回事
病情描述:
先天性免疫缺陷病怎么回事
答醫(yī)生回答
病情分析:
免疫缺陷病是一種由于免疫系統(tǒng)發(fā)育不全或遭受損害所致的免疫功能缺陷引起的疾病,先天性免疫缺陷病可發(fā)生在任何年齡,多因嚴(yán)重感染,尤其是直接侵犯免疫系統(tǒng)的感染,惡性腫瘤,應(yīng)用免疫抑制劑放射治療和化療的等原因引起。
意見建議:
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先天性心臟病是怎么回事目前為止全世界對于先天性心臟病,它的具體機(jī)制,還沒有一個確切的,公認(rèn)的答案,但是可以有一些高危的因素。先心病分兩大類,一種叫綜合征先心病,一種叫非綜合征先心病。綜合征先心病是占比較少數(shù)的,非綜合征先心病,顧名思義就是我們絕大多數(shù),臨床能見到的這些先心病人。它的主要的高危因素,是在孕期前三個月,心臟胚胎發(fā)育形成心臟的這個階段,受到外來因素干擾,造成了心臟大血管,不能夠正常的發(fā)育,所以形成了各種各樣的先心病。這些高危因素包括:第一,是孕早期的感染。比如病毒的感染,巨細(xì)胞病毒、風(fēng)疹病毒等等;第二,是孕婦不小心服藥了,很多藥物是會干擾孩子的心臟發(fā)育的。第三,就是在孕早期,接觸有毒有害的環(huán)境物質(zhì)。比如接觸一些化工產(chǎn)品、輻射等等。第四,孕婦有嚴(yán)重的不良嗜好,比如酗酒,吸煙。第五,高齡的孕婦,她的患有先心病的患兒,可能發(fā)病率更高一些。第六,在高原上,一些缺氧環(huán)境,先心病的發(fā)病率也會增高。有些家長總是在疑惑,先心病是不是有遺傳,我們說遺傳因素,占總體先心病病人的大概不足8%,也就是說90%以上先心病人,都跟遺傳是沒有關(guān)系的。先心病的遺傳主要表現(xiàn)家族式,比如媽媽有先心病,孩子有先心病,或者說上一代有先心病,到父母這一代有先心病,孩子有一定的先心病幾率?;蛘哒f是媽媽,第一胎生下的孩子有先心病,那么第二胎生育的孩子,先心病有一定幾率的增加,這個方面跟遺傳是有關(guān)系。還有一大類跟遺傳有關(guān)系的,就是這種綜合征先心病,本身它就是染色體的異常,或基因的突變造成的,它可能有家族的因素等,也可能是受外界干擾,偶發(fā)的這種基因突變,或者染色體的變異。03:11
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先天性心臟病怎么查首先去找有經(jīng)驗的醫(yī)生聽一下孩子有沒有雜音,觀察孩子心臟區(qū)有沒有異常搏動,胸廓有沒有異常變化,還要看孩子的臨床癥狀有沒有青紫、缺氧、有無易勞累、多汗、喘氣有沒有三凹征、容不容易感染肺炎。如果高度懷疑有先天性心臟病,一般建議做超聲心動圖檢查,看看心臟頻譜、血流動力學(xué)變化,看看心臟結(jié)構(gòu)有沒有異常,如果超聲發(fā)現(xiàn)了有問題,基本上就確診先天性心臟病。01:02
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先天性免疫缺陷病先天性免疫缺陷病又稱為原發(fā)性免疫缺陷病,跟遺傳有關(guān)系,多發(fā)生在嬰幼兒。在臨床表現(xiàn)上,嬰幼兒往往會出現(xiàn)反復(fù)發(fā)生的感染,患者有可能會死于不可控制的感染,另外有可能會合并有腫瘤、免疫變態(tài)反應(yīng)等,對于原發(fā)性免疫缺陷病,往往會見于B細(xì)胞缺陷、T細(xì)胞缺陷、補(bǔ)體蛋白缺損,還有吞噬細(xì)胞的缺損。一般情況下沒有特效的治療手段,如果患者出現(xiàn)了感染,比如細(xì)菌或者真菌的感染,應(yīng)該及時的抗感染治療,在平時要注意加強(qiáng)營養(yǎng),注重身體鍛煉,增強(qiáng)自身的抵抗力。語音時長 01:11”
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先天性免疫缺陷的癥狀第一,感染:反復(fù)感染是免疫缺陷病最重要和常見的臨床表現(xiàn),嚴(yán)重者可死于不可控制的感染。第二,腫瘤:先天性免疫缺陷患者惡性腫瘤的發(fā)病率比常人高出100-300倍,由于腎移植時使用免疫抑制劑治療而導(dǎo)致繼發(fā)性免疫缺陷病的患者,惡性腫瘤的發(fā)病率比常人高出100倍。第三,變態(tài)反應(yīng):由于免疫功能失調(diào),免疫缺陷病患者中變態(tài)反應(yīng)性疾病的發(fā)病率也比正常人高。第四,自身免疫?。河捎诿庖吖δ苷系K,失調(diào),常同時導(dǎo)致自身免疫病的發(fā)生,對各種感染的易感性增加,患者出現(xiàn)反復(fù)的嚴(yán)重的感染,臨床表現(xiàn)為氣管炎,肺炎,中耳炎,細(xì)菌和真菌的胞內(nèi)感染及惡性腫瘤等。語音時長 1:28”
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先天性免疫缺陷病能治好嗎一般情況下先天性免疫缺陷病只能是緩解癥狀,并不能完全治愈?,F(xiàn)在只能是根據(jù)病情對癥治療。建議患者平時注意休息,避免過度勞累,要注意保暖,適當(dāng)進(jìn)行鍛煉,增強(qiáng)免疫力,避免著涼引起感染。如果出現(xiàn)不適癥狀,就要立即就醫(yī)。
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先天性甲減屬于免疫缺陷病嗎病情分析:先天性甲減屬于免疫缺陷病,這種都屬于是自身免疫性甲狀腺疾病。這樣的患者往往甲狀腺過氧化物酶抗體和甲狀腺球蛋白抗體都是明顯增高的。意見建議:先天性甲減的患者具有一定家族遺傳傾向,必須通過口服優(yōu)甲樂將甲狀腺功能調(diào)整到正常,這樣不會影響生活質(zhì)量,也會延長壽命。要求每天早空腹口服優(yōu)甲樂,直到甲狀腺功能達(dá)到正常。
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先天性免疫缺陷病先天性免疫缺陷病又稱為原發(fā)性免疫缺陷病,跟遺傳有關(guān)系,多發(fā)生在嬰幼兒,在臨床表現(xiàn)上嬰幼兒往往會出現(xiàn)反復(fù)的感染,再就是嚴(yán)重的有可能會死于不可控制的感染。另外有可能會合并有腫瘤,再就是免疫變態(tài)反應(yīng)。對于原發(fā)性免疫缺陷病往往會見于B細(xì)胞缺陷,T細(xì)胞缺陷,再就是補(bǔ)體蛋白缺損,還有就是吞噬細(xì)胞的缺損。先天性免
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先天性免疫缺陷病先天性免疫缺陷病又稱為原發(fā)性免疫缺陷病,跟遺傳有關(guān)系,多發(fā)生在嬰幼兒,在臨床表現(xiàn)上嬰幼兒往往會出現(xiàn)反復(fù)的感染,再就是嚴(yán)重的有可能會死于不可控制的感染。另外有可能會合并有腫瘤,再就是免疫變態(tài)反應(yīng)。對于原發(fā)性免疫缺陷病往往會見于B細(xì)胞缺陷,T細(xì)胞缺陷,再就是補(bǔ)體蛋白缺損,還有就是吞噬細(xì)胞的缺損。先天性免