問局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病有哪些不同
病情描述:
局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病有哪些不同
答醫(yī)生回答
病情分析:
局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病,顧名思義,前者只是局限性的病變,一般來講,病情會長期保持穩(wěn)定而不進展,很少會有多系統(tǒng)多臟器受累及的表現(xiàn),預后比較好。而后者則是會累及到全身多個器官出現(xiàn)復雜的臨床表現(xiàn),一般來講預后較差。
意見建議:
針對硬皮病的治療,要采取個體化的治療措施。局限性硬皮病可以僅用一些藥膏,局部涂抹,注意保暖,避免皮膚受損傷。但系統(tǒng)性病變,往往需要應用激素聯(lián)合免疫抑制劑治療和對癥治療。
為你推薦
-
局限性硬皮病的治療硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特征的結締組織病,此病可以引起多系統(tǒng)損害。其中系統(tǒng)性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現(xiàn)退行性病變外,消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。對于局限性硬皮病,若病變局限在某一處,可以使用皮質類固醇制劑進行局部封包治療,期間可進行理療、蠟療、按摩、音頻電療等方式,一般可以起到好的效果,也可以使用核素32P敷貼、口服維生素E等。同時,可以使用皮損內注射潑尼松龍等激素,同時加入普魯卡因或利多卡因或透明質酸液體,能夠有效控制皮損。除此之外,也可使用維生素D3、苯妥英鈉、維甲酸、青霉素、灰黃霉素,在硬斑病炎癥階段,使用糖皮質激素常常是必要的。音頻電療法是六十年代末研制的一種新的電療方法,應用它具有鎮(zhèn)痛、消炎、改善血液循環(huán)等作用治療多種皮膚病。音頻電療可以促進結締組織纖維吸收,使瘢痕軟化松解等作用。01:26
-
什么是局限性硬皮病硬皮病是皮膚科很少見的一種結締組織病,主要分為系統(tǒng)性、局限性和硬化性筋膜炎。局限性硬皮病,就是指皮損,局限于身體的某一部位發(fā)生,而不影響內臟。單純侵及皮膚者為局限性,局限性硬皮病無內臟受累,一般預后較好,患者皮膚的硬斑經治療,可消退或自行緩解,留有色素沉著或萎縮性疤痕。局限性硬皮病,忌食煙酒及辛辣刺激性食物。大多數(shù)局限型硬皮病,逐漸發(fā)展成CREST綜合征的臨床特征,皮膚改變局限于手指,硬化改變。局限型患者除雷諾現(xiàn)象外,有的病人首發(fā)癥狀常是燒心或吞咽困難。嚴重胃腸道疾病,伴食管功能異常及反流常,是這類患者持續(xù)存在的癥狀。皮下鈣質沉積表現(xiàn)為局部的小硬塊,常出現(xiàn)在指、前臂或其他受壓點,特別是在CREST綜合征患者,擴張的毛細血管數(shù)量增多,常見于面部、黏膜和手部。局限型硬皮病的嚴重表現(xiàn)是伴有或不伴有,肺纖維化的肺動脈高壓和較大動脈閉塞性病變,表現(xiàn)為指缺血和需截肢手術。01:46
-
局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病有哪些不同局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病,有很多不同之處。第一,局限性硬皮病,皮膚變硬開始于手足的遠端,可以逐漸延伸到四肢,面部,頸部,一般不會累及胸腹部和背部。而系統(tǒng)性硬皮病皮膚受累可以累及軀干部,四肢。第二,局限性硬皮病早期病情比較輕,可以只有雷諾現(xiàn)象,在持續(xù)5-10年之后逐漸出現(xiàn)手指與面部的腫脹。系統(tǒng)性硬皮病患者在早期就可以出現(xiàn)手指呈臘腸樣改變,同時也會有雷諾現(xiàn)象。第三,局限性硬皮病一般不會出現(xiàn)臟器的受累,而系統(tǒng)性硬皮病除了有皮膚病變之外,還會同時伴有一個或多個臟器受累及的表現(xiàn)。語音時長 01:24”
-
局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病怎樣區(qū)分局限性硬皮病主要表現(xiàn)為皮膚硬化;系統(tǒng)性硬皮病又稱為系統(tǒng)性硬化癥,可以累及皮膚、滑膜以及內臟,特別是胃腸道、肺、腎、心、血管、骨骼肌,有可能會引起相應臟器的功能不全。所以說局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病的主要區(qū)分就是侵犯的部位不一樣。局限性硬皮病侵犯比較局限。一般情況下,僅限于肘部以及心部的遠端。有可能會累及面部和頸部。對于系統(tǒng)性硬皮病除了面部、肢體遠端和近端以外,皮膚增厚還會累積軀干。另外,患者有可能會出現(xiàn)其他臟器的損傷,胃腸道功能紊亂、呼吸系統(tǒng)的癥狀,另外有可能會出現(xiàn)消化系統(tǒng)的癥狀,患者也會表現(xiàn)為骨關節(jié)出現(xiàn)異常,關節(jié)攣縮、功能受限?;颊哌€有可能會出現(xiàn)肺部受損,有可能會導致肺纖維化,引起肺動脈高壓。甚至引發(fā)肺源性心臟病等。語音時長 1:38”
-
局限性硬皮病是系統(tǒng)性硬化病嗎病情分析:局限性硬皮病是屬于硬皮病中的其中一種類型,硬皮病是以彌漫性或者局限性皮膚增厚和纖維化為特征,并且可以累及全身多系統(tǒng)、多臟器的一種慢性自身免疫性疾病,包含有局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬化病,局限性者大多數(shù)患者癥狀輕微,預后良好。意見建議:當然,患者也要注意,加強日常生活的護理,還要注意定期隨診。
-
局限性硬皮病怎樣才不會變成系統(tǒng)性病情分析:局限性硬皮病本身,就很少會發(fā)展成系統(tǒng)性硬皮病的,大多數(shù)患者病情會保持長期穩(wěn)定而不進展。當然,平時也要做好日常生活的護理和保養(yǎng),注意保暖,避免受涼,也要注意休息,避免過度勞累。意見建議:也要堅持正規(guī)有效的治療和定期隨診,定期復查相關的指標,爭取早期發(fā)現(xiàn),早期治療。
-
局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病有哪些不同局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病,有很多不同之處。第一,局限性硬皮病,皮膚變硬開始于手足的遠端,可以逐漸延伸到四肢,面部,頸部,一般不會累及胸腹部和背部。而系統(tǒng)性硬皮病皮膚受累可以累及軀干部,四肢。第二,局限性硬皮病早期病情比較輕,可以只有雷諾現(xiàn)象,在持續(xù)5-10年之后逐漸出現(xiàn)手指與面部的腫脹。系統(tǒng)性硬皮
-
局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病有哪些不同局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病雖然都屬于硬皮病,但在發(fā)病范圍、癥狀嚴重程度、治療方法及預后上存在顯著差異。一、發(fā)病范圍與癥狀1、局限性硬皮?。翰∽兌嗑窒抻谄つw某一區(qū)域,如四肢、軀干等,不累及內臟。癥狀主要為局部皮膚硬化、色素加深,可能伴有瘙癢和