問(wèn)局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病有哪些不同
病情描述:
局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病有哪些不同
答醫(yī)生回答
病情分析:
意見(jiàn)建議:
為你推薦
-
局限性硬皮病的治療硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進(jìn)而硬化和萎縮為特征的結(jié)締組織病,此病可以引起多系統(tǒng)損害。其中系統(tǒng)性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動(dòng)脈出現(xiàn)退行性病變外,消化道、肺、心臟和腎等內(nèi)臟器官也可受累。對(duì)于局限性硬皮病,若病變局限在某一處,可以使用皮質(zhì)類(lèi)固醇制劑進(jìn)行局部封包治療,期間可進(jìn)行理療、蠟療、按摩、音頻電療等方式,一般可以起到好的效果,也可以使用核素32P敷貼、口服維生素E等。同時(shí),可以使用皮損內(nèi)注射潑尼松龍等激素,同時(shí)加入普魯卡因或利多卡因或透明質(zhì)酸液體,能夠有效控制皮損。除此之外,也可使用維生素D3、苯妥英鈉、維甲酸、青霉素、灰黃霉素,在硬斑病炎癥階段,使用糖皮質(zhì)激素常常是必要的。音頻電療法是六十年代末研制的一種新的電療方法,應(yīng)用它具有鎮(zhèn)痛、消炎、改善血液循環(huán)等作用治療多種皮膚病。音頻電療可以促進(jìn)結(jié)締組織纖維吸收,使瘢痕軟化松解等作用。01:26
-
什么是局限性硬皮病硬皮病是皮膚科很少見(jiàn)的一種結(jié)締組織病,主要分為系統(tǒng)性、局限性和硬化性筋膜炎。局限性硬皮病,就是指皮損,局限于身體的某一部位發(fā)生,而不影響內(nèi)臟。單純侵及皮膚者為局限性,局限性硬皮病無(wú)內(nèi)臟受累,一般預(yù)后較好,患者皮膚的硬斑經(jīng)治療,可消退或自行緩解,留有色素沉著或萎縮性疤痕。局限性硬皮病,忌食煙酒及辛辣刺激性食物。大多數(shù)局限型硬皮病,逐漸發(fā)展成CREST綜合征的臨床特征,皮膚改變局限于手指,硬化改變。局限型患者除雷諾現(xiàn)象外,有的病人首發(fā)癥狀常是燒心或吞咽困難。嚴(yán)重胃腸道疾病,伴食管功能異常及反流常,是這類(lèi)患者持續(xù)存在的癥狀。皮下鈣質(zhì)沉積表現(xiàn)為局部的小硬塊,常出現(xiàn)在指、前臂或其他受壓點(diǎn),特別是在CREST綜合征患者,擴(kuò)張的毛細(xì)血管數(shù)量增多,常見(jiàn)于面部、黏膜和手部。局限型硬皮病的嚴(yán)重表現(xiàn)是伴有或不伴有,肺纖維化的肺動(dòng)脈高壓和較大動(dòng)脈閉塞性病變,表現(xiàn)為指缺血和需截肢手術(shù)。01:46
-
局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病有哪些不同局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病,有很多不同之處。第一,局限性硬皮病,皮膚變硬開(kāi)始于手足的遠(yuǎn)端,可以逐漸延伸到四肢,面部,頸部,一般不會(huì)累及胸腹部和背部。而系統(tǒng)性硬皮病皮膚受累可以累及軀干部,四肢。第二,局限性硬皮病早期病情比較輕,可以只有雷諾現(xiàn)象,在持續(xù)5-10年之后逐漸出現(xiàn)手指與面部的腫脹。系統(tǒng)性硬皮病患者在早期就可以出現(xiàn)手指呈臘腸樣改變,同時(shí)也會(huì)有雷諾現(xiàn)象。第三,局限性硬皮病一般不會(huì)出現(xiàn)臟器的受累,而系統(tǒng)性硬皮病除了有皮膚病變之外,還會(huì)同時(shí)伴有一個(gè)或多個(gè)臟器受累及的表現(xiàn)。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:24”
-
局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病怎樣區(qū)分局限性硬皮病主要表現(xiàn)為皮膚硬化;系統(tǒng)性硬皮病又稱(chēng)為系統(tǒng)性硬化癥,可以累及皮膚、滑膜以及內(nèi)臟,特別是胃腸道、肺、腎、心、血管、骨骼肌,有可能會(huì)引起相應(yīng)臟器的功能不全。所以說(shuō)局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病的主要區(qū)分就是侵犯的部位不一樣。局限性硬皮病侵犯比較局限。一般情況下,僅限于肘部以及心部的遠(yuǎn)端。有可能會(huì)累及面部和頸部。對(duì)于系統(tǒng)性硬皮病除了面部、肢體遠(yuǎn)端和近端以外,皮膚增厚還會(huì)累積軀干。另外,患者有可能會(huì)出現(xiàn)其他臟器的損傷,胃腸道功能紊亂、呼吸系統(tǒng)的癥狀,另外有可能會(huì)出現(xiàn)消化系統(tǒng)的癥狀,患者也會(huì)表現(xiàn)為骨關(guān)節(jié)出現(xiàn)異常,關(guān)節(jié)攣縮、功能受限。患者還有可能會(huì)出現(xiàn)肺部受損,有可能會(huì)導(dǎo)致肺纖維化,引起肺動(dòng)脈高壓。甚至引發(fā)肺源性心臟病等。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:38”
-
局限性硬皮病是系統(tǒng)性硬化病嗎病情分析:局限性硬皮病是屬于硬皮病中的其中一種類(lèi)型,硬皮病是以彌漫性或者局限性皮膚增厚和纖維化為特征,并且可以累及全身多系統(tǒng)、多臟器的一種慢性自身免疫性疾病,包含有局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬化病,局限性者大多數(shù)患者癥狀輕微,預(yù)后良好。意見(jiàn)建議:當(dāng)然,患者也要注意,加強(qiáng)日常生活的護(hù)理,還要注意定期隨診。
-
局限性硬皮病怎樣才不會(huì)變成系統(tǒng)性病情分析:局限性硬皮病本身,就很少會(huì)發(fā)展成系統(tǒng)性硬皮病的,大多數(shù)患者病情會(huì)保持長(zhǎng)期穩(wěn)定而不進(jìn)展。當(dāng)然,平時(shí)也要做好日常生活的護(hù)理和保養(yǎng),注意保暖,避免受涼,也要注意休息,避免過(guò)度勞累。意見(jiàn)建議:也要堅(jiān)持正規(guī)有效的治療和定期隨診,定期復(fù)查相關(guān)的指標(biāo),爭(zhēng)取早期發(fā)現(xiàn),早期治療。
-
局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病有哪些不同局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病,有很多不同之處。第一,局限性硬皮病,皮膚變硬開(kāi)始于手足的遠(yuǎn)端,可以逐漸延伸到四肢,面部,頸部,一般不會(huì)累及胸腹部和背部。而系統(tǒng)性硬皮病皮膚受累可以累及軀干部,四肢。第二,局限性硬皮病早期病情比較輕,可以只有雷諾現(xiàn)象,在持續(xù)5-10年之后逐漸出現(xiàn)手指與面部的腫脹。系統(tǒng)性硬皮
-
局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病怎樣區(qū)分局限性硬皮病主要表現(xiàn)為皮膚硬化;系統(tǒng)性硬皮病又稱(chēng)為系統(tǒng)性硬化癥,可以累及皮膚、滑膜以及內(nèi)臟,特別是胃腸道、肺、腎、心、血管、骨骼肌,有可能會(huì)引起相應(yīng)臟器的功能不全。所以說(shuō)局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病的主要區(qū)分就是侵犯的部位不一樣。局限性硬皮病侵犯比較局限。一般情況下,僅限于肘部以及心部的遠(yuǎn)端。有可能會(huì)