問(wèn)蠶豆病是地中海貧血嗎
病情描述:
蠶豆病是地中海貧血嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
蠶豆病是人體內(nèi)缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶引起的疾病。它主要是表現(xiàn)為食用新鮮蠶豆以后突然發(fā)生急性血管內(nèi)溶血,多見(jiàn)于兒童,吃蠶豆后1~2天以后出現(xiàn)低燒,惡心,厭食,疲乏,無(wú)力,腹痛,角膜黃染,全身黃疸,醬油色尿和貧血。地中海貧血是由于人體內(nèi)血紅蛋白合成異常所導(dǎo)致的一種疾病,它主要是人體內(nèi)成熟血紅蛋白球蛋白鏈的一條或者多條的缺失,從而導(dǎo)致肝脾腫大及溶血性貧血。
意見(jiàn)建議:
蠶豆病和地中海貧血不是一種疾病,是兩種病因不同的疾病。
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怎樣判斷是地中海貧血我們?cè)谌粘iT(mén)診當(dāng)中,讓大夫懷疑地中海貧血的線索,主要是兩條:第一,這個(gè)人存在著貧血,從小時(shí)候就開(kāi)始存在著貧血,長(zhǎng)期存在著貧血。第二,他的貧血呈小細(xì)胞低色素,紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小,這種情況下如果排除了,缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血,這些因素以后,再結(jié)合家系的調(diào)查,家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血,那么我們就要去進(jìn)一步查,電泳和基因來(lái)進(jìn)一步確診。01:09
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院?,身體里鐵比較多,所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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蠶豆病是地中海貧血嗎蠶豆病不是地中海貧血。蠶豆病和地中海貧血是兩種不同的疾病。蠶豆病和地中海貧血都是染色體缺陷的遺傳性的疾病。但是蠶豆病主要是由于患者食用蠶豆引起的急性溶血性的貧血,是由于機(jī)體缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶所引起的。而地中海貧血又叫珠蛋白生成障礙性貧血,是由于珠蛋白基因的缺乏或者點(diǎn)突變引起的。蠶豆病和地中海貧血的癥狀也是不一樣的,二者都可以有貧血的癥狀,但是蠶豆病的患者可以出現(xiàn)全身不適,疲倦乏力,畏寒等癥狀,而地中海貧血常見(jiàn)于嬰幼兒,可以出現(xiàn)地中海貧血的典型面容,比如眼距增寬,馬鞍鼻,前額突出,兩頰突出,黃疸等。所以蠶豆病不是地中海貧血。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:19”
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蠶豆病和地中海貧血一樣嗎首先這兩種疾病都屬于溶血性貧血當(dāng)中的一種。其中地中海性貧血也叫海洋性貧血,它主要是一種遺傳性的溶血性貧血,主要是因?yàn)槟硞€(gè)或者是多個(gè)珠蛋白基因異常所引起的,或者是一種以上的珠蛋白鏈合成減少或缺乏,導(dǎo)致珠蛋白鏈比例失衡而引起的溶血,它以溶血就是無(wú)效的紅細(xì)胞生成以及不同程度的小細(xì)胞低色素性貧血為特征,它可以分為α和β兩種地中海型貧血。而蠶豆病,它是一種異常的血紅蛋白病,它是一種由于遺傳性,珠蛋白鏈結(jié)構(gòu)異常而引起的血紅蛋白病,他分為鐮狀細(xì)胞性貧血還有不穩(wěn)定型的血紅蛋白病,血紅蛋白病,還有一些發(fā)生輕度溶血,是小細(xì)胞低色素性,所以這兩種病都屬于溶血性貧血,但是他們的貧血的原因呢是不同的,治療方法也是不一樣的,所以這兩種疾病是兩個(gè)完全截然不同的疾病。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:31”
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什么是地中海貧血?病情分析:地中海貧血是由于珠蛋白基因缺失或突變導(dǎo)致珠蛋白鏈合成減少或缺乏所致的一種遺傳性溶血性疾病。臨床上主要分為α地中海型貧血和β地中海貧血兩種。臨床可表現(xiàn)為,溶血和不同程度的貧血。地中海貧血,具有明顯的地域性和異質(zhì)性。意見(jiàn)建議:地中海貧血多發(fā)區(qū)要廣泛開(kāi)展地中海貧血的宣傳,指導(dǎo)合理婚配,加強(qiáng)孕前、孕期地中海貧血篩查和檢測(cè),拓寬優(yōu)生優(yōu)育服務(wù),減少地中海貧血患兒的出生率。
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什么是地中海貧血病情分析:地中海貧血是一種由于珠蛋白基因突變或者缺失而導(dǎo)致珠蛋白生成障礙的典型的基因遺傳病,主要類(lèi)型為α地中海貧血和β地中海貧血。地中海貧血是由于α或β珠蛋白基因發(fā)生突變或者缺失使α和β珠蛋白鏈合成不足或缺如,最終導(dǎo)致溶血性貧血。意見(jiàn)建議:地中海貧血有明顯的地域性,對(duì)于高發(fā)地區(qū)的結(jié)婚夫婦要做好孕前及產(chǎn)前的篩查工作,必要時(shí)做產(chǎn)前基因診斷,降低地中海貧血患兒的出生率。
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蠶豆病和地中海貧血有關(guān)聯(lián)嗎蠶豆病和地中海貧血沒(méi)有關(guān)聯(lián),但是這兩種疾病都是遺傳缺陷,都會(huì)出現(xiàn)貧血的癥狀,具體詳情如下:蠶豆病是食用蠶豆或蠶豆制品以后引起的溶血性貧血,這是一種紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶基因突變,由于紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏,所以會(huì)引起貧血,但是在平時(shí)并不發(fā)病,主要是在日常的生活中加強(qiáng)預(yù)防。地中海貧血也
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱(chēng)血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國(guó)廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利,