問什么是小兒豹皮綜合征
病情描述:
什么是小兒豹皮綜合征
答醫(yī)生回答
病情分析:
小兒豹皮綜合征主要表現(xiàn)為小兒出現(xiàn)多發(fā)性黑痣,心電圖有異常,先天性心血管異常、眼異常、生殖器異常、骨骼異常、身體發(fā)育障礙、神經(jīng)性耳聾、中樞神經(jīng)異常、全身斑疹近似豹皮色素斑。
意見建議:
小兒豹皮綜合征應該根據(jù)具體的癥狀咨詢醫(yī)生的意見。應養(yǎng)成飲食的好習慣,不偏食,不挑食,患者應多吃些清淡的食物,多吃水果蔬菜。
為你推薦
-
什么是干燥綜合征干燥綜合征是一個主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病,又名自身免疫性外分泌腺體上皮細胞炎,或自身免疫性外分泌病。臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現(xiàn)口干、眼干外,還有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累,而出現(xiàn)多系統(tǒng)損害的癥狀。其血清中則有多種自身抗體和高免疫球蛋白血癥。本病分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。原發(fā)性干燥綜合征屬全球性疾病,在我國人群的患病率為0.3%~0.7%,在老年人群中患病率為3%~4%。本病女性多見,男女比為1:9~20。發(fā)病年齡多在40歲~50歲,也見于兒童。預防干燥綜合癥的干擾,飲食方面盡量吃清淡的食物,避免吸煙、飲酒,別吃咸、酸、辣等刺激性食物。盡量吃多汁、多種維生素的新鮮水果和蔬菜,滋潤皮膚。干燥綜合征皮膚都會出現(xiàn)脫屑、瘙癢和干燥等現(xiàn)象,這時候就應該注意自身的清潔度,保持皮膚清潔,盡量不用堿性的護膚品或沐浴露,可以使用一些溫和型的護膚品。01:44
-
什么是美尼爾綜合征美尼爾綜合征,臨床上類似于美尼爾病,這樣的一組綜合征,它不是原發(fā)的美尼爾,內(nèi)耳眩暈這樣的疾病。而是比如說后循環(huán)障礙、耳石癥等等,其他引起眩暈表現(xiàn)的一組癥狀,它往往是由于其他疾病,比如說椎基底動脈的供血不足。如果還有腫瘤、炎癥,頸椎病等等,造成的臨床上的一種眩暈的表現(xiàn),類似于美尼爾癥,但它不是原發(fā)的美尼爾癥,而是一種綜合癥狀。要由??频拇蠓虿槊髟?,對因治療,對癥治療,才能取得良好的效果。01:08
-
什么是小兒石膏綜合征小兒石膏綜合征指的就是手術后出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹脹、腹痛的消化道的癥狀。其中,于腹部脹痛最明顯,嚴重的會出現(xiàn)脫水以至休克死亡。這里面說的石膏綜合征,實際上是一種誤稱,其實就是手術以后出現(xiàn)的一個胃腸道反應,我們可以通過胃腸減壓將胃內(nèi)的食物、積液吸收,從而緩解這種胃腸道反應。也可以通過拆除石膏改變體位,從而解除十二指腸這個受壓,如果一些患者還是不能緩解,那我們就只能通過剖腹探查,觀察是不是胃腸道還有其他別的問題。語音時長 01:27”
-
什么是小兒腎病綜合征腎病綜合征是由于腎小球濾過膜對血漿蛋白的通透性增高,大量的白蛋白從尿中丟失,并引起一系列的病理生理改變的一種臨床狀態(tài)。通常有以下四個特點:一,大量的蛋白尿,尿蛋白定性大于等于三個加號,成人尿蛋白定量大多采用大于3.5克每天,小兒以每天大于五十毫克每公斤體重為準。二,低蛋白血癥,白蛋白小于三十克每升。三,高脂血癥,兒科以膽固醇大于5.7mol/L為標準。四,明顯的水腫。語音時長 1:10”
-
什么是小兒空鞍綜合征小兒空鞍綜合征是指蛛網(wǎng)膜下腔疝入垂體窩內(nèi),使垂體受壓變形及蝶鞍擴大引起的一組綜合征??瞻熬C合征一詞描述產(chǎn)后垂體壞死以往文獻中也有人稱之為鞍膈缺損、鞍內(nèi)蛛網(wǎng)膜囊腫或憩室。病因及癥狀而定輕癥患者無需治療,內(nèi)科治療包括對癥處理及激素替代治療。
-
什么是小兒腎病綜合征病情分析:是小兒腎臟一種非感染性疾病。小兒腎病綜合征是由于身體內(nèi)各種原因導致腎臟出現(xiàn)了免疫反應之后而引起的功能紊亂,孩子會出現(xiàn)一系列的相關表現(xiàn),最主要的表現(xiàn)是全身的浮腫,少尿,腹脹。另外,會出現(xiàn)體內(nèi)一些化驗指標的改變,最明顯的就是白蛋白降低,膽固醇增高。意見建議:防止小兒腎病綜合征,就要減少孩子平時的感染和身體的過敏反應,所以要注意控制好平時的飲食習慣和飲食結構,注意防止各種感染的發(fā)生。
-
什么是小兒石膏綜合征小兒石膏綜合征是因在治療嚴重脊柱側彎和后凸畸形的過程當中,出現(xiàn)腸系膜上動脈強力壓迫十二指腸橫截面而產(chǎn)生的急性胃腸道疼痛癥狀為特征的綜合征。病人患有此癥常伴有腹脹、腹痛、惡心、反胃、嘔吐的癥狀出現(xiàn),當腸系膜上動脈對十二指腸橫截面壓迫越強,則此相應癥狀反映越明顯,兩者具備直接聯(lián)系并呈現(xiàn)正比關系,也會因為
-
什么是小兒馬方綜合征小兒馬方綜合征是一種遺傳性結締組織疾病,是一種顯性遺傳,主要是染色體發(fā)生了改變,影響大腦大血管、骨骼等多種堆積,該病與先天性蛋白質代謝異常有關,從而影響了小兒器官發(fā)育的不良及出現(xiàn)功能異常,任何一方攜帶此病基因,子女的發(fā)病率都在百分之50左右。小兒一般多為前期就能發(fā)現(xiàn),在骨骼方面主要表現(xiàn)為四肢細長,上