問做了NT還用做唐篩嗎
病情描述:
做了NT還用做唐篩嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
做了NT檢查,也應該做唐篩。NT檢查就是頸后透明帶掃描,是評估寶寶是否可能患有唐氏綜合征的一個方法。在懷孕11-14周期間,如果胎兒頸后透明帶厚度超過3毫米,那就需要進一步檢查了,最好進一步做無創(chuàng)DNA的檢查,來判斷胎兒發(fā)育是否有問題。
意見建議:
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鋇餐沒事還用做胃鏡嗎在一些地區(qū),特別是在一些基層醫(yī)院,可能鋇餐檢查,還是經常運用診斷食道和胃的疾病。如果我們胃有癥狀,但是鋇餐檢查沒有發(fā)現(xiàn)明顯的問題,是不是就放棄了,就認為胃沒有問題呢。這肯定不是的,鋇餐檢查,對于典型的比較重的胃和食道的疾病,是能夠有所提示的。但對于比較輕的比較隱匿的疾病,不典型的這種胃和十二指腸的,或者是食道的疾病,它往往容易造成漏診。因此如果我們有明顯的癥狀,而鋇餐檢查又沒有什么問題,仍然需要做進一步的胃鏡的檢查來明確診斷。01:23
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懷孕時唐氏篩查要做嗎對于有生育要求的女性,懷孕時需要做唐氏篩查。唐氏篩查主要分為早期篩查和中、晚期的篩查。一般早期篩查是在懷孕十一到十三周之間聯(lián)合胎兒的DNA檢查,判斷胎兒的唐氏綜合征的風險。而且懷孕的十五到二十周之間,需要做中期的唐氏篩查。如果女性懷孕的年齡已經達到甚至超過了三十五周歲或者是懷雙胞胎以及多胎的女性,做唐氏篩查的準確性就比較低了。建議這類女性做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺的檢查,了解染色體的情況,以提高診斷的準確性。所以并不是所有的女性在懷孕以后,都可以做唐氏篩查的檢查,需要根據(jù)每個孕婦的年齡以及胎兒具體的情況,選擇適合自己篩查的方式。01:27
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做了nt還用做唐篩嗎nt和唐篩都是孕期重要的產檢項目,一些孕婦會詢問如果做了nt還用做唐篩嗎,首先先明確回答一下,nt和唐篩雖然在某些檢查目標方面是一致的,但是在孕期這兩個檢查都是必須要做的。nt是在懷孕十二周通過b超測量胎兒的頸后透明層厚度,來判斷胎兒有沒有畸形的,它是一個b超的指標。而唐篩一般是通過抽血化驗以及結合孕婦的年齡,孕周以及體重來共同推測胎兒患有十八三體,二十一三體以及開放性神經管畸形的風險值。nt和唐篩是兩個不同的檢查項目,它們都是判斷胎兒有沒有問題的,但是具體目標是有些差異的,因此如果做了nt,一般情況下還是需要做唐篩的。語音時長 01:09”
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唐氏篩查和nt很多孕婦在孕期產檢的時候分不清楚唐氏篩查和nt。這兩個檢查有什么區(qū)別,又有什么聯(lián)系呢?首先,nt是b超的一個指標。在懷孕12周,通過b超測量胎兒頸后皮膚皺褶厚度來判斷有沒有畸形。唐氏篩查包括兩種,一種是早期唐氏篩查,一種是中期唐氏篩查。早期唐氏篩查是指通過孕婦抽血,同時結合孕婦的年齡、孕周、胎兒的nt值來共同判斷胎兒患有18三體、21三體,以及開放性神經管的風險值。中期唐氏篩查一般是在16到20周期間做,也是通過孕婦抽血同時結合孕婦的年齡、孕周來共同判斷上述的風險。從這幾個定義當中能夠看出來,nt是早期唐氏篩查的一個計算指標。而中期唐篩的時候并不需要用nt來計算。語音時長 01:13”
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做了無創(chuàng)dna還用做唐氏篩查嗎病情分析:如果己經做了無創(chuàng)DNA就不用再做唐氏篩查了。唐氏篩查是指唐氏綜合征產前篩選檢查,是個初步篩查。準確率達80%左右。而無創(chuàng)DNA是母體外周血中胎兒游離DNA篩查,以篩查胎兒染色體異??赡苄缘臋z測手段,但價格昂貴。如果產婦各方面符合唐氏篩查的標準,可以先做唐氏篩查,如果發(fā)現(xiàn)問題再考慮進一步的檢查。意見建議:孕期定期的行產檢檢查了解胎兒的發(fā)育情況,也可以評估整個孕期孕婦的身體狀況。注意營養(yǎng)均衡,合理膳食,適當運動,以提高孕期身體抵抗力。
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nt跟唐篩有什么區(qū)別nt檢查是通過b超來測量胎兒頸部透明帶的厚度來,幫助我們判斷染色體有無發(fā)育的異常,而唐氏篩查是通過抽取孕婦的血進行一些指標的測量,來判斷有沒有染色體發(fā)育的異常。這兩個檢查都是一個篩查檢查并不能夠進行確診,通過這兩個檢查的結合判斷可以提高我們篩查的準確率。
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nt過了唐篩通過率高嗎?nt過了一般是指NT(頸項透明層)檢查結果正常,唐篩在臨床中是指唐氏篩查,NT檢查結果正常唐氏篩查通過率高不高,需要根據(jù)具體情況進行判斷,如果胎兒發(fā)育較為健康,且沒有其他高危因素,通過率一般高,如果孕婦患有潛在疾病,通過率一般不高。如妊娠期間,孕婦身體出現(xiàn)不適癥狀,應及時就醫(yī)。1、一般高:NT檢查結
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nt和唐篩有什么區(qū)別NT指的是NT檢查,唐篩指的是唐氏篩查。NT檢查和唐氏篩查的區(qū)別在于檢查的時間不同。NT檢查又稱“頸后透明帶掃描“,是通過B超測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位,是用于評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法。NT檢查可以排除早期就出現(xiàn)的結構畸形,可以稱的上是一次畸形小排查。頸項透明層越厚,