問(wèn)聽(tīng)神經(jīng)瘤臨床分級(jí)是怎么回事
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聽(tīng)神經(jīng)瘤臨床分級(jí)是怎么回事
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神經(jīng)鞘瘤是怎么回事神經(jīng)鞘瘤,是原發(fā)于周?chē)窠?jīng)鞘細(xì)胞的一種腫瘤,這種神經(jīng)鞘瘤,它可能發(fā)生在很多部位,是根據(jù)周?chē)窠?jīng)分布的特點(diǎn)來(lái)決定的。在眼部通常來(lái)講,周?chē)窠?jīng)有第三、四、六顱神經(jīng),但是視神經(jīng)周?chē)?,也有一些交感神?jīng)支配的部位,有一些神經(jīng)纖維也可能會(huì)發(fā)生神經(jīng)鞘瘤,但是相對(duì)來(lái)講可能性要低得多。01:05
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聽(tīng)神經(jīng)耳聾和聽(tīng)神經(jīng)瘤有什么區(qū)別神經(jīng)性的耳聾是指內(nèi)耳的病變,出現(xiàn)了神經(jīng)性的耳聾,聽(tīng)神經(jīng)瘤是指由于聽(tīng)神經(jīng)的腫瘤,引起的病人聽(tīng)力下降,導(dǎo)致的耳聾,這兩者是有區(qū)別的。那么神經(jīng)性耳聾,通常病人會(huì)表現(xiàn)為,像老年聾,隨著年齡的增長(zhǎng),神經(jīng)性的細(xì)胞或者是神經(jīng)出現(xiàn)了衰退,導(dǎo)致聽(tīng)力的下降。還有藥物性聾導(dǎo)致的,噪聲性聾也可以導(dǎo)致耳聾,還有突發(fā)性的耳聾,由于缺血等原因引起,病毒感染引起的耳聾等等。聽(tīng)神經(jīng)瘤引起的耳聾,通常病人首先表現(xiàn)為耳鳴,逐漸的引起聽(tīng)力的下降,或者是以突發(fā)性耳聾來(lái)表現(xiàn),在核磁檢查的時(shí)候,可以發(fā)現(xiàn)聽(tīng)神經(jīng)瘤的表現(xiàn)。所以當(dāng)我們有突發(fā)性耳聾的時(shí)候,如果治療效果不好,我們通常要做頭顱的核磁檢查,排除聽(tīng)神經(jīng)瘤病變。01:36
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聽(tīng)神經(jīng)瘤臨床分級(jí)聽(tīng)神經(jīng)瘤有兩種不同的分級(jí)方法,其中最常用的是koos分級(jí),這主要是根據(jù)腫瘤的直徑和腫瘤的位置特點(diǎn)來(lái)進(jìn)行分級(jí)的,一共分為四級(jí)。一級(jí)是指腫瘤局限在內(nèi)聽(tīng)道以?xún)?nèi)。二級(jí)是腫瘤侵犯橋小腦角,但是腫瘤的直徑小于2cm。三級(jí)是指腫瘤占據(jù)橋小腦角池,一般不伴有腦干的移位,并且腫瘤的直徑小于或者等于3cm。四級(jí)是指著巨大的腫瘤,腫瘤大于3cm,伴有腦干的移位。通過(guò)這個(gè)分級(jí),主要是能夠判斷腫瘤的大小和手術(shù)的難易程度,以及對(duì)于周?chē)挠绊懬闆r。另外在2001年,由日本聽(tīng)神經(jīng)瘤多學(xué)科共識(shí)也推出一個(gè)分級(jí)方法,這個(gè)分級(jí)方法將聽(tīng)神經(jīng)瘤分為六級(jí)。其中零級(jí)是完全局限在內(nèi)聽(tīng)道內(nèi);一級(jí)是指在內(nèi)聽(tīng)道以外1-10mm;二級(jí)是指腫瘤在內(nèi)聽(tīng)道以外11-20mm;三級(jí)是腫瘤在內(nèi)聽(tīng)道以外21-30mm;四級(jí)是指內(nèi)聽(tīng)道以外31-40mm;而五級(jí)是大于40mm。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:41”
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聽(tīng)神經(jīng)瘤hannover分級(jí)一,按照單發(fā)或多發(fā)分型,可分為散發(fā)型聽(tīng)神經(jīng)瘤與神經(jīng)纖維瘤病二型,也就是ef2。散發(fā)型聽(tīng)神經(jīng)瘤無(wú)家族史或遺傳史,腫瘤為單側(cè),孤立性,約占聽(tīng)神經(jīng)瘤的95%,多見(jiàn)于成人。二,nf2為常染色體顯性遺傳性疾病,多表現(xiàn)為雙側(cè)聽(tīng)神經(jīng)瘤,以伴多發(fā)性腦膜瘤,顱內(nèi)腫瘤。二,按照影像學(xué)分型,可分為實(shí)性聽(tīng)神經(jīng)瘤與囊性聽(tīng)神經(jīng)瘤,實(shí)性聽(tīng)神經(jīng)瘤影像學(xué)表現(xiàn)為實(shí)體腫瘤,約占聽(tīng)神經(jīng)瘤的52%,約86%,平均80%,囊性聽(tīng)神經(jīng)瘤為聽(tīng)神經(jīng)瘤特殊類(lèi)型,平均占20%,上漲迅速。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:39”
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hannover聽(tīng)神經(jīng)瘤分級(jí)怎么分按照單發(fā)或多發(fā)分型,可分為散發(fā)性聽(tīng)神經(jīng)瘤與神經(jīng)纖維瘤病二型,散發(fā)型聽(tīng)神經(jīng)瘤無(wú)家族史或遺傳史,腫瘤為單側(cè),孤立性。按照影像學(xué)分型,可分為實(shí)性聽(tīng)神經(jīng)瘤與囊性聽(tīng)神經(jīng)瘤,實(shí)性聽(tīng)神經(jīng)瘤影像學(xué)表現(xiàn)為實(shí)體腫瘤。
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右腦聽(tīng)神經(jīng)瘤是怎么回事右腦聽(tīng)神經(jīng)瘤,一般情況下指的是,在右側(cè)大腦的橋小腦角區(qū)容易出現(xiàn)類(lèi)圓形占位性病變,頭顱ct或者頭顱核磁,可以發(fā)現(xiàn)腫瘤有明顯強(qiáng)化的情況,多數(shù)考慮為右側(cè)的聽(tīng)神經(jīng)瘤,出現(xiàn)右側(cè),聽(tīng)神經(jīng)瘤患者一般會(huì)有明顯的聽(tīng)力下降,伴有一側(cè)耳鳴,同時(shí)還可能會(huì)出現(xiàn),內(nèi)聽(tīng)道被損傷,出現(xiàn)內(nèi)聽(tīng)道擴(kuò)大的情況。
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聽(tīng)神經(jīng)瘤是怎么形成的聽(tīng)神經(jīng)瘤是一種良性腫瘤,通常在聽(tīng)神經(jīng)鞘膜上形成,這種腫瘤通常是單側(cè)的,并且通常會(huì)導(dǎo)致聽(tīng)覺(jué)和平衡的問(wèn)題。導(dǎo)致聽(tīng)神經(jīng)瘤的原因包括遺傳因素、病毒感染、炎癥、老年化、放射線、其他因素等。1、遺傳因素:有些人天生就容易患上聽(tīng)神經(jīng)瘤,這可能與遺傳有關(guān)。
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聽(tīng)神經(jīng)瘤癥狀聽(tīng)神經(jīng)瘤的癥狀一般有聽(tīng)力下降、耳鳴、眩暈、面神經(jīng)麻痹、平衡障礙等。1.聽(tīng)力下降:聽(tīng)神經(jīng)瘤的首要癥狀通常是聽(tīng)力下降。這種聽(tīng)力下降通常是逐漸出現(xiàn)的,可能從一側(cè)耳朵開(kāi)始,然后影響到另一側(cè)。隨著腫瘤的生長(zhǎng),聽(tīng)力可能會(huì)嚴(yán)重受損,甚至完全喪失。2.耳鳴