問矮小癥是染色體問題嗎
病情描述:
矮小癥是染色體問題嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
矮小癥最常見的疾病為生長激素缺乏癥,其他有環(huán)境和精神因素引起的矮小、染色體病變引起的特納綜合癥、慢性疾?。ㄈ鐮I養(yǎng)不良、慢性腎臟疾病、先天性心臟病、慢性哮喘等)引起的矮小癥。如果是染色體的問題的話,一般是很難治愈的,建議先做個染色體及生長激素相關(guān)檢查。
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先天性血管瘤是染色體問題嗎先天性血管瘤不是染色體的問題,不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機(jī)制是由于在血管發(fā)生的過程當(dāng)中,就已經(jīng)有異常血管的增殖,所以才會在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體,父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細(xì)胞分裂的過程當(dāng)中出現(xiàn)異常了,比如染色體沒有分開,就會出現(xiàn)染色體的問題,像21-三體綜合征,它是21號染色體出現(xiàn)了三個,就會出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀,比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關(guān)系的,它是一種在生長發(fā)育過程當(dāng)中得的疾病,不會遺傳。01:36
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體,都可能有哪些表現(xiàn)呢,兩性畸形的發(fā)病原因,可能是從幾種方面來表現(xiàn),染色體的核型表現(xiàn)是一方面,兩性畸形的染色體的核型,可能表現(xiàn)為45X0缺失一條,或者是47XXY,或47XYY,是比較明顯的。還有一些人,是幾種染色體的核型嵌合在一起,可能既有46XX染色體,但是又可以查到45X0,或者是46XY。這種嵌合的染色體,就是在染色體的核型表現(xiàn)上,可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài),不單單只有46XX,或46XY。這種正常的表現(xiàn)型,而染色體的核型,并不是核型正常,也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型,性腺的器官,還有激素水平,三方都要正常表達(dá),并且正常發(fā)揮作用,才能夠形成正常的男性或女性。01:33
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矮小癥是染色體問題嗎染色體異常會導(dǎo)致得矮小癥,遺傳的染色體來自兩個方面,一方面是父腹或者是母傳遞而來,既有遺傳而來。因為在配配子形成過程中或受精卵卵裂過程中,新發(fā)生的染色體突變。兒童矮小癥的話一般常見于生長激素分泌不足,如果是伴有智力異常的話那需要考慮甲狀腺功能不足引起的,如果是染色體的問題的話一般是很難治愈的。意見及建議,先做染色體及生長激素相關(guān)的檢查,必要的時候結(jié)合甲狀腺功能檢查。此外,內(nèi)分泌異常導(dǎo)致身體矮小的可能性也很大,一般常見于生長激素分泌不足,如果伴有智力異常的話,就要考慮甲狀腺功能不足引起的,如果染色體的問題的引起的話,一般是很難治的。語音時長 1:47”
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染色體缺失矮小癥這個是先天性的染色體異常缺失了一條x性染色體,現(xiàn)在這個情況只能是預(yù)防不能治療,性染色體異常疾病名稱為染色體缺失性的矮小癥,出現(xiàn)率為一千分之一。核型:45x46xx:45x46,xxp:46xpq,主要的臨床表現(xiàn)就是身材矮小。臨床上矮小癥有三個特點:第一、身高低于同齡的人、同性別的正常人兩個標(biāo)準(zhǔn)差以上。第二、生長速度小于每年四公分。第三、x線骨齡落后于同年齡同性別正常值的兩歲以上。第四、生長激素的激發(fā)試驗異常,血漿當(dāng)中生長激素峰值偏低上幾個條件確診之后,可以確定是矮小癥,染色體需要抽血做化驗。語音時長 1:57”
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什么是染色體矮小癥染色體引起的矮小是指女孩先天性卵巢發(fā)育不良,孩子除了矮小之外,還有頸噗,肘外翻,乳房發(fā)育不良,染色體檢查可發(fā)現(xiàn)女性的染色體易位,缺失。治療首先是在青春發(fā)育提前給予生長激素治療來改善身高,在青春期發(fā)育,身高預(yù)測滿意的情況下,給予性激素的治療。
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矮小癥是染色體異常嗎矮小癥的原因很多,可能會是不明原因的矮小,也就是特發(fā)性矮小,還有甲狀腺功能減低,生長激素缺乏等等。女孩子具有染色體發(fā)育的異常,比如卵巢發(fā)育不良,可以引起矮小了,還有一些先天遺傳代謝性的疾病,也可能存在染色體的問題。
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脊柱側(cè)彎是染色體問題嗎脊柱側(cè)彎一般指脊柱側(cè)凸。脊柱側(cè)凸一般不是染色體問題。脊柱側(cè)凸通常跟染色體無關(guān),不是遺傳性疾病。脊柱側(cè)凸是一種癥狀,有很多原因可以導(dǎo)致脊柱側(cè)凸,各有特點,一般分為非結(jié)構(gòu)性脊柱側(cè)凸和結(jié)構(gòu)性脊柱側(cè)凸。早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療是脊柱側(cè)凸關(guān)鍵,可以防止畸形發(fā)展嚴(yán)重。脊柱側(cè)凸的治療可分為兩大類,即非手術(shù)治療和手術(shù)
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染色體疾病染色體疾病是由于很多原因引起的染色體數(shù)目或者染色體結(jié)構(gòu)出現(xiàn)異常而表現(xiàn)出來的疾病。因為染色體上的基因特別多,而且因為基因具有多效性,所以染色體疾病通常不會是一種單一的疾病,而是涉及多個器官、系統(tǒng)的形態(tài)和功能異常的疾病綜合征,并且會遺傳給下一代,是一大類最嚴(yán)重的一種遺傳病。