問重型地中海型貧血有哪些癥狀
病情描述:
重型地中海型貧血有哪些癥狀
答醫(yī)生回答
病情分析:
重型地中海型貧血重型地中海型貧血出生數(shù)日即可發(fā)病,出現(xiàn)貧血,脾腫大,進(jìn)行性加重,并有發(fā)育不良,其特殊表現(xiàn)有頭大,眼距增寬,前額突出兩頰突,典型的表現(xiàn)是臀狀頭,盆骨可有骨折,骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn),骨髓性變寬,皮質(zhì)變薄所致,在肋骨的脊椎之間發(fā)生。
意見建議:
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地中海貧血有什么癥狀地中海貧血有什么癥狀,那么地中海貧血也是一種溶血性貧血,所以所有的溶血性貧血,應(yīng)該有的癥狀,地中海貧血都應(yīng)該有,那么一般的貧血,引起的頭暈乏力、面色蒼白,這些情況都會(huì)出現(xiàn),重型的地中海貧血的話,病人出生以后就會(huì)逐漸出現(xiàn),越來越嚴(yán)重的一個(gè)貧血,由于骨髓的造血極度的代償,所以對(duì)重型地中海貧血來講,除了貧血引起的癥狀之外,一部分病人,還會(huì)出現(xiàn)骨質(zhì)的一些變形,出現(xiàn)特殊的一些面容,所以在幼兒身上能夠看到一些,面部的一些特征性的改變??傮w來講的話,除了這個(gè)貧血之外,還有溶血的一些其他的改變,包括像肝脾的腫大,長(zhǎng)期的輸血以后的一些病人,可能會(huì)引起嚴(yán)重的血色病,出現(xiàn)心臟和肝臟的這些問題,都是地中海貧血的一些癥狀。01:21
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院?,身體里鐵比較多,所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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重型地中海貧血表現(xiàn)重型地中海貧血出生數(shù)日即可發(fā)病,出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進(jìn)行性加重,黃疸,并有發(fā)育不良。其特殊表現(xiàn)有,頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現(xiàn)是臀狀頭,長(zhǎng)骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)、骨髓腔變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊,亦可見膽石癥、下肢潰瘍。如能存活到性發(fā)育期,則可見月經(jīng)來潮延遲,第二性征發(fā)育不良,長(zhǎng)音反復(fù)感染而死亡。另外常見并發(fā)癥還有急性心包炎,繼發(fā)性脾臟功能亢進(jìn),可致血小板白細(xì)胞減少,繼發(fā)性血色病可治心,肝,胰及內(nèi)分泌腺的損害而見心律紊亂,傳導(dǎo)阻塞,心衰,糖尿病,性功能發(fā)育不良等。語音時(shí)長(zhǎng) 1:40”
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重型地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血是一個(gè)遺傳性的疾病,主要是由于遺傳的基因缺陷,致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足,所導(dǎo)致的溶血性疾病。地中海貧血,根據(jù)病情輕重的不同,可以分為三型。一般來說,輕型的地中海貧血患者癥狀往往不明顯,或者僅僅有輕度的貧血,對(duì)患者的正常生活沒有任何影響。而中間型的地中海貧血可以發(fā)生輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年,所以對(duì)于患者的壽命可能影響不是特別大。但是,對(duì)于患者的日常生活可能是有影響的,不能從事劇烈的運(yùn)動(dòng),不能從事重的體力活動(dòng)。重型的地中海貧血,則是非常嚴(yán)重的,很少存活至成年。語音時(shí)長(zhǎng) 01:12”
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地中海貧血有哪些癥狀地中海貧血癥狀有頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現(xiàn)是臀狀頭,長(zhǎng)骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)、骨髓腔變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊,亦可見膽石癥、下肢潰瘍。皮膚蒼白、長(zhǎng)期疲勞、呼吸短促等都是地中海貧血的一些癥狀。
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小兒地中海貧血有哪些癥狀病情分析:小兒地中海貧血的主要癥狀包括乏力,疲倦,面色蒼白,頭暈,眼花,耳鳴,抵抗力低下,反復(fù)感染,肝脾腫大,還有的一些患兒會(huì)出現(xiàn)特殊的面貌,如頭大,眼距寬,馬鞍鼻,面額突出。意見建議:一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,一定要及時(shí)的到醫(yī)院血液科進(jìn)行相關(guān)的檢查和治療,只有及時(shí)治療才有利于控制病情的發(fā)展。平常也要加強(qiáng)營養(yǎng),增強(qiáng)孩子的抗病能力。
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地中海貧血有哪些癥狀地中海貧血癥狀有頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現(xiàn)是臀狀頭,長(zhǎng)骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)、骨髓腔變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊,亦可見膽石癥、下肢潰瘍。皮膚蒼白、長(zhǎng)期疲勞、呼吸短促等都是地中海貧血的一些癥狀。
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地中海貧血a型癥狀有什么一般情況下,地中海貧血A型可能會(huì)引起黃疸、頭暈等缺氧癥狀、生長(zhǎng)發(fā)育不良等癥狀。1、黃疸:地中海貧血A型一般是先天遺傳性基因存在缺陷導(dǎo)致的,在出現(xiàn)此癥狀時(shí),容易使體內(nèi)的血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異常,使紅細(xì)胞破壞的速率會(huì)增加,從而引起黃疸。2、缺氧癥狀:地中海貧血A型可能會(huì)缺少α-珠蛋白的基因,珠