問血友病可以根治嗎
病情描述:
血友病可以根治嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
血友病是一種性染色體隱性遺傳的疾病,它的基因位點(diǎn)位于x性染色體上,血友病是不可以根治的。血友病常??梢员憩F(xiàn)為出血、感染、皮膚瘀點(diǎn)、瘀斑。在治療上面可以補(bǔ)充凝血因子,輸注止血藥物,如止血敏,白眉蛇毒血凝酶,也可以輸注血漿冷沉淀等進(jìn)行治療,但是是不可以根治的。
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什么是血友病?血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時(shí)間延長(zhǎng),終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因:首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育,一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查,發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段,因?yàn)樗腔蛏嫌袉栴},治療手段很少,就是缺什么補(bǔ)什么,所以代價(jià)很大。01:44
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帕金森病可以根治嗎?帕金森病是無法治愈的,但是在臨床上目前,有很好的治療方法。在疾病的早期給予藥物治療,可以得到很好的控制。一般藥物治療,都有3到5年的蜜月期,在蜜月期之內(nèi),病人對(duì)藥物的反應(yīng)很好,可以接近正常人的狀態(tài)進(jìn)行生活。而蜜月期之后藥效減退,結(jié)合腦深部電刺激術(shù),也可以控制病人,疾病的進(jìn)一步進(jìn)展,從而達(dá)到緩解病人癥狀,這樣一個(gè)目的。打個(gè)比方來說,一個(gè)60歲的老人,如果得了帕金森病,藥物的蜜月期是3到5年,那么5年以后就是65歲,如果結(jié)合腦深部電刺激術(shù),在癥狀上進(jìn)行控制,提高病人的生活質(zhì)量,病人如果能夠有生活自理期。在10年到15年的話,病人基本上到75到80歲之間,生活是可以自理的,那么是在事實(shí)上實(shí)現(xiàn)了治愈的。01:20
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血友病怎樣根治因?yàn)檠巡儆谶z傳性疾病,關(guān)于它的目前的治療的話,仍然是以替代治療為主,沒有一個(gè)根治的辦法,這個(gè)病平常的主要臨床表現(xiàn)就是出血,可以是任何部位的出血,比如說皮膚,黏膜,關(guān)節(jié),內(nèi)臟,血尿,血便等一些臨床癥狀,平時(shí)我們要定期的去檢查患者的凝血功能,定期的補(bǔ)充一些凝血因子,可以通過新鮮的血漿或者冷沉淀,以及注射一些凝血因子,這樣來進(jìn)行替代治療。避免發(fā)生出血,患者反復(fù)的可以導(dǎo)致貧血,如果是內(nèi)臟的出血,或者關(guān)節(jié)的反復(fù)的出血,可以導(dǎo)致局部的組織纖維化,影響臟器的功能和關(guān)節(jié)的功能,對(duì)患者的日常生活以及發(fā)育造成影響。語音時(shí)長(zhǎng) 1:33”
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血友病能根治嗎血友病就是一組遺傳性的凝血功能障礙,而引起來的出血性疾病,是一個(gè)遺傳性的疾病。主要是基因突變而引起來的凝血因子異常的綜合癥,所以說這個(gè)疾病目前還沒有攻克,是沒有辦法根治的。主要是進(jìn)行的替代治療,血友病替代治療主要是可以輸入血漿來補(bǔ)充凝血因子,當(dāng)然對(duì)于血友病甲主要是缺乏的八因子,可以輸注冷沉淀來進(jìn)行治療;而血友病乙主要是由于缺乏凝血酶原復(fù)合物,可以進(jìn)行輸注;目前來說基因治療也正在進(jìn)一步的研究當(dāng)中,現(xiàn)在在動(dòng)物實(shí)驗(yàn),已經(jīng)有一個(gè)很好的初步成功,下一步就看在人類當(dāng)中什么時(shí)候能把基因治療獲取成功,就能夠達(dá)到根治。語音時(shí)長(zhǎng) 1:15”
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血友病能根治嗎該病目前沒有完全治愈的方法,但是大家千萬不能灰心,自暴自棄,積極到醫(yī)院進(jìn)行治療,早期治療的效果比較好,所以患者朋友們一定要早發(fā)現(xiàn)早治療,不能拖延疾病治療的時(shí)間。患者在治療的同時(shí)要注意自身護(hù)理,這對(duì)治療效果有很大的幫助。
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血友病可以懷孕嗎對(duì)于有血友病家族史的患者,需建立遺傳咨詢,嚴(yán)格婚前檢查,加強(qiáng)產(chǎn)前診斷從而減少血友病患兒的出生。準(zhǔn)媽媽在妊娠第8-12孕周,通過胎兒鏡羊膜穿刺或絨毛取樣檢測(cè),可在產(chǎn)前診斷胎兒是否患血友病,以便考慮中止妊娠問題。如果確診患上血友病,目前治療的有效方法為替代療法,目的是將患者血漿因子水平提高到止血水平。
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血友病能根治嗎血友病是臨床上最常見的遺傳性出血性疾病,是由于身體內(nèi)缺乏相關(guān)的凝血因子導(dǎo)致出血,患者一般表現(xiàn)為自發(fā)性出血,或者是在輕度損傷或者手術(shù)之后出血不止,這種出血往往很難止住,嚴(yán)重的病例還會(huì)出現(xiàn)關(guān)節(jié)等部位的反復(fù)出血,最后導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形、功能障礙等。本病的治療仍以綜合治療為主,積極的預(yù)防,加上對(duì)癥治療,是可以控制
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血友病a和血友病b哪個(gè)嚴(yán)重不存在血友病A和血友病B哪個(gè)嚴(yán)重的說法,患病后都是比較嚴(yán)重的,需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病,但是它們有著明顯的區(qū)別,血友病A是由于遺傳因素導(dǎo)致了體內(nèi)凝血因子8活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病,而血友病B是由于遺傳因素導(dǎo)致的體內(nèi)凝血因子9活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病,但是,無論是血友病