問什么基因檢測對(duì)腦梗死有用
病情描述:
什么基因檢測對(duì)腦梗死有用
答醫(yī)生回答
病情分析:
進(jìn)行CD36基因缺陷篩查。如果是腦梗死患者,人體中的CD36缺陷率會(huì)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于正常的人群。以1228-1239del型、949ins型基因突變?yōu)橹?。因?yàn)镃D36基因缺陷,會(huì)在腦梗死的發(fā)病機(jī)制中起重要作用。進(jìn)而可能導(dǎo)致患者自身的血糖、血脂調(diào)節(jié)障礙。
意見建議:
要嚴(yán)格控制自身血糖血脂,對(duì)治療有著良好的幫助。
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靶向藥基因檢測靶向藥物的基因檢測是非常重要的,因?yàn)槲覀冋f何為靶向藥物,那是因?yàn)樗邢鄳?yīng)的靶點(diǎn),那靶點(diǎn)我們?cè)趺慈グl(fā)現(xiàn),那絕對(duì)不是我們通過一兩張CT片子,或者說眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的,這必須要通過非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)幕驒z測技術(shù)才能發(fā)現(xiàn)。目前來講的話,基因檢測技術(shù)已經(jīng)發(fā)展得非常好了,有PCR,現(xiàn)在包括我們的二代的測序,通過這些方法,我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點(diǎn),有哪些合適的靶點(diǎn),通過這些靶點(diǎn)去進(jìn)一步分析,我們才能夠去得到,去采用分子靶向治療一些合適的藥物,這是目前來講非常重要的。如果說你不通過基因檢測,就盲目地去試用一些分子靶向藥物,往往既浪費(fèi)你的金錢,也浪費(fèi)了你治療的時(shí)機(jī),更導(dǎo)致了一些不可預(yù)測的不良反應(yīng),這些是完全來說是不可取的。所以說我們說要采用分子靶向藥物,一定要是在系統(tǒng)精確的指導(dǎo)下面,去合理的應(yīng)用。01:26
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脊柱側(cè)彎基因檢測最近幾年,脊柱側(cè)彎患者越來越多,脊柱側(cè)彎病因比較復(fù)雜?;蚴侵敢欢蜠NA,就是堿基序列,一般來說長度也就是幾百個(gè)堿基對(duì)。所謂基因組就是咱們?nèi)巳椎倪@么一套基因,比如大家知道染色體,當(dāng)我們細(xì)胞分裂的時(shí)候,細(xì)胞核內(nèi)的基因會(huì)聚集成染色體這么一個(gè)形態(tài)。咱們是有23對(duì)染色體,每個(gè)染色體,每一對(duì)為什么叫對(duì)呢,一對(duì)染色體一條來自父親,一條是來自母親,這一個(gè)染色體它是包含,等于說23條染色體,當(dāng)然它有XY。這24條染色體,它是一個(gè)整個(gè)的基因組,就是包括我們所有的基因,我們身上是有來自父親母親,兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列,DNA通過轉(zhuǎn)錄,轉(zhuǎn)錄成蛋白,蛋白再結(jié)合成三維結(jié)構(gòu),然后形成功能?;蛘G闆r下,它功能正常的時(shí)候,它是沒有任何異常的表現(xiàn)。當(dāng)這個(gè)基因出現(xiàn)異常的時(shí)候,它就會(huì)產(chǎn)生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來說,咱們基因?qū)е碌募膊?,有單基因病、多基因病、獲得性基因病。當(dāng)你身上染色體,在等位的這個(gè)位點(diǎn),就是說只要有一條是正常的,另外一條是異常,隱性遺傳的情況下也不會(huì)發(fā)病。但是當(dāng)兩個(gè)父母各占一條,他們遺傳給孩子的時(shí)候,就有可能兩條都是異常的,這時(shí)候就會(huì)發(fā)病。所以它這個(gè)發(fā)病率是1/4,生下的孩子有1/4會(huì)發(fā)病,多基因病。09:47
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什么基因檢測對(duì)腦梗死有用有一些抗血小板的耐藥基因可能會(huì)對(duì)患者,尤其是腦梗死的患者來說具有十分重要的意義。比如患者如果存在腦梗死的危險(xiǎn)因素,反復(fù)多次出現(xiàn)短暫性的腦缺血發(fā)作,已經(jīng)發(fā)生腦梗死,這些患者需要進(jìn)行相關(guān)的抗血小板聚集的藥物基因的檢測,比如有一些患者可能對(duì)阿司匹林具有耐藥性,還有一些患者雖然說一直在服用氯吡格雷等抗血小板聚集的藥物,但是患者仍然出現(xiàn)腦梗死,有可能患者存在CPY的基因的異常,所以這些患者可以進(jìn)行基因的檢測。語音時(shí)長 01:13”
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cyp2c19哪個(gè)基因檢測對(duì)腦梗死有用如果患者存在腦梗死,尤其是有患者長期服用氯吡格雷之后仍然出現(xiàn)腦梗死,這些患者有可能是存在cyp2c19基因的多態(tài)性,對(duì)于此類患者來說可以進(jìn)行cyp2c19-1,cyp2c19-2,或者3等位基因進(jìn)行檢測。有一些患者如果存在基因的突變,這些患者可能應(yīng)用氯吡格雷效果不好,存在耐藥性,這些患者就不能應(yīng)用氯吡格雷來預(yù)防腦梗死,此類患者可以改為阿司匹林或者西洛他唑等抗血小板聚集的藥物進(jìn)行治療,如果患者存在腦梗死,建議這些患者一定要到醫(yī)院就診。語音時(shí)長 01:09”
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cyp2c19哪個(gè)基因檢測對(duì)腦梗死有用病情分析:CYP2C19基因多態(tài)性檢測指導(dǎo)急性腦梗死治療。CYP2C19突變純合型基因具有低反應(yīng), 對(duì)腦梗死有用。患者如果在服用阿司匹林治療與服用氯吡格雷治療7天和14天之后,CYP2C19會(huì)對(duì)患者的血小板抑制率極大。意見建議:對(duì)于腦梗死患者,采取服用阿司匹林的方法,因?yàn)樵撍幬锬馨l(fā)揮較好的抗血小板凝集的作用。
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阿膠對(duì)腦梗死有用嗎病情分析:阿膠對(duì)腦梗死沒有任何用處,因?yàn)榘⒛z是補(bǔ)血的良好補(bǔ)品。如果患者補(bǔ)血過多的話,此時(shí)會(huì)造成患者血液粘稠的狀況,從而造成了患者腦梗的復(fù)發(fā)率。意見建議:因?yàn)榛颊吣X梗死的出現(xiàn),是因?yàn)榛颊哳^部血液循環(huán)有障礙而導(dǎo)致的?;颊咭獣r(shí)刻控制自己的血壓和血脂,一定不要服用補(bǔ)血藥物和補(bǔ)品。
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基因檢測對(duì)抑郁焦慮有用嗎基因檢測對(duì)抑郁焦慮一般情況下有用?;蚴沁z傳的基本單元,攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列,通過復(fù)制,把遺傳信息傳遞給下一代,指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來表達(dá)自己所攜帶的遺傳信息,從而控制生物個(gè)體的性狀表達(dá)。基因檢測是通過血液、其他體液、或細(xì)胞對(duì)DNA進(jìn)行檢測的技術(shù),是取被檢測者外周靜脈血或其他組織細(xì)胞,擴(kuò)增
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brca基因檢測有用嗎BRCA基因檢測是有一定用處的,BRCA基因檢測是體檢項(xiàng)目之一,對(duì)預(yù)防乳腺癌有著很大的幫助,建議女性在體檢時(shí)可以對(duì)應(yīng)檢查。BRCA基因是一類腫瘤抑制基因,能確保細(xì)胞的遺傳物質(zhì)DNA的穩(wěn)定性,防止細(xì)胞生長變異。它的突變與遺傳性乳腺癌和卵巢癌的發(fā)病相關(guān)。但需要明確的是,并非所有的基因變化或突變是有害的。