問(wèn)兒童特發(fā)性血小板減少性紫癜怎么辦
病情描述:
兒童特發(fā)性血小板減少性紫癜怎么辦
答醫(yī)生回答
病情分析:
兒童特發(fā)性血小板減少性紫癜,應(yīng)該給予地塞米松或地塞米松加丙種球蛋白治療。標(biāo)準(zhǔn)劑量的丙種球蛋白聯(lián)合地塞米松治療,療效明顯。兩者合并用具有優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)作用,丙種球蛋白可以彌補(bǔ)因?yàn)閼?yīng)用地塞米松造成的免疫力低下,從而保證機(jī)體免疫功能的穩(wěn)定。
意見(jiàn)建議:
兒童特發(fā)性血小板減少性紫癜,發(fā)病前多有呼吸道感染史。在孩子發(fā)生呼吸道感染后,家長(zhǎng)要注意觀察孩子皮膚、黏膜有無(wú)出血點(diǎn)及淤血斑,口腔有無(wú)血泡等出血情況,如出現(xiàn)這些情況應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院確診,避免延誤治療。
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免疫性血小板減少癥需要注意一點(diǎn),免疫性血小板減少癥,是目前來(lái)說(shuō)臨床上面比較常見(jiàn),幾乎是最常見(jiàn)的,引起血小板減少的原因,它的機(jī)制是因?yàn)橥庵苎a(chǎn)生了抗血小板的抗體,導(dǎo)致了血小板的壽命縮短,所以引起的血小板數(shù)目的減少,它也可以引起臨床上面,明顯的一些出血的表現(xiàn),這個(gè)病它的發(fā)病機(jī)制上面,跟白血病的發(fā)病機(jī)制,其實(shí)是截然不同的,所以原則上來(lái)說(shuō),只要你確定是一個(gè)免疫性血小板減少癥,它不會(huì)變成急性白血病,或者是其他類型的白血病,除非這個(gè)病人在免疫性血小板減少癥的基礎(chǔ)上面,發(fā)生了第二個(gè)腫瘤,這種腫瘤的發(fā)生,可能跟治療有關(guān)系,但是跟免疫性血小板減少癥之間,沒(méi)有直接的關(guān)系。另外有一些所謂的免疫性血小板減少癥,發(fā)展為急性白血病的病例,很有可能是因?yàn)樵缙诘拿庖咝匝“鍦p少癥,本來(lái)就是誤診的,而不是真實(shí)的,免疫性血小板減少癥,所以對(duì)于具體的個(gè)例,需要去具體地分析,但是從原則上來(lái)講,免疫性血小板減少癥的發(fā)病機(jī)制,與急性白血病之間沒(méi)有任何的相關(guān)性,不會(huì)發(fā)展為急性白血病。01:40
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甲亢引起血小板減少怎么回事有些甲亢的患者會(huì)出現(xiàn)血小板的降低,甚至于貧血、白細(xì)胞的減低都會(huì)出現(xiàn)。這需要分為兩種情況來(lái)考慮:一種情況,甲亢本身所導(dǎo)致的白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板的降低。這是由于甲狀腺功能亢進(jìn)是一個(gè)自身免疫性的疾病,自身免疫所導(dǎo)致的免疫紊亂和甲狀腺激素的升高,會(huì)引起我們?cè)煅δ苁艿揭种?,甚至于單核巨噬?xì)胞功能會(huì)被活化,導(dǎo)致白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板的壽命降低。從醫(yī)學(xué)角度來(lái)說(shuō),叫做白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板的半衰期降低,這樣它們被清除的速率會(huì)增加,從而導(dǎo)致白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板的減少。還有一種情況,在我們使用甲亢藥物治療的時(shí)候,我們有丙硫氧嘧啶和甲巰咪唑,兩種藥物。這兩種藥物對(duì)于骨髓都有一定抑制骨髓的風(fēng)險(xiǎn),所以對(duì)于某部分患者來(lái)說(shuō),在使用丙硫氧嘧啶或甲巰咪唑的過(guò)程中,可能會(huì)引起白細(xì)胞或血小板的逐漸地下降。這是一個(gè)藥物的不良反應(yīng),需要及時(shí)地發(fā)現(xiàn),給予干預(yù)的治療,嚴(yán)重的是需要停止抗甲狀腺藥物。01:40
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兒童特發(fā)性血小板減少性紫癜怎么辦兒童特發(fā)性的血小板減少性紫癜是有比較高的自愈率的,所以如果患者的血小板減少程度并不重,比如血小板持續(xù)大于30×10^9/L以上時(shí),是不需要進(jìn)一步處理的,定期復(fù)查血常規(guī)即可。如果兒童特發(fā)性血小板減少性紫癜,血小板減少的程度較重,且有出血的風(fēng)險(xiǎn)存在,是有治療的指征的。此時(shí)可以應(yīng)用丙種球蛋白沖擊治療,提升血小板的數(shù)量。如果應(yīng)用激素的話,有可能會(huì)產(chǎn)生一系列不良反應(yīng),所以并不建議兒童特發(fā)性血小板減少性紫癜應(yīng)用激素治療。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:08”
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特發(fā)性血小板減少性紫癜特發(fā)性血小板減少性紫癜是一種原因不明的獲得性出血性疾病,以血小板減少、骨髓巨核細(xì)胞正?;蛟龆嘁约叭狈θ魏卧?yàn)樘卣?,在育齡期女性發(fā)病率高于男性,其他年齡階段男女比例無(wú)差別。成人典型病例一般隱匿起病,并且無(wú)明顯的病毒感染和其他疾病史,多為慢性過(guò)程,兒童特發(fā)性血小板減少性紫癜一般為自限性,約80%的患兒在六個(gè)月內(nèi)自發(fā)緩解。目前認(rèn)為是一種器官特異性自身免疫性出血性疾病,是由于人體產(chǎn)生抗血小板自身抗體導(dǎo)致單核巨噬系統(tǒng)破壞血小板過(guò)多,造成血小板減少,其發(fā)病原因尚不完全清楚,發(fā)病機(jī)制也未完全闡明,一般起病隱襲,表現(xiàn)為散在的皮膚出血點(diǎn),及其他較輕的出血癥狀,紫癜及淤斑可出現(xiàn)在任何部位的皮膚和粘膜,但長(zhǎng)于下肢及上肢遠(yuǎn)端多見(jiàn)。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:33”
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特發(fā)性血小板減少性紫癜復(fù)發(fā)嗎特發(fā)性血小板減少性紫癜多數(shù)情況下原因不明,自身免疫導(dǎo)致血小板破壞增加有關(guān)系。一般情況下特發(fā)性血小板減少性紫癜首選的治療方法為糖皮質(zhì)激素,近期有效率為70%,但是部分患者是可以復(fù)發(fā)的。復(fù)發(fā)后需要應(yīng)用脾切除或免疫抑制劑治療,但是有極少部分患者無(wú)論應(yīng)用哪種方法治療,效果可能都是不佳的。
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特發(fā)性血小板減少性紫癜怎么治特發(fā)性血小板減少紫癜的治療主要是首選的一線治療就糖皮質(zhì)激素加丙種球蛋白,如果一線治療效果不好的話,那我們可以選擇二線治療的重組人血小板生成素。還可以選擇免疫抑制劑、環(huán)孢素、達(dá)那唑等,現(xiàn)在有最新的艾曲波帕和羅米司亭。對(duì)于難治性的免疫性血小板減少,我們還可以脾臟切除。
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特發(fā)性血小板減少性紫癜特發(fā)性血小板減少性紫癜,簡(jiǎn)稱ITP,是一種獲得性自身免疫性疾病,由于體液免疫、細(xì)胞免疫異常導(dǎo)致血小板被破壞或者生成不足,引起血小板減少,伴或不伴有皮膚黏膜出血的臨床表現(xiàn)。本病的發(fā)病率比較低,男性和女性的發(fā)病率無(wú)明顯差別,60歲以上的人群發(fā)病率是60以下的人群的2倍。特發(fā)性血小板減少性紫癜起病十分隱匿
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