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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經產生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經，一個臂叢神經，對于交感神經的壓迫腫瘤如何對交感神經產生壓迫就會產生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質量產生一個非常大的影響，除了交感神經的壓迫以外，低頭如果產生壓迫，也可能造成患者一側肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。

  

  01:32
  陳晉峰 主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院

  2018-04-12 17379次

• 什么是更年期綜合癥

  更年期綜合征實際上是婦女到絕經前后這一段時間，由于體內雌激素水平下降，導致的自主神經功能紊亂的一些癥候群。比如潮熱、出汗、煩躁、易怒、失眠、健忘等等。實際上更年期綜合征，這個防治措施還是主要見于兩方面，一個是西醫(yī)的治療，一個是中醫(yī)的治療。西醫(yī)的治療就是激素替代，就是補充雌激素。補充雌激素一定要進行身體檢查，排除雌激素使用的禁忌，才可以使用。中藥治療更年期綜合征實際上是安全有效的，因為更年期這個階段，女性會出現(xiàn)很多氣血不足、肝腎虧虛、氣滯血瘀這些證候。那么通過中醫(yī)中藥的調理，可以改變這些情況，同時潮熱、出汗、心煩、失眠這些癥狀也會得到有效的改善。

  

  01:41
  羅燕楠 主任醫(yī)師中國中醫(yī)科學院望京醫(yī)院

  2018-09-27 18324次

• 嗜血綜合癥是什么病
  噬血綜合征可分為原發(fā)性和反應性，潛在疾病可分為感染腫瘤免疫介導性疾病等，由于嗜血細胞增多，加速了血細胞的破壞，因為老年人的體質比較弱免疫力差容易發(fā)生感染，一般情況下該病不會傳染如果是感染因素要盡快的去除感染，原發(fā)病治療好后大部分都能夠自愈。對于噬血綜合征在病理表現(xiàn)上往往是鑒于良性組織細胞增多并伴有失血現(xiàn)象，多見于淋巴結的淋巴竇，再就是肝竇，門靜脈脾臟等，紅髓以及骨髓在近期該病與白血病惡性組織，傳染性單核細胞增多癥比較相似，這種情況的診斷一般都是依據(jù)有發(fā)熱超過一周體溫大于三十八度五，另外肝脾腫大伴有全血細胞減少，再就是血細胞減少比較明顯，血紅蛋白、血小板、中性粒細胞都有可能減少還有就是骨髓脾淋巴結可見嗜血細胞，但是沒有惡性表現(xiàn)。
  語音時長 1:37”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-08 15923次

• 嗜血綜合癥是什么病
  首先嗜血綜合征認為是一種單核巨噬細胞系統(tǒng)反應性增生所引起的組織細胞病，單核巨噬細胞系統(tǒng)接受持續(xù)抗原刺激而過度活化增殖，產生大量炎癥因子而導致的一組臨床綜合征。嗜血細胞綜合征主要表現(xiàn)為發(fā)熱、脾大、全血細胞減少、高甘油三脂，低纖維蛋白原、高血清鐵蛋白并可在骨髓、脾臟以及淋巴活檢中發(fā)現(xiàn)嗜血現(xiàn)象。它的主要癥狀就是可以引起持續(xù)的發(fā)熱，全血細胞的減少，肝脾淋巴結腫大，還有就是極度虛弱，治療是以化療為主的綜合性治療。以上內容僅供參考，具體用藥治療情況以醫(yī)生面診指導為主。
  語音時長 1:23”
  馮澤瑞 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-06 12192次

• 嗜血綜合癥能治好嗎
  嗜血細胞綜合癥目前尚無康復的方法，這是一種與EB病毒感染有關系的病癥。該病病情兇險，進展快，出現(xiàn)急劇性的三系減少，凝血功能障礙，一般死于出血，每天輸血，輸血小板和凝血因子可以延長生命。嗜血細胞綜合癥可分為原發(fā)生和反應性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導性疾病等，由于噬血細胞增多，加速了血細胞的破壞。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-14 4704次

• 嗜血綜合癥能活多久
  早期的死亡率較高，經過積極的及時的治療，大部分患者是可以長期存活的，噬血細胞綜合征的治療效果，預后情況存在一定的個體性差異，某些患者治療后可以長期存活，甚至不再復發(fā)，但有些患者反復發(fā)作，即使進行異基因造血干細胞移植，最終成活率還是比較低的，原發(fā)性的血細胞綜合癥，經過治療可以完全康復，但存在再次復燃的可能，獲得性嗜血細胞綜合癥b細胞感染預后相對比較好，t細胞，nk細胞或混合性的感染預后會較差。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-11-18 9504次

• 嗜血綜合癥能治好嗎
  嗜血細胞綜合癥目前尚無康復的方法，這是一種與EB病毒感染有關系的病癥。該病病情兇險，進展快，出現(xiàn)急劇性的三系減少，凝血功能障礙，一般死于出血，每天輸血，輸血小板和凝血因子可以延長生命。嗜血細胞綜合癥可分為原發(fā)生和反應性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導性疾病等，由于噬血細胞增多，加速了血細胞的破壞。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-07-27 238次

• 嗜血綜合癥能活多久
  早期的死亡率較高，經過積極的及時的治療，大部分患者是可以長期存活的，噬血細胞綜合征的治療效果，預后情況存在一定的個體性差異，某些患者治療后可以長期存活，甚至不再復發(fā)，但有些患者反復發(fā)作，即使進行異基因造血干細胞移植，最終成活率還是比較低的，原發(fā)性的血細胞綜合癥，經過治療可以完全康復，但存在再次復燃的
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-05-30 317次