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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長(zhǎng)過程，對(duì)神經(jīng)產(chǎn)生一個(gè)壓迫比較明顯，一個(gè)是交感神經(jīng)，一個(gè)臂叢神經(jīng)，對(duì)于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對(duì)交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會(huì)產(chǎn)生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側(cè)眼瞼下垂明顯，實(shí)際上是非常明顯的一個(gè)形狀。然后對(duì)患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個(gè)非常大的影響，除了交感神經(jīng)的壓迫以外，低頭如果產(chǎn)生壓迫，也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛，呈放射狀，這個(gè)放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴(yán)重的會(huì)影響到患者的休息和生活。

  

  01:32
  陳晉峰 主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院

  2018-04-12 17382次

• 什么是多囊卵巢綜合癥

  多囊卵巢綜合癥簡(jiǎn)稱PCOS或PCO，或叫做多囊性卵巢綜合征；是育齡婦女較常見的內(nèi)分泌癥候群。多囊卵巢綜合癥發(fā)生在育齡婦女，即在22～31歲這個(gè)階段的發(fā)生率約占85%。它是一種卵巢增大并含有很多充滿液體的小囊，雄激素水平增高、不能排卵的內(nèi)分泌疾病。最顯著的特征是無排卵。

  

  01:05
  趙夢(mèng)雅 執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2018-05-30 12247次

• 嗜血綜合癥是什么病
  噬血綜合征可分為原發(fā)性和反應(yīng)性，潛在疾病可分為感染腫瘤免疫介導(dǎo)性疾病等，由于嗜血細(xì)胞增多，加速了血細(xì)胞的破壞，因?yàn)槔夏耆说捏w質(zhì)比較弱免疫力差容易發(fā)生感染，一般情況下該病不會(huì)傳染如果是感染因素要盡快的去除感染，原發(fā)病治療好后大部分都能夠自愈。對(duì)于噬血綜合征在病理表現(xiàn)上往往是鑒于良性組織細(xì)胞增多并伴有失血現(xiàn)象，多見于淋巴結(jié)的淋巴竇，再就是肝竇，門靜脈脾臟等，紅髓以及骨髓在近期該病與白血病惡性組織，傳染性單核細(xì)胞增多癥比較相似，這種情況的診斷一般都是依據(jù)有發(fā)熱超過一周體溫大于三十八度五，另外肝脾腫大伴有全血細(xì)胞減少，再就是血細(xì)胞減少比較明顯，血紅蛋白、血小板、中性粒細(xì)胞都有可能減少還有就是骨髓脾淋巴結(jié)可見嗜血細(xì)胞，但是沒有惡性表現(xiàn)。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:37”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-08 15927次

• 嗜血綜合癥是什么病
  首先嗜血綜合征認(rèn)為是一種單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)反應(yīng)性增生所引起的組織細(xì)胞病，單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)接受持續(xù)抗原刺激而過度活化增殖，產(chǎn)生大量炎癥因子而導(dǎo)致的一組臨床綜合征。嗜血細(xì)胞綜合征主要表現(xiàn)為發(fā)熱、脾大、全血細(xì)胞減少、高甘油三脂，低纖維蛋白原、高血清鐵蛋白并可在骨髓、脾臟以及淋巴活檢中發(fā)現(xiàn)嗜血現(xiàn)象。它的主要癥狀就是可以引起持續(xù)的發(fā)熱，全血細(xì)胞的減少，肝脾淋巴結(jié)腫大，還有就是極度虛弱，治療是以化療為主的綜合性治療。以上內(nèi)容僅供參考，具體用藥治療情況以醫(yī)生面診指導(dǎo)為主。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:23”
  馮澤瑞 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-06 12196次

• 嗜血綜合癥能治好嗎
  嗜血細(xì)胞綜合癥目前尚無康復(fù)的方法，這是一種與EB病毒感染有關(guān)系的病癥。該病病情兇險(xiǎn)，進(jìn)展快，出現(xiàn)急劇性的三系減少，凝血功能障礙，一般死于出血，每天輸血，輸血小板和凝血因子可以延長(zhǎng)生命。嗜血細(xì)胞綜合癥可分為原發(fā)生和反應(yīng)性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導(dǎo)性疾病等，由于噬血細(xì)胞增多，加速了血細(xì)胞的破壞。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-14 4704次

• 嗜血綜合癥能活多久
  早期的死亡率較高，經(jīng)過積極的及時(shí)的治療，大部分患者是可以長(zhǎng)期存活的，噬血細(xì)胞綜合征的治療效果，預(yù)后情況存在一定的個(gè)體性差異，某些患者治療后可以長(zhǎng)期存活，甚至不再?gòu)?fù)發(fā)，但有些患者反復(fù)發(fā)作，即使進(jìn)行異基因造血干細(xì)胞移植，最終成活率還是比較低的，原發(fā)性的血細(xì)胞綜合癥，經(jīng)過治療可以完全康復(fù)，但存在再次復(fù)燃的可能，獲得性嗜血細(xì)胞綜合癥b細(xì)胞感染預(yù)后相對(duì)比較好，t細(xì)胞，nk細(xì)胞或混合性的感染預(yù)后會(huì)較差。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-11-18 9504次

• 嗜血綜合癥能治好嗎
  嗜血細(xì)胞綜合癥目前尚無康復(fù)的方法，這是一種與EB病毒感染有關(guān)系的病癥。該病病情兇險(xiǎn)，進(jìn)展快，出現(xiàn)急劇性的三系減少，凝血功能障礙，一般死于出血，每天輸血，輸血小板和凝血因子可以延長(zhǎng)生命。嗜血細(xì)胞綜合癥可分為原發(fā)生和反應(yīng)性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導(dǎo)性疾病等，由于噬血細(xì)胞增多，加速了血細(xì)胞的破壞。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-07-27 238次

• 嗜血綜合癥能活多久
  早期的死亡率較高，經(jīng)過積極的及時(shí)的治療，大部分患者是可以長(zhǎng)期存活的，噬血細(xì)胞綜合征的治療效果，預(yù)后情況存在一定的個(gè)體性差異，某些患者治療后可以長(zhǎng)期存活，甚至不再?gòu)?fù)發(fā)，但有些患者反復(fù)發(fā)作，即使進(jìn)行異基因造血干細(xì)胞移植，最終成活率還是比較低的，原發(fā)性的血細(xì)胞綜合癥，經(jīng)過治療可以完全康復(fù)，但存在再次復(fù)燃的
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-05-30 317次