問什么是嗜血綜合癥
病情描述:
什么是嗜血綜合癥
答醫(yī)生回答
病情分析:
嗜血綜合征是一種單核巨噬系統(tǒng)反應(yīng)性增生的組織細(xì)胞病,主要是由于細(xì)胞毒殺傷細(xì)胞以及nk細(xì)胞功能缺陷所導(dǎo)致的抗原清除障礙,產(chǎn)生大量炎癥細(xì)胞因子而導(dǎo)致的一組臨床綜合征,主要的臨床表現(xiàn)為發(fā)燒、脾大、全血細(xì)胞減少。
意見建議:
它會伴隨著高甘油三酯血癥、低纖維蛋白原、高血清鐵蛋白,而且在淋巴活檢中可以發(fā)現(xiàn)噬血現(xiàn)象。
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嗜血綜合癥是什么病首先嗜血綜合征認(rèn)為是一種單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)反應(yīng)性增生所引起的組織細(xì)胞病,單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)接受持續(xù)抗原刺激而過度活化增殖,產(chǎn)生大量炎癥因子而導(dǎo)致的一組臨床綜合征。嗜血細(xì)胞綜合征主要表現(xiàn)為發(fā)熱、脾大、全血細(xì)胞減少、高甘油三脂,低纖維蛋白原、高血清鐵蛋白并可在骨髓、脾臟以及淋巴活檢中發(fā)現(xiàn)嗜血現(xiàn)象。它的主要癥狀就是可以引起持續(xù)的發(fā)熱,全血細(xì)胞的減少,肝脾淋巴結(jié)腫大,還有就是極度虛弱,治療是以化療為主的綜合性治療。以上內(nèi)容僅供參考,具體用藥治療情況以醫(yī)生面診指導(dǎo)為主。語音時長 1:23”
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嗜血綜合癥是什么病噬血綜合征可分為原發(fā)性和反應(yīng)性,潛在疾病可分為感染腫瘤免疫介導(dǎo)性疾病等,由于嗜血細(xì)胞增多,加速了血細(xì)胞的破壞,因為老年人的體質(zhì)比較弱免疫力差容易發(fā)生感染,一般情況下該病不會傳染如果是感染因素要盡快的去除感染,原發(fā)病治療好后大部分都能夠自愈。對于噬血綜合征在病理表現(xiàn)上往往是鑒于良性組織細(xì)胞增多并伴有失血現(xiàn)象,多見于淋巴結(jié)的淋巴竇,再就是肝竇,門靜脈脾臟等,紅髓以及骨髓在近期該病與白血病惡性組織,傳染性單核細(xì)胞增多癥比較相似,這種情況的診斷一般都是依據(jù)有發(fā)熱超過一周體溫大于三十八度五,另外肝脾腫大伴有全血細(xì)胞減少,再就是血細(xì)胞減少比較明顯,血紅蛋白、血小板、中性粒細(xì)胞都有可能減少還有就是骨髓脾淋巴結(jié)可見嗜血細(xì)胞,但是沒有惡性表現(xiàn)。語音時長 1:37”
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嗜血綜合癥能治好嗎嗜血細(xì)胞綜合癥目前尚無康復(fù)的方法,這是一種與EB病毒感染有關(guān)系的病癥。該病病情兇險,進展快,出現(xiàn)急劇性的三系減少,凝血功能障礙,一般死于出血,每天輸血,輸血小板和凝血因子可以延長生命。嗜血細(xì)胞綜合癥可分為原發(fā)生和反應(yīng)性,潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導(dǎo)性疾病等,由于噬血細(xì)胞增多,加速了血細(xì)胞的破壞。
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