問(wèn)哪種遺傳代謝病影響兒童智力發(fā)育
病情描述:
哪種遺傳代謝病影響兒童智力發(fā)育
答醫(yī)生回答
病情分析:
兒童的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程是連續(xù)而不均勻的,受到多種遺傳和環(huán)境因素的調(diào)控和影響。包括中樞神經(jīng)、呼吸、心血 管、消化、泌尿、血液和內(nèi)分泌等系統(tǒng)的多種嚴(yán)重的全身性疾病均可不同程度的影響兒童的生長(zhǎng)發(fā)育。常見(jiàn)的影響生長(zhǎng)發(fā)育的內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病包括生長(zhǎng)激素缺乏癥、 甲狀腺功能減退癥、甲狀旁腺功能減低癥、皮質(zhì)醇增多癥、腎上腺皮質(zhì)增生癥、性早熟、1型糖尿病等。
意見(jiàn)建議:
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遺傳代謝病能治好嗎遺傳代謝病主要是因?yàn)檫z傳缺陷,或者是基因缺陷導(dǎo)致的問(wèn)題。絕大部分,我們?nèi)绻遣荒馨阉幕蚓庉嫽卦瓉?lái)正?;虻脑?huà),絕大部分是不能治好的。所以我們這種遺傳缺陷的遺傳代謝病的小朋友,臨床上很多就需要終身的治療。但是我們這些小朋友,很多遺傳代謝病的小朋友,通過(guò)藥物治療,我們可以叫做臨床治愈,就是他這個(gè)小朋友在臨床上表現(xiàn)的跟正常人完全一樣。像我們比較常見(jiàn)的一些苯丙酮尿癥的一些小朋友,甲基丙二酸血癥的一些遺傳代謝病的小朋友,甚至是那種全羧化酶缺乏癥。這種小朋友,實(shí)際上我們通過(guò)適當(dāng)?shù)乃幬镏委煟L(zhǎng)期的終生的一個(gè)治療,他可以跟正常的小朋友完全一模一樣,可以健康地存活成長(zhǎng)。但是他的基因,因?yàn)樗@個(gè)缺陷,目前的技術(shù)沒(méi)辦法完全徹底修復(fù)。所以,他在基因?qū)用媸遣荒苤斡?,但是在臨床層面,我們有很多遺傳代謝病是可以治愈的。01:25
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遺傳代謝病是什么意思遺傳代謝病的話(huà),主要是因?yàn)榛蛉毕?,父母雙方的基因缺陷,或者是單方的基因缺陷,導(dǎo)致的小朋友基因出了問(wèn)題,然后產(chǎn)生的一系列的,一些代謝的障礙。像這種疾病的話(huà)非常多,目前是有一千多種類(lèi)似于這個(gè)疾病,如果要是碰到這種疾病的話(huà),小朋友在出生以后,會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的一些代謝的障礙,比方嚴(yán)重的代謝性酸中毒,高氨血癥,或者是嚴(yán)重的低血糖癥狀。這種情況的話(huà),就需要盡快的住院,來(lái)進(jìn)行檢測(cè),一般可以通過(guò)氣相色譜質(zhì)譜,串聯(lián)質(zhì)譜,或者是基因檢測(cè)的方法來(lái)進(jìn)行確診。01:00
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遺傳代謝病遺傳代謝病是因維持機(jī)體正常代謝所必需的某些由多肽或者蛋白組成的酶、受體、載體發(fā)生遺傳缺陷,也就是編碼這些多肽蛋白的基因發(fā)生突變而導(dǎo)致的疾病,又稱(chēng)之為遺傳代謝異?;蛘呦忍煨缘拇x缺陷。遺傳代謝病有代謝功能缺陷的一類(lèi)遺傳病,多為單機(jī)遺傳病,包括代謝大分子類(lèi)疾病,包括溶酶體,線(xiàn)粒體疾病,代謝的小分子疾病,包括氨基酸,有機(jī)酸,脂肪翻等。遺傳代謝病,一部分病因由遺傳導(dǎo)致,還有一部分是后天基因突變導(dǎo)致。在臨床表現(xiàn)上多種多樣,神經(jīng)系統(tǒng)異常,代謝性酸中毒,酮癥酸中毒,嚴(yán)重的嘔吐,肝臟腫大,肝功能不全,特殊氣味,皮膚毛發(fā)異常,眼部異常,耳聾,甚至有可能會(huì)表現(xiàn)為癡呆、腦癱、昏迷,嚴(yán)重的會(huì)導(dǎo)致死亡。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:30”
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兒童遺傳代謝病的癥狀首先需要明確遺傳代謝病的情況也是比較多見(jiàn)的,但是遺傳代謝病是一個(gè)統(tǒng)稱(chēng),很多的疾病都有可能是遺傳代謝性疾病的情況。出現(xiàn)遺傳代謝病的時(shí)候,有可能會(huì)出現(xiàn)一系列的癥狀,例如:出生以后面部的異?;蛘甙l(fā)育的畸形,有可能會(huì)存在遺傳代謝病的情況。另外如果足跟血的檢查沒(méi)有通過(guò),也有可能會(huì)提示遺傳代謝病的情況。孩子身上的氣味比較大或者飲食方面比較差,反復(fù)的哭鬧、不太容易被安撫、拒奶,出現(xiàn)這樣的情況,也可以考慮做一下遺傳代謝病的篩查。因?yàn)檫z傳代謝病也有可能會(huì)在出生以后,出現(xiàn)比較明顯的發(fā)育遲緩、發(fā)育慢,甚至不能主動(dòng)的吃奶等情況。遺傳代謝病并沒(méi)有一個(gè)確切的癥狀能夠直接提示,一般情況下需要懷疑,如果有存在遺傳代謝病的情況,可以進(jìn)行相關(guān)的篩查,進(jìn)行初步的判斷,遺傳代謝病一般在出生以后就有可能會(huì)表現(xiàn)出一系列的癥狀。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:38”
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兒童遺傳代謝病怎么查遺傳代謝病部分病因由基因遺傳導(dǎo)致,還有部分是后天基因突變?cè)斐?。需要到正?guī)醫(yī)院檢查尿常規(guī)、三氯化鐵試驗(yàn)、二硝基苯肼(DNPH)試驗(yàn)、硝普鹽試驗(yàn)、甲苯胺藍(lán)試驗(yàn)、血糖監(jiān)測(cè)、血?dú)夥治?、遺傳代謝相關(guān)基因檢測(cè)等。
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兒童遺傳代謝病有哪些遺傳代謝病就是有代謝功能缺陷的一類(lèi)遺傳病,多為單基因遺傳病,包括代謝大分子類(lèi)疾?。喊ㄈ苊阁w貯積癥(三十幾種?。?、線(xiàn)粒體病等,代謝小分子類(lèi)疾病:氨基酸、有機(jī)酸、脂肪酸等。遺傳代謝病一部分病因由基因遺傳導(dǎo)致,還有一部分是后天基因突變?cè)斐?,發(fā)病期不僅僅是新生兒,覆蓋全年齡階段。
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兒童遺傳代謝病的癥狀首先需要明確遺傳代謝病的情況也是比較多見(jiàn)的,但是遺傳代謝病是一個(gè)統(tǒng)稱(chēng),很多的疾病都有可能是遺傳代謝性疾病的情況。出現(xiàn)遺傳代謝病的時(shí)候,有可能會(huì)出現(xiàn)一系列的癥狀,例如:出生以后面部的異?;蛘甙l(fā)育的畸形,有可能會(huì)存在遺傳代謝病的情況。另外如果足跟血的檢查沒(méi)有通過(guò),也有可能會(huì)提示遺傳代謝病的情況。孩子身上
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遺傳代謝病嚴(yán)重嗎遺傳代謝病是一類(lèi)由基因突變導(dǎo)致的疾病,其嚴(yán)重性不容忽視。這類(lèi)疾病會(huì)影響體內(nèi)物質(zhì)的正常代謝,導(dǎo)致一系列復(fù)雜的臨床癥狀。以下從幾個(gè)方面闡述其嚴(yán)重性及管理方法。遺傳代謝病通常會(huì)導(dǎo)致患者體內(nèi)代謝物的異常積累或缺乏,進(jìn)而引發(fā)多系統(tǒng)損害。如苯丙酮尿癥,