問地中海貧血要怎么治療
病情描述:
地中海貧血要怎么治療
答醫(yī)生回答
病情分析:
地中海貧血是一種遺傳疾病,它是由于人體造血所需的珠蛋白基因突變或者是缺失,從而導致的一種慢性溶血性貧血,它分為α地中海貧血和β地中海貧血。
意見建議:
地中海貧血的治療,地中海貧血輕型病例無需治療,中重型的地中海貧血,可以給予輸血作為替代療法,通常是輸注濃縮的紅細胞。對于那些年齡在三歲以上已經接受過多次輸血,并且副作用比較重的患者,可以用去鐵胺進行去鐵治療。年齡在6歲以上的患者,如果脾功能亢進,需要輸血量明顯增加的α地中海貧血行脾切除術,有條件的可以行造血干細胞移植。
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地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎,這個問題,也不是一句話能說得清楚的,因為地中海貧血,是一個非常復雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴重的地中海貧血,最嚴重的地中海貧血,可能病人都無法成長到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結的時候,都不會發(fā)現,自己是一個地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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怎樣治療地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,因此這個藥物治療療效非常有限,主要是根據癥狀,貧血的癥狀和嚴重程度來進行治療,一般治療包括:第一,可以補點葉酸、B12這一類的物質,同時注意休息。第二,如果貧血嚴重可以輸血。第三,反復輸血以后,引起體內鐵過多,鐵過載,那么要進行去鐵治療。一部分病人脾臟切除,切脾也能緩解,減輕貧血的癥狀。比較嚴重的貧血,輸血依賴程度很高的,可能要進行異基因的造血干細胞移植來根治,關于基因治療這一塊,目前還在臨床實驗階段,目前還沒有全面地走向應用。01:27
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地中海貧血要怎么治療地中海貧血一般分為三個等級,輕度,中度和重度,一般來說輕度沒有癥狀的患者是不需要特殊治療的,只需要在日常生活當中注意休息,注意增加體內的營養(yǎng),積極預防感染就可以。而對于中度還有重度的地中海貧血的患者,這個時候需要適當的補充葉酸和維生素b來進行治療,另外還應該要注意輸血和具體的治療手段來進行治療,建議大家應該要注意下。另外,地中海貧血它是一種遺傳性的溶血性貧血的疾病,是由于遺傳的基因缺陷導致血紅蛋白中的一種,或者是一種以上珠蛋白鏈合成缺如或者是不足導致的貧血,或者是病理的狀態(tài)。中度還有重度的地中海貧血患者,一般情況下預后是比較差的。以上方案僅供參考,具體使用情況請按藥品說明或到正規(guī)醫(yī)院按醫(yī)囑用藥。語音時長 01:14”
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地中海貧血怎么治療?地中海貧血是一種遺傳性的疾病,是由于遺傳的基因缺陷,致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的溶血性貧血。發(fā)生地中海貧血的時候,患者可以出現貧血,或者是肝脾腫大、黃疸,并且有發(fā)育不良的表現。對于地中海貧血的患者,一般輕癥的患者,不需要特殊的治療,可以適當的補充葉酸或者是維生素B12,注意休息。對于中間型和重型的地中海貧血的患者,輸血治療是最主要的治療措施,最好是輸入洗滌的紅細胞,可以盡量的避免發(fā)生輸血反應。如果是長期大量的輸血,需要使用去鐵胺來增加鐵從尿液和糞便的排出。對于部分重型地中海貧血的患者,可以使用造血干細胞移植的方式來進行治療。語音時長 01:16”
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地中海貧血怎么治地中海貧血是一種遺傳性的疾病,一般治療只能起到緩解的作用,沒辦法徹底治愈。導致地中海貧血的原因是蛋白鏈減少或缺失造成的結構異常,異常的血紅蛋白會讓紅細胞的變形性降低,且使紅細胞的壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導致貧血甚至發(fā)育等異常。
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地中海貧血怎么補血地中海貧血這種疾病是屬于比較特殊的一種疾病,它和普通的貧血是不一樣的,是由于患者自身基因出現了一定程度的缺陷,首先應該是飲食療法,可以補充一些維生素c和鐵,幫助身體制造紅細胞,一定要多加注意在飲食的時候不要喝牛奶,會對鐵劑的吸收造成很大的壓力。
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血,是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利,
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地中海貧血地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的,患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血,本病屬于遺傳性的疾病,在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀,患者還會出現發(fā)育不良等情