問(wèn)地中海貧血要怎么治療
病情描述:
地中海貧血要怎么治療
答醫(yī)生回答
病情分析:
地中海貧血是一種遺傳疾病,它是由于人體造血所需的珠蛋白基因突變或者是缺失,從而導(dǎo)致的一種慢性溶血性貧血,它分為α地中海貧血和β地中海貧血。
意見(jiàn)建議:
地中海貧血的治療,地中海貧血輕型病例無(wú)需治療,中重型的地中海貧血,可以給予輸血作為替代療法,通常是輸注濃縮的紅細(xì)胞。對(duì)于那些年齡在三歲以上已經(jīng)接受過(guò)多次輸血,并且副作用比較重的患者,可以用去鐵胺進(jìn)行去鐵治療。年齡在6歲以上的患者,如果脾功能亢進(jìn),需要輸血量明顯增加的α地中海貧血行脾切除術(shù),有條件的可以行造血干細(xì)胞移植。
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怎樣治療地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,因此這個(gè)藥物治療療效非常有限,主要是根據(jù)癥狀,貧血的癥狀和嚴(yán)重程度來(lái)進(jìn)行治療,一般治療包括:第一,可以補(bǔ)點(diǎn)葉酸、B12這一類(lèi)的物質(zhì),同時(shí)注意休息。第二,如果貧血嚴(yán)重可以輸血。第三,反復(fù)輸血以后,引起體內(nèi)鐵過(guò)多,鐵過(guò)載,那么要進(jìn)行去鐵治療。一部分病人脾臟切除,切脾也能緩解,減輕貧血的癥狀。比較嚴(yán)重的貧血,輸血依賴(lài)程度很高的,可能要進(jìn)行異基因的造血干細(xì)胞移植來(lái)根治,關(guān)于基因治療這一塊,目前還在臨床實(shí)驗(yàn)階段,目前還沒(méi)有全面地走向應(yīng)用。01:27
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院?,身體里鐵比較多,所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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地中海貧血要怎么治療地中海貧血一般分為三個(gè)等級(jí),輕度,中度和重度,一般來(lái)說(shuō)輕度沒(méi)有癥狀的患者是不需要特殊治療的,只需要在日常生活當(dāng)中注意休息,注意增加體內(nèi)的營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染就可以。而對(duì)于中度還有重度的地中海貧血的患者,這個(gè)時(shí)候需要適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充葉酸和維生素b來(lái)進(jìn)行治療,另外還應(yīng)該要注意輸血和具體的治療手段來(lái)進(jìn)行治療,建議大家應(yīng)該要注意下。另外,地中海貧血它是一種遺傳性的溶血性貧血的疾病,是由于遺傳的基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的一種,或者是一種以上珠蛋白鏈合成缺如或者是不足導(dǎo)致的貧血,或者是病理的狀態(tài)。中度還有重度的地中海貧血患者,一般情況下預(yù)后是比較差的。以上方案僅供參考,具體使用情況請(qǐng)按藥品說(shuō)明或到正規(guī)醫(yī)院按醫(yī)囑用藥。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:14”
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地中海貧血怎么治療?地中海貧血是一種遺傳性的疾病,是由于遺傳的基因缺陷,致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的溶血性貧血。發(fā)生地中海貧血的時(shí)候,患者可以出現(xiàn)貧血,或者是肝脾腫大、黃疸,并且有發(fā)育不良的表現(xiàn)。對(duì)于地中海貧血的患者,一般輕癥的患者,不需要特殊的治療,可以適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充葉酸或者是維生素B12,注意休息。對(duì)于中間型和重型的地中海貧血的患者,輸血治療是最主要的治療措施,最好是輸入洗滌的紅細(xì)胞,可以盡量的避免發(fā)生輸血反應(yīng)。如果是長(zhǎng)期大量的輸血,需要使用去鐵胺來(lái)增加鐵從尿液和糞便的排出。對(duì)于部分重型地中海貧血的患者,可以使用造血干細(xì)胞移植的方式來(lái)進(jìn)行治療。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:16”
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地中海貧血怎么治地中海貧血是一種遺傳性的疾病,一般治療只能起到緩解的作用,沒(méi)辦法徹底治愈。導(dǎo)致地中海貧血的原因是蛋白鏈減少或缺失造成的結(jié)構(gòu)異常,異常的血紅蛋白會(huì)讓紅細(xì)胞的變形性降低,且使紅細(xì)胞的壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常。
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地中海貧血怎么補(bǔ)地中海貧血有其他貧血共同癥狀,多了一個(gè)遺傳因素。但是,通過(guò)一些方法治療還是能夠改善。需要與其他貧血一樣,注意營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)搭配,尤其注意補(bǔ)充鐵劑。為了保證鐵的有效吸收,多進(jìn)食一些含有高維生素C的蔬菜,水果,飲食高蛋白,高營(yíng)養(yǎng)食物,提供血細(xì)胞的原料。
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱(chēng)血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國(guó)廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利,
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地中海貧血地中海貧血常見(jiàn)病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的,患病后一般需要通過(guò)輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來(lái)治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血,本病屬于遺傳性的疾病,在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀,患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情