問(wèn)骨髓增生異常綜合特征是什么
病情描述:
骨髓增生異常綜合特征是什么
答醫(yī)生回答
病情分析:
骨髓異常增生綜合征,屬于造血干細(xì)胞的增生性病變,有轉(zhuǎn)變?yōu)榘籽〉目赡?,?yīng)該說(shuō)比較嚴(yán)重?;颊卟∏檩^危重,應(yīng)該及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院檢查,配合醫(yī)生做好治療康復(fù)工作。可以使用糖皮質(zhì)激素的藥物進(jìn)行治療,患者要注意休息,加強(qiáng)護(hù)理,清淡飲食,多喝水。
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腰椎骨質(zhì)增生特征是什么骨質(zhì)增生,在形成過(guò)程中,肯定是有局部的酸脹不適,這是第一特征,而且是最主要的特征。成年慢慢的進(jìn)展期,日積月累,可能會(huì)引起來(lái)比較明顯的增生,通常合并有水平樣的骨刺,或唇樣的骨刺。如果增生壓到了椎管內(nèi)的壓迫,或者壓迫了神經(jīng)根,這時(shí)候會(huì)引起來(lái)根性的癥狀,就是會(huì)有急性的神經(jīng)的、慢性的、急慢性的神經(jīng)的疼痛,比如走路的時(shí)候,一抬腿下肢疼痛。另外走路間歇性跛行,走一段路五十米到一百米,蹲下來(lái)休息,這種情況下都是可能跟增生有關(guān)系。01:16
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外痔瘡特征是什么外痔瘡它就是很多的患者,突然感覺(jué)到肛門(mén)緣有腫物的突起,突然起了個(gè)小包,很多患者就很緊張。有的時(shí)候是這種軟的肉團(tuán),這種情況,主要就是結(jié)締組織型的外痔或者靜脈曲張型的外痔,它質(zhì)地比較軟,也沒(méi)有明顯的疼痛,可能患者觸碰的話也沒(méi)有明顯的不適。而有一種硬性的包塊,就是血栓性的外痔,或者炎性的外痔,觸碰的時(shí)候明顯會(huì)感覺(jué)到局部有不適的感覺(jué),而且它局部表面比較光滑。這種情況,有的時(shí)候需要及時(shí)的用藥治療,用一些消炎、消腫的藥膏,使炎癥消除、使血栓慢慢的消退。01:11
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骨髓增生異常綜合征的特征是什么骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性的髓系的克隆性的疾病,最重要的特征是可以發(fā)生病態(tài)造血。骨髓增生異常綜合征的時(shí)候,骨髓和外周血中都可以出現(xiàn)病態(tài)造血,病態(tài)造血可以發(fā)生于紅系,也可以發(fā)生于粒系,或者是巨核細(xì)胞系統(tǒng)?;颊咄梢园l(fā)現(xiàn)花瓣核,畸形核,或者是雙核的中性粒細(xì)胞或者是P-G畸形,有的時(shí)候還可以見(jiàn)到環(huán)狀鐵粒幼細(xì)胞,可以見(jiàn)到小巨核細(xì)胞。一般來(lái)說(shuō),骨髓增生異常綜合征還有一個(gè)非常重要的特征,就是非常容易向髓系白血病的轉(zhuǎn)化。晚期的時(shí)候大概有20%的骨髓增生異常綜合征患者有可能會(huì)轉(zhuǎn)化為急性髓系白血病。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
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骨髓增生異常綜合證實(shí)際上是包括一組疾病,但都是由于造血干細(xì)胞或者造血組細(xì)胞發(fā)育異常引起來(lái)的,而且最早大部分都起源于某一個(gè)造血干細(xì)胞或者造血組細(xì)胞,所以又稱(chēng)為克隆性造血異常。骨髓增生異常綜合癥的患者有一部分可以穩(wěn)定多年,甚至十余年,甚至有的會(huì)有好轉(zhuǎn),但是有相當(dāng)一部分患者會(huì)緩慢的向急性白血病轉(zhuǎn)化。這種情況產(chǎn)生的病因,至今不明,考慮電離輻射,再就是應(yīng)用細(xì)胞獨(dú)立藥物,長(zhǎng)期的接觸有機(jī)溶劑,重金屬,殺蟲(chóng)劑有一定關(guān)系;還有就是考慮跟染色體異常,癌基因以及抑癌基因的異常也有關(guān)系。在臨床表現(xiàn)上,患者往往是以貧血為主要的臨床征象,患者會(huì)有頭暈乏力心悸氣短的癥狀。另外出現(xiàn)血小板減少,患者有可能會(huì)有不同程度的出血,往往是皮膚出血點(diǎn)瘀斑、牙齦出血、鼻出血比較多見(jiàn),另外有可能會(huì)合并有感染,就是會(huì)導(dǎo)致脾臟增大。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:35”
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骨髓增生異常綜合征是什么骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細(xì)胞異質(zhì)性的髓系克隆性疾病。它的特點(diǎn)就是髓系細(xì)胞發(fā)育異常,表現(xiàn)為無(wú)效造血,難治性的血細(xì)胞減少。那什么是髓系呢?我們的造血干細(xì)胞分化為髓系和淋系。除了發(fā)育為淋巴細(xì)胞的祖細(xì)胞,都是髓系的祖細(xì)胞。包括發(fā)育成紅細(xì)胞的紅系,發(fā)育成中性粒細(xì)胞、嗜酸粒細(xì)胞、嗜堿粒細(xì)胞的粒系,發(fā)育成單核細(xì)胞的單核系以及發(fā)育成血小板的巨核系。當(dāng)髓系中的任何一系或多系細(xì)胞出現(xiàn)發(fā)育異常,和/或原始髓系細(xì)胞增多但小于20%,都可以診斷骨髓增生異常綜合征。我們最初把骨髓增生異常綜合征叫做急性白血病前期。在骨髓增生異常綜合征高危的患者不經(jīng)過(guò)治療是一定會(huì)發(fā)展為急性髓系白血病。
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骨髓增生異常綜合征是什么骨髓增生異常綜合征又稱(chēng)mds,是起源于造血干細(xì)胞一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病,特別是髓細(xì)胞分化以及發(fā)育異常,表現(xiàn)為無(wú)效造血難治性血細(xì)胞減少,造血功能衰竭,高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化,mds治療主要解決兩大問(wèn)題,骨髓衰竭及并發(fā)癥,alm轉(zhuǎn)換對(duì)患者群體而言,mds換自然病程和預(yù)后的差異性很大,治療宜個(gè)體化,mds是一種克隆性造血干細(xì)胞疾病,其特征為血細(xì)胞減少,髓系細(xì)胞一系或多系病態(tài)造血,無(wú)效造血及高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化。
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骨髓增生異常綜合癥是什么骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征,骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病。骨髓增生異常綜合征的發(fā)病原因尚不完全明確,考慮與遺傳因素有關(guān),如果父母患有該疾病的情況,就有可能遺傳給子女,其特點(diǎn)是髓系細(xì)胞發(fā)育異常,可表現(xiàn)為無(wú)效造血,難治性血細(xì)胞減少,高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血
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骨髓增生異常綜合征是什么病骨髓增生異常綜合征是一組克隆性的造血干細(xì)胞的疾病。它的特點(diǎn)是隨細(xì)胞分化和發(fā)育異常。多表現(xiàn)為血細(xì)胞減少,髓系細(xì)胞一系或者多系的病態(tài)造血,無(wú)效造血,以及高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化?;颊吲R床上可以表現(xiàn)出貧血,出血以及感染的癥狀,治療相對(duì)比較困難。輕癥的病人中位生存期約在10年左右;但是,高危的骨髓增生異常綜合征的