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擅長領(lǐng)域：血液疾病的診斷與治療。?

執(zhí)業(yè)經(jīng)歷： 胡曉1991年獲武漢大學(xué)微生物學(xué)學(xué)士學(xué)位，1994年獲北京醫(yī)科大學(xué)免疫學(xué)碩士學(xué)位，2005年獲美國達特茅斯醫(yī)學(xué)院(Dartmouth College / Dartmouth Medical School )細胞及分子生物學(xué)博士學(xué)位。2006年獲美國愛因斯坦醫(yī)學(xué)院細胞生物學(xué)博士后學(xué)者獎勵，2008年獲美國紐約干細胞基金會博士后基金，2010年聘為中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究所研究員，協(xié)和醫(yī)學(xué)院特聘教授。 　　近十年來，從事造血干細胞發(fā)育及分化過程中基因表達調(diào)控研究工作。利用同源重組(Homologous Recombination)及RMCE技術(shù)建立多株基因敲出小鼠動物模型研究beta-血紅球蛋白在不同發(fā)育時期的表達調(diào)控機制。證實小鼠胚胎期beta-血紅球蛋白基因?qū)Τ审w期beta-血紅球蛋白基因的轉(zhuǎn)錄抑制調(diào)節(jié)作用(PNAS 2003, Blood 2006)，首次揭示在小鼠beta-血紅球蛋白基因位點存在基因間直接的轉(zhuǎn)錄抑制作用(Blood 2007)，明確提出小鼠內(nèi)源性beta-血紅蛋白基因位點與人beta-血紅蛋白基因調(diào)控可能存在根本差異。通過對比研究人胚胎干細胞定向誘導(dǎo)分化的造血干細胞與從不同發(fā)育階段分離的人體造血干細胞的基因表達譜，發(fā)現(xiàn)不同來源及不同發(fā)育階段的人造血干細胞具有不同的miRNA基因表達譜，初步的研究發(fā)現(xiàn)對造血干細胞定向分化成熟為紅細胞的具有多種調(diào)控功能的miRNAs。 　　主要研究方向： 　　1.人胚胎干細胞及誘導(dǎo)性多能干細胞(iPSC)向功能性造血干細胞的分化調(diào)控機制 　　2.miRNA基因?qū)φ＜安±碓煅杉毎恼{(diào)控功能及分子機理 　　3.在紅細胞分化成熟過程中的beta-血紅蛋白及miRNA基因表達調(diào)控調(diào)控功能 　　主要文章： 　　1.Hu X., et al. Transcriptional interference among the murine beta-like globin genes Blood 2007 109(5) 2210-2216 　　2.Hu X.,et al Deletion of the core region of 5'HS2 of the mouse beta-globin locus control region reveals a distinct effect in comparison to human beta-globin transgenes Blood 2006 107 (2); 821-826 　　3.Hu X., et al. Promoter of the Murine Embryonic beta-like Globin Genes Ey and ?h1 do not Compete for Interaction with the ?-Globin locus Control Region Proc. Natl. Acad. Sci., USA 2003 100; 1111-1115 詳細介紹