崔英霞副主任技師
南京軍區(qū)南京總醫(yī)院輸血科
擅長領域：診斷一些罕見核型，如復雜易位，小片段易位等，檢測先天性脊柱骨骺發(fā)育不良的1個家系COL2A1的突變，臨床遺傳咨詢。開展染色體病的產前診斷 ?
執(zhí)業(yè)經歷： 崔英霞，女，副主任技師，任上海第二軍醫(yī)大學兼職副教授，江蘇大學兼職副教授，碩士生導師。任江蘇省遺傳學會理事，中華醫(yī)學雜志編委。從事生殖遺傳工作，發(fā)表論文50多篇，參編專著7本，獲科技進步降7項。從事細胞遺傳學工作多年。有豐富的臨床及實驗室工作經驗，診斷一些罕見核型，如復雜易位，小片段易位等。熟悉常見遺傳病臨床特點及遺傳方式，并成功的檢測先天性脊柱骨骺發(fā)育不良的1個家系COL2A1的突變。開展臨床遺傳咨詢。開展染色體病的產前診斷。 詳細介紹
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卞春及主任醫(yī)師
南京醫(yī)科大學眼科醫(yī)院 · 全科(本部)
擅長：診斷一些罕見核型，如復雜易位，小片段易位等，檢測先天性脊柱骨骺發(fā)育不良的1個家系COL2A1的突變，臨床遺傳咨詢。開展染色體病的產前診斷 ?
謝莉娜主任醫(yī)師
南京醫(yī)科大學眼科醫(yī)院 · 全科(本部)
擅長：診斷一些罕見核型，如復雜易位，小片段易位等，檢測先天性脊柱骨骺發(fā)育不良的1個家系COL2A1的突變，臨床遺傳咨詢。開展染色體病的產前診斷 ?
趙斌1主任醫(yī)師
南京市中醫(yī)院 · 夫子廟院區(qū)全科醫(yī)學科門診
擅長：診斷一些罕見核型，如復雜易位，小片段易位等，檢測先天性脊柱骨骺發(fā)育不良的1個家系COL2A1的突變，臨床遺傳咨詢。開展染色體病的產前診斷 ?
