問假性肥大肌營養(yǎng)不良能治除根嗎
2020-06-05 1415次
病情描述:
假性肥大肌營養(yǎng)不良能治除根嗎
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肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎咱們說的肌營養(yǎng)不良,叫進行性肌營養(yǎng)不良,確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類,它是什么呢,它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類,就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良,這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21,這個染色體的一個遺傳,它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳,還有染色體的顯性和隱性遺傳,染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親,就是女性,她的染色體應(yīng)該是兩個X,而我們男性大部分是一個X一個Y,現(xiàn)在認為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了,是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常,那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發(fā)病,就是肌營養(yǎng)不良。進行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號,別的型里面,咱們說的還有面頸肌的一個型號一型,這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面,它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的,進行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎,那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導的地位。所以我們不能把這個疾病,完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養(yǎng)不良,因為它是遺傳性疾病,相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病,你要真正去治療它,肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制,確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力,肌萎縮側(cè)索硬化導致肌無力這個疾病,它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人,大概只能從基因方面來考慮,現(xiàn)在一個更新的技術(shù),現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病,但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題,就修改完了以后會帶來別的問題,就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個還是比較難,這個疾病治療起來比較困難。03:13
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低血糖是營養(yǎng)不良嗎低血糖不是營養(yǎng)不良。營養(yǎng)不良是長期攝入營養(yǎng)不夠造成身體的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身體的供氧不足,如果不及時治療,短時間內(nèi)可導致腦組織不可逆的損傷,嚴重會導致低血糖性休克,甚至死亡。一般降糖藥、胰島素、過度饑餓等都是導致低血糖的主要原因。當然營養(yǎng)不良的患者發(fā)生低血糖的幾率會更大。如果只是輕度的低血糖,患者神志清醒,可以吃幾粒糖果、幾塊餅干,或喝半杯糖水,可以達到迅速糾正低血糖的效果,一般十幾分鐘后低血糖癥狀就會消失;發(fā)生嚴重低血糖的患者不要給其喂食物,應(yīng)立即送往醫(yī)院。立即測血糖,并靜脈注射50%葡萄糖20毫克。01:40
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假性肥大肌營養(yǎng)不良假性肥大肌營養(yǎng)不良包括杜興肌營養(yǎng)不良和背闊肌營養(yǎng)不良,臨床上常見的是前一種,是原發(fā)于肌肉組織的x連鎖隱性遺傳的疾病,本病為遺傳性疾病,多屬于遺傳隱性,個別為染色體隱性遺傳,dmd與bmd是等位基因病。Gower氏征本病的患兒由仰臥位坐起時有一個特征性的起立動作,即嬰兒不能直接從仰臥位坐起,首先翻身成俯臥位,然后再騰起,再轉(zhuǎn)換為四肢支撐位,腓腸肌假性肥大,絕大多數(shù)患兒有腓腸肌的假性肥大,可見雙側(cè)腓腸肌肥大,這是由于肌肉的纖維組織被脂肪充填而致,同時出現(xiàn)肌力減弱,但觸之見硬。語音時長 1:46”
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假性肥大型肌營養(yǎng)不良假性肥大型連鎖隱性遺傳,男性患病,女性攜帶。在幼兒期發(fā)病,表現(xiàn)為走路年齡推遲,行走緩慢、易跌倒,跌倒后不易爬起,多數(shù)伴小腿肌的肥大,初期肥大肌肌力相對增強。臀中肌受累致骨盆左右上下?lián)u動;跟腱攣縮而致足跟不能著地;腰大肌受累致腹部前凸,腦后仰,呈鴨型的步態(tài)。從蹲位只能靠兩手撐著自己身體而逐步站起來的大腿,逐步挺起身子。指導意見:脾胃虛弱,益氣健脾,調(diào)和脾胃,方有四君子湯加減。語音時長 1:34”
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肌營養(yǎng)不良能治好嗎一般肌營養(yǎng)不良是指肌營養(yǎng)不良癥。肌營養(yǎng)不良癥是否能治好應(yīng)根據(jù)具體情況判斷,如果是繼發(fā)性肌營養(yǎng)不良癥,一般能治好,如果是原發(fā)性肌營養(yǎng)不良癥,通常能治好。無論是否能治好,都要到正規(guī)醫(yī)院就診。1、能治好:臨床上,引起肌營養(yǎng)不良癥的原因較多,如果是
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假性肥大型肌營養(yǎng)不良的癥狀有哪些假性肥大型肌營養(yǎng)不良,作為一種遺傳性肌肉變性疾病,其主要癥狀包括進行性肌肉無力、萎縮以及假性肥大。此病多在兒童期發(fā)病,男性多見,初期常表現(xiàn)為行走笨拙、易于跌倒、不能奔跑及登樓等。隨著病情發(fā)展,患者逐漸出現(xiàn)腰部膨隆、骨盆傾斜、步態(tài)異常等特征性
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肌營養(yǎng)不良。你好,肌營養(yǎng)不良癥是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特征的家族遺傳性疾病群。早期在幼兒期發(fā)病,表現(xiàn)為走路年齡推遲,行走緩慢、易跌,跌倒后不易爬起,病程逐漸發(fā)展,部分兒童由于本身生長發(fā)育的影響,出現(xiàn)病程的相對穩(wěn)定或好轉(zhuǎn)。建議你加強功能鍛煉,到正規(guī)醫(yī)院專科就診。
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肌營養(yǎng)不良肌營養(yǎng)不良這個疾病還是比較難治的,從營養(yǎng)角度來講也只能是對癥處理,盡量增加我們的營養(yǎng)攝入量,特別是蛋白質(zhì)類的攝入量