問(wèn)MTHFRC677T基因突變TT
2020-07-15 6394次
病情描述:
MTHFRC677T基因突變TT
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肺癌為何要做基因突變的檢查肺癌做基因突變的檢查是為了對(duì)患者進(jìn)行更精準(zhǔn)、更個(gè)性化的靶向藥治療?;蛲蛔冎饕峭砥诜伟┗颊叩臋z查,肺癌的診斷第一有影像學(xué)診斷,就是通過(guò)CT,第二是病理學(xué)診斷,就是把穿刺或者是手術(shù)的標(biāo)本在顯微鏡下看,看是鱗癌、腺癌,還是小細(xì)胞癌等等,但是這個(gè)分類(lèi)其實(shí)也是非常粗的。再進(jìn)一步是對(duì)標(biāo)本進(jìn)行分子病理學(xué)檢查,尤其是腺癌患者,因?yàn)橄侔┗颊哌M(jìn)展是最快的,出現(xiàn)的靶向藥是最多,靶向藥針對(duì)的就是各個(gè)基因突變的靶點(diǎn),所以為了知道患者能不能用靶向藥,就需要進(jìn)行基因突變的檢查。常見(jiàn)的幾個(gè)基因,比如EGFR基因、ALK基因、ROS1基因、BRAF基因,還有KRAS基因等等。有些基因是有藥物可以治的,有些基因其實(shí)是治療效果是比較差的,甚至存在耐藥的或者是容易復(fù)發(fā)的,所以有了基因突變檢測(cè),能夠?qū)颊哌M(jìn)行更精準(zhǔn)的、更個(gè)性化的治療。01:28
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攜帶哪種基因更易患乳腺癌如何基因檢測(cè)攜帶有家族基因突變,就是所謂B1、B2這個(gè)基因突變的家族,容易患乳腺癌。做基因檢測(cè)目前來(lái)講,現(xiàn)在有好多基因公司,幾大基因公司包括拓?fù)?、華大等等這些基因公司,都可以抽血到做基因的檢測(cè)。因?yàn)樵谶@個(gè)醫(yī)院這方面的工作還沒(méi)開(kāi)展,他就放在社會(huì)上的市場(chǎng)的運(yùn)作,目前在開(kāi)展這方面的工作。00:49
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基因突變的小孩會(huì)怎樣首先需要明確基因突變,在嬰幼兒時(shí)期也是比較常見(jiàn)的,由于基因突變有可能會(huì)產(chǎn)生比較明顯的癥狀,或者外在方面的畸形,所以很多情況下的基因突變都是可以在嬰幼兒或者兒童期被發(fā)現(xiàn),所以一般情況下,在嬰幼兒或者兒童期出現(xiàn)基因突變或者遺傳代謝性疾病的情況是比較多一些的,主要是在嬰幼兒或者兒童時(shí)期都是可以進(jìn)行基因的檢查以及遺傳代謝病的檢查。因?yàn)榛虻耐蛔兏挲g的大小并沒(méi)有直接的關(guān)系,有可能在受精卵形成以后,胚胎的發(fā)育過(guò)程當(dāng)中,或者在出生以后就已經(jīng)固定,并不會(huì)發(fā)生大的改變。出現(xiàn)基因突變是非常常見(jiàn)的。在正常的孩子當(dāng)中,也會(huì)有較多的基因突變,但是這些基因突變并不會(huì)產(chǎn)生明顯的癥狀,不會(huì)導(dǎo)致孩子出現(xiàn)明顯的畸形,但是如果在某些重點(diǎn)的部位或者重要的節(jié)點(diǎn)出現(xiàn)的基因突變,有可能就會(huì)影響蛋白質(zhì)的表達(dá),可能就會(huì)出現(xiàn)明顯的畸形或者代謝方面的疾病。出現(xiàn)基因突變導(dǎo)致的疾病有可能會(huì)出現(xiàn)飲食或者營(yíng)養(yǎng)方面的問(wèn)題,有可能會(huì)出現(xiàn)生殖器官的發(fā)育問(wèn)題,還有可能會(huì)出現(xiàn)智力方面的落后。不同的基因突變所導(dǎo)致的后果是不太一樣的,還需要根據(jù)孩子具體的情況來(lái)判斷。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:54”
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基因突變多囊腎嚴(yán)重嗎基因突變多囊腎是比較嚴(yán)重,雖然在早期的時(shí)候患者表現(xiàn)的不是很重,但是這種疾病會(huì)逐漸的發(fā)展,早晚得進(jìn)入到腎衰尿毒癥階段,所以這種疾病總體來(lái)說(shuō)還是比較嚴(yán)重。多囊腎就是基因突變的一種疾病,是由于基因突變以后,腎小管呈囊性擴(kuò)張,逐漸增大,最后就會(huì)形成囊腫,而且這種囊腫不是單發(fā),而是多發(fā),兩個(gè)腎臟都會(huì)出現(xiàn)。隨著病情的逐漸進(jìn)展,到了后期腎臟正常的組織會(huì)逐漸消失,都會(huì)被這種囊腫所占據(jù),所以腎臟排毒排水的能力就會(huì)降低甚至消失,而且部分的內(nèi)分泌功能,比如促進(jìn)造血的功能以及鈣磷代謝調(diào)節(jié)的功能也會(huì)喪失,這就會(huì)引起一系列的病理改變,這些都可能導(dǎo)致患者死亡。因此,這種疾病總體來(lái)說(shuō)是比較危險(xiǎn)。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:18”
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mthfrc677t基因檢測(cè)是耳聾基因嗎mthfrc677t基因檢測(cè)指的是MTHFRC677T基因型檢測(cè),一般不是耳聾基因。MTHFRC677T基因型檢測(cè)是一種檢查體內(nèi)葉酸代謝的方式,能夠檢查出身體內(nèi)的葉酸代謝狀況,從而了解身體內(nèi)的代謝狀況是否出現(xiàn)了異常。當(dāng)身體內(nèi)葉酸代謝異常的時(shí)候,會(huì)影響到正常的生理功能,可以通過(guò)這種方式來(lái)了解體內(nèi)葉酸的
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基因突變的原因基因突變的原因比較復(fù)雜,一般有X射線等物理因素、亞硝酸等化學(xué)因素,或者不明原因的生物因素等外部因素;還有內(nèi)部因素,如基因中脫氧核苷酸的數(shù)量、順序、種類(lèi)改變導(dǎo)致的基因突變。1、外部因素:物理因素:X射線、激光、紫外線、伽馬射線等?;瘜W(xué)因素:亞硝酸、黃曲霉素、堿基類(lèi)似物等。或者還有某些不明原因、性質(zhì)的生
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Mthfr677〈t結(jié)果TT我看看報(bào)告。
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檢測(cè)葉酸基因突變有什么可以幫助到您?
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